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癌基因ELK1此条目中涉及的其他实体:ELK2,ETS 癌基因家族成员,包括假基因 1HGNC 批准的基因符号:ELK1细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标...

羟基脲敏感 1,S. Pombe,同系物HGNC 批准的基因符号:HUS1细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,963,288-47...

SIR2,酿酒酵母,同系物样 2; SIR2L2SIR2LHGNC 批准的基因符号:SIRT2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:3...

有丝分裂磷酸蛋白 44; MP44NUP53,酿酒酵母,同源物; NUP53HGNC 批准的基因符号:NUP35细胞遗传学位置:2q32.1 基因组坐标(GRCh...

KIAA0792HGNC 批准的基因符号:TMEM63A细胞遗传学位置:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,840,556-225,882,3...

BRG1 相关因子,53-KD; BAF53BAF53A肌节蛋白相关蛋白,βARPN-βHGNC 批准的基因符号:ACTL6A细胞遗传学位置:3q26.33 基因...

史密斯等人(2008) 报道了 3 名同胞,2 名男孩和 1 名女孩,患有类似的综合征,包括肌张力减退、癫痫发作和畸形特征。其中两个孩子出现性早熟。出生时,所有人...

有证据表明先天性多发性关节弯曲(AMC5) 是由染色体 9q34 上 TOR1A 基因(605204) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明先天性多发性关节挛缩症 ...

免疫缺陷 20(IMD20) 是由染色体 1q23 上 FCGR3A 基因(146740) 的纯合突变引起的。▼ 说明Immunodeficiency-20 是一...

附件十一; ANX11自身抗原,56-KDHGNC 批准的基因符号:ANXA11细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:80,150,8...

史密斯-马吉尼斯综合征染色体区域,候选基因 7; SMCR7线粒体动力学蛋白,49-KD;中49HGNC 批准的基因符号:MIEF2细胞遗传学位置:17p11.2...

钙结合特应性相关自身抗原 1; CBARA1HGNC 批准的基因符号:MICU1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,367,3...

鱼鳞病、痉挛性神经障碍和少发症脂肪醇:NAD+ 氧化还原酶缺乏脂肪醛脱氢酶缺乏FALDH 缺乏症 干燥综合征(SLS) 是由染色体 17p11 上编码脂肪醛脱氢酶...

斑点,110-KD细胞内病原体抗性 1, 小鼠, 同系物;IPR1此条目中涉及的其他实体:包含干扰素诱导蛋白 41; IFI41,包含包含干扰素诱导蛋白 75; ...

WASP 家族,成员 1WASP 家族,含有维普洛林同源结构域的蛋白质;波浪WASP 家族,维普罗林同源结构域蛋白 1; WAVE1SCAR,盘基网柄菌,同源物,...