耳聋、感音神经病和男性不育症染色体 15q15.3 缺失综合征细胞遗传学定位：15q15.3 基因组坐标（GRCh38）：15:43,300,001-44,500...

范可尼贫血; FA此条目中代表的其他实体：范科尼贫血，包括 ESTREN-DAMESHEK 变种范可尼贫血的 ESTREN-DAMESHEK 变种，包括FANCO...

AGATHGNC 批准的基因符号：GATM细胞遗传学定位：15q21.1 基因组坐标（GRCh38）：15:45,361,124-45,402,227（来自 NC...

山梨醇脱氢酶1; SORD1此条目中代表的其他实体：包含山梨醇脱氢酶 2；SORD2，包含在内HGNC 批准的基因符号：SORD细胞遗传学定位：15q21.1 基...

肌营养不良，肢带，1I 型；LGMD1I该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明常染色体显性肢带型肌营养不良症 4（LGMDD4）是由染色体 15q15 上的 C...

中心体蛋白，27-KD：CEP27HGNC 批准的基因符号：HAUS2细胞遗传学定位：15q15.2 基因组坐标（GRCh38）：15:42,548,838-42...

葡萄糖调节蛋白，58-KD；GRP58ERp57ER60HGNC 批准的基因符号：PDIA3细胞遗传学定位：15q15.3 基因组坐标（GRCh38）：15:43...

有证据表明常染色体隐性小头畸形和脉络膜视网膜病变-1（MCCRP1）是由染色体 22q13 上 TUBGCP6 基因（610053）纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...

血影蛋白，β-V；BSPECVHGNC 批准的基因符号：SPTBN5细胞遗传学定位：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:41,848,146-41,...

HGNC 批准基因符号：EHD4细胞遗传学定位：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:41,895,933-41,972,557（来自 NCBI）▼ ...

有证据表明常染色体隐性小头畸形和脉络膜视网膜病变-3（MCCRP3）是由染色体 15q15 上 TUBGCP4 基因（609610）的复合杂合突变引起的。有关小头...

染色体 15q13-q14 重复综合征，40-KB结直肠腺瘤和癌1；CRAC1此条目中代表的其他实体：结直肠癌，包括 4 种；CRCS4，包括包括染色体 15 在...

JOHANSON-BLIZZARD 综合症鼻翼发育不全、甲状腺功能减退、胰腺膻病和先天性耳聋此处使用数字符号（#）是因为有证据表明 Johanson-Blizza...

肌营养不良症，肢带，1E 型；LGMD1E肌营养不良症，肢带，1D 型，前；LGMD1D，前有证据表明常染色体显性肢带型肌营养不良症-1（LGMDD1）（以前的 ...

TSP1HGNC 批准的基因符号：THBS1细胞遗传学定位：15q14 基因组坐标（GRCh38）：15:39,581,079-39,599,466（来自 NCB...

染色体 15 开放解读码组 57; C15ORF57HGNC 批准的基因符号：CCDC32细胞遗传学定位：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:40,...

马赛克杂色非整倍体综合征 2（MVA2） 是由染色体 11q21 上 CEP57 基因（607951） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明花叶杂色非整倍体综合征是...

p21 CDC42/RAC1 激活激酶 6HGNC 批准的基因符号：PAK6细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:40,239,063...

Alu RNA 结合蛋白，14-KD 子单元； ALURBPHGNC 批准的基因符号：SRP14细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:...

钠钾氯化物转运蛋白2； NKCC2HGNC 批准的基因符号：SLC12A1细胞遗传学位置：15q21.1 基因组坐标（GRCh38）：15:48,206,302-...

转录负调控子 2，酿酒酵母，同源物；NOT2HGNC 批准的基因符号：CNOT2细胞遗传学位置：12q15 基因组坐标（GRCh38）：12:70,243,018...

脱氧尿苷三磷酸核苷酸水解酶脱氧尿苷三磷酸酶dUTP酶HGNC 批准的基因符号：DUT细胞遗传学位置：15q21.1 基因组坐标（GRCh38）：15:48,331...

出芽不受苯并咪唑 1 抑制，酿酒酵母，β 同系物； BUB1，酿酒酵母，同源物，β有丝分裂检查点基因 BUB1BBUBR1HGNC 批准的基因符号：BUB1B细胞...

蛋白质酪氨酸激酶 3HGNC 批准的基因符号：TYRO3细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:41,559,212-41,583,58...

HGNC 批准的基因符号：EPB42细胞遗传学位置：15q15.2 基因组坐标（GRCh38）：15:43,197,227-43,225,737（来自 NCBI）...

小动粒相关蛋白； SKAP染色体 15 开放解读码组 23; C15ORF23HGNC 批准的基因符号：KNSTRN细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标（G...

肌酸激酶、线粒体 1、端粒复制CKMT1，端粒复制HGNC 批准的基因符号：CKMT1A细胞遗传学位置：15q15.3 基因组坐标（GRCh38）：15:43,6...

液泡蛋白分选 18，酵母，同源物KIAA1475HGNC 批准基因符号：VPS18细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:40,894,...

蛋白质酪氨酸激酶-1； TYK1HGNC 批准的基因符号：LTK细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:41,503,637-41,51...

DERMATAN-4-磺基转移酶 1； D4ST1N-乙酰半乳糖胺4-0磺基转移酶HGNC 批准的基因符号：CHST14细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标...