内质网氨基肽酶 2; ERAP2
白细胞衍生的精氨酸氨基肽酶;LRAPHGNC 批准的基因符号:ERAP2细胞遗传学定位:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:96,875,939-96,91...
白细胞衍生的精氨酸氨基肽酶;LRAPHGNC 批准的基因符号:ERAP2细胞遗传学定位:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:96,875,939-96,91...
整联蛋白,β-4,结合蛋白;ITGB4BPp27, β-4 整联蛋白-结合蛋白; p27BBP真核起始因子 3A; EIF3AHGNC 批准的基因符号:EIF6细...
HGNC 批准的基因符号:RNF11细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:51,236,273-51,273,447(来自 NCBI)▼ ...
鸟苷酸结合蛋白 3, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:GBP4细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:89,181,144-89,1...
转录因子 E4F;E4Fp120 E4FHGNC 批准的基因符号:E4F1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,223,591-2...
跨膜蛋白 55A;TMEM55AHGNC 批准的基因符号:PIP4P2细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:90,993,802-91,0...
MPS IIID圣菲利波综合征 DN-乙酰葡萄糖胺-6-硫酸酯酶缺乏症 IIID 型粘多糖贮积症(MPS3D) 是由染色体 12q14 上编码 N-乙酰氨基葡萄糖...
肺癌中磷脂酶 C 缺失;PLCL磷脂酶 C 相关催化失活蛋白 1;PRIP1HGNC 批准的基因符号:PLCL1细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:PLN细胞遗传学位置:6q22.31 基因组坐标(GRCh38):6:118,548,296-118,561,716(来自 NCBI)▼...
SNRP70RNA、U1 小核、相关蛋白;U1RNP;U1AP核糖核蛋白 U1,小核;RPU1核糖核蛋白 U1,小核,70-KD;U170KRNP 抗原HGNC ...
miRNA21MIRN21HGNC 批准的基因符号:MIR21细胞遗传学位置:17q23.1 基因组坐标(GRCh38):17:59,841,266-59,841...
GLI 类似蛋白 1HGNC 批准的基因符号:GLIS1细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:53,506,239-53,739,164(...
系膜优势基因;MEGSINHGNC 批准的基因符号:SERPINB7细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标(GRCh38):18:63,753,057-63...
溶浆原酶HGNC 批准的基因符号:TMEM86B细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,226,638-55,228,763(来...
SPEN,果蝇,同源物MSX2-相互作用核目标; MINTSMART/HDAC1 相关阻遏蛋白;SHARPKIAA0929HGNC 批准的基因符号:SPEN细胞遗...
UDPGDHHGNC 批准的基因符号:UGDH细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,498,755-39,527,439(来自 NCBI...
输卵管糖蛋白,120-KDHGNC 批准的基因符号:OVGP1细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,414,319-111,427...
染色体 7 开放解读码组 59; C7ORF59HGNC 批准的基因符号:LAMTOR4细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,14...
HGNC 批准的基因符号:SYNGR1细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:39,349,991-39,385,575(来自 NCBI...
精神发育迟滞、癫痫发作、性腺机能减退和生殖器功能低下、小头畸形和肥胖精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症 20;MRXS20精神发育迟滞,X染色体连锁,综合征25;...
常染色体隐性脊髓小脑共济失调 16(SCAR16) 是由染色体 16p13 上 STUB1 基因(607207) 的纯合或复合杂合突变引起。STUB1 基因的杂合...
FRDA基因X25HGNC 批准的基因符号:FXN细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,035,752-69,079,076(来自...
有证据表明额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症 2(FTDALS2) 是由染色体 22q11 上 CHCHD10 基因(615903) 的杂合突变引起。有关 FTDA...
这种形式的过氧化物酶体生物发生障碍(PBD11B) 是由染色体 2p15 上 PEX13 基因(601789) 的纯合突变引起的。PEX13 基因突变也会导致 Z...
具有 Ezrin 结构域的磷酸酶;PEZHGNC 批准的基因符号:PTPN14细胞遗传学位置:1q32.3-q41 基因组坐标(GRCh38):1:214,348...
苏氨酰-tRNA 合成酶,线粒体线粒体 THRS苏氨酰-tRNA 合成酶,线粒体HGNC 批准的基因符号:TARS2细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GR...
DAPP1B 细胞转换因子分子,32-KD;BAM32HGNC 批准的基因符号:DAPP1细胞遗传学位置:4q23 基因组坐标(GRCh38):4:99,816,...
包括系统性淀粉样变性;AL,包括AL 淀粉样变,包括已发现多种染色体畸变,包括反复易位和缺失,与多发性骨髓瘤的发生或进展有关;参见细胞遗传学部分。▼ 说明多发性骨...
14-3-3-σHGNC 批准的基因符号:SFN细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,863,149-26,864,456(来自 ...
小核 RNA 激活蛋白复合物,45-KD 子单元;SNAP45PSE 结合转录因子,δPTF-δHGNC 批准的基因符号:SNAPC2细胞遗传学定位:19p13....