细胞迁移诱导透明质酸酶 1;CEMIP
KIAA1199HGNC 批准的基因符号:CEMIP细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:80,779,370-80,951,771(...
KIAA1199HGNC 批准的基因符号:CEMIP细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:80,779,370-80,951,771(...
HGNC 批准基因符号:HYKK细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:78,507,577-78,537,373(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:NMB细胞遗传学定位:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:84,655,132-84,658,199(来自 NCBI)▼ 克...
促甲状腺激素抵抗促甲状腺激素,抵抗;RTSH甲状腺功能减退症,非自身免疫性由于 TSH 抵抗而导致的先天性甲状腺功能减退症由于对促甲状腺素无反应而导致的甲状腺功能...
BLOOM 综合症BS; BLS小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换增加 1;MGRISCE1布卢姆综合征(BLM),也称为小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换-...
尼古丁依赖性、易感性此条目中代表的其他实体:肺癌易感性 2,包括;LNCR2,包括此处使用数字符号(#)是因为染色体 15q25.1 烟碱乙酰胆碱受体基因簇中以 ...
遗传学位置:15q25 基因组坐标(GRCh38):15:78,000,001-88,500,000该表型是由染色体 15q25.2-q25.3 缺失引起的连续基...
条目中使用数字符号(#)是因为常染色体隐性耳聋-48(DFNB48)是由染色体15q25上的CIB2基因(605564)纯合突变引起的。▼ 说明DFNB48 是一...
MANA2XHGNC 批准的基因符号:MAN2A2细胞遗传学定位:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:90,902,382-90,922,585(来...
米贝利汗孔角化症有证据表明多种类型的汗孔角化症(POROK1)是由染色体1q21上的PMVK基因(607622)基因杂合突变引起的。▼ 说明汗孔角化症是一种罕见的...
SEC11,酵母,A 的同系物信号肽酶复合物,18-KD 子单元;SPC18HGNC 批准的基因符号:SEC11A细胞遗传学定位:15q25.2-q25.3 基因...
HGNC 批准的基因符号:ARNT2细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:80,404,382-80,597,933(来自 NCBI)...
内皮营养不良、虹膜发育不全、先天性白内障和间质变薄综合征圆锥角膜伴白内障;KTCNCT家族性圆锥角膜,伴有早发性前极白内障有证据表明 EDICT 综合征是由染色体...
疾病,慢性阻塞性肺病,严重早发性肺病,包括慢性阻塞性肺病,包括严重的早发型肺部疾病,慢性阻塞性肺功能下降率,包括细胞遗传学定位:2q 基因组坐标(GRCh38):...
中胚层发育候选者 1;MESDC1HGNC 批准的基因符号:TLNRD1细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:81,000,923-8...
HGNC 批准基因符号:STARD5细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:81,309,053-81,324,141(来自 NCBI)...
与肌动蛋白相关的同源蛋白的 WASP 同源蛋白, 膜, 微管WAS 蛋白同源区 2 域包含蛋白 1; WHDC1WH2 域包含蛋白 1WASP 与肌动蛋白、膜和微...
泡泡糖,果蝇,同源物; BGBG1脂质素KIAA0631HGNC 批准的基因符号:ACSBG1细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:7...
包含淋巴母细胞危机癌基因; LBC,包含包含乳腺癌 cDNA 编码的核受体结合辅助蛋白 1; BRX1,包含; BRX,包括HGNC 批准的基因符号:AKAP13...
MDD2单向抑郁症2细胞遗传学位置:15q25.3-q26.2 基因组坐标(GRCh38):15:84,700,001-98,000,000 有关重度抑郁症(MD...
胞质羧肽酶 4; CCP4HGNC 批准的基因符号:AGBL1细胞遗传学位置:15q25.3 基因组坐标(GRCh38):15:86,079,620-87,031...
HGNC 批准的基因符号:TM6SF1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:83,107,645-83,137,408(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS7细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:78,759,206-78,811,464(来自 NCB...
具有序列相似性的家族 128,成员 B; FAM128B有丝分裂旋转富马酰乙酰乙酸酶HGNC 批准的基因符号:FAH细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(G...
RNMT 激活小蛋白;RAMHGNC 批准的基因符号:RAMAC细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,986,210-82,99...
HOMER,果蝇,同源物,2此条目中涉及的其他实体:HOMER2A,包括HOMER2B,包括HGNC 批准的基因符号:HOMER2细胞遗传学位置:15q25.2 ...
UNC45,线虫,同源物,A平滑肌细胞相关蛋白 1; SMAP1GCUNC45HGNC 批准的基因符号:UNC45A细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(G...
15q11-q13 重复综合征此条目中涉及的其他实体:自闭症,包括 4 种; AUTS4,已包含染色体 15q11.2 重复综合症,包括细胞遗传学位置:15q11...
对促甲状腺激素的抵抗; RTSH促甲状腺激素抵抗细胞遗传学位置:15q25.3-q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:84,700,001-93,...
CRABP视黄酸结合蛋白 5; RBP5HGNC 批准的基因符号:CRABP1细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:78,340,35...