N-α-乙酰转移酶 38,NatC 辅助亚基; NAA38
LSM 域包含蛋白 1; LSMD1MAK31,酿酒酵母,同源物; MAK31HGNC 批准的基因符号:NAA38细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GR...
LSM 域包含蛋白 1; LSMD1MAK31,酿酒酵母,同源物; MAK31HGNC 批准的基因符号:NAA38细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GR...
NYD-SP16FLJ35906HGNC 批准的基因符号:SPATA9细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,652,181-95,732...
MADS 框转录增强因子 2,多肽 DHGNC 批准的基因符号:MEF2D细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,463,727-156...
甲基转移酶样10; METTL10HGNC 批准的基因符号:EEF1AKMT2细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:124,756,...
HGNC 批准的基因符号:ZCCHC4细胞遗传学位置:4p15.2 基因组坐标(GRCh38):4:25,312,774-25,370,383(来自 NCBI)▼...
TBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,140-KD; TAFII140HGNC 批准的基因符号:TAF3细胞遗传学位置:10p14 基因组坐标(GRCh38):...
有丝分裂磷酸蛋白 44; MP44NUP53,酿酒酵母,同源物; NUP53HGNC 批准的基因符号:NUP35细胞遗传学位置:2q32.1 基因组坐标(GRCh...
ZFP568HGNC 批准的基因符号:ZNF568细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,916,332-36,997,932(...
KIAA0792HGNC 批准的基因符号:TMEM63A细胞遗传学位置:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,840,556-225,882,3...
DAGL-αDGL-αDGLAKIAA0659HGNC 批准的基因符号:DAGLA细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,680,...
V-ETS 禽类红细胞增多症病毒 E26 致癌基因同源物 1ONCOGEN ETS1ETS1致癌基因HGNC 批准的基因符号:ETS1细胞遗传学位置:11q24....
CK1-αCK1HGNC 批准基因符号:CSNK1A1细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:149,492,982-149,551,439(来...
共济失调-动眼神经失用综合征;AOA共济失调-动眼神经失用 1; AOA1共济失调毛细血管扩张样综合征小脑性共济失调,早发,伴低蛋白血症; EOCA-HA此条目中...
B 淋巴细胞特异性酪氨酸激酶HGNC 批准的基因符号:BLK细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,494,387-11,564,59...
CDOHGNC 批准的基因符号:CDON细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:125,956,821-126,063,352(来自 N...
免疫缺陷 20(IMD20) 是由染色体 1q23 上 FCGR3A 基因(146740) 的纯合突变引起的。▼ 说明Immunodeficiency-20 是一...
HGNC 批准的基因符号:IFNK细胞遗传学位置:9p21.2 基因组坐标(GRCh38):9:27,524,290-27,526,498(来自 NCBI)▼ 说...
史密斯-马吉尼斯综合征染色体区域,候选基因 7; SMCR7线粒体动力学蛋白,49-KD;中49HGNC 批准的基因符号:MIEF2细胞遗传学位置:17p11.2...
钙结合特应性相关自身抗原 1; CBARA1HGNC 批准的基因符号:MICU1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,367,3...
GRALHGNC 批准的基因符号:GFRAL细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:55,327,469-55,402,493(来自 NCB...
ILP 相互作用蛋白; ILPIPALS2 染色体区域基因 2; ALS2CR2HGNC 批准的基因符号:STRADB细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(G...
鱼鳞病、痉挛性神经障碍和少发症脂肪醇:NAD+ 氧化还原酶缺乏脂肪醛脱氢酶缺乏FALDH 缺乏症 干燥综合征(SLS) 是由染色体 17p11 上编码脂肪醛脱氢酶...
HGNC 批准的基因符号:KCTD20细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:36,443,000-36,491,141(来自 NCBI)...
脑-肺-甲状腺综合征 伴或不伴肺功能障碍(CAHTP) 的舞蹈手足徐动症和先天性甲状腺功能减退症(CAHTP) 是由染色体 14q13 上的 NKX2-1 基因(...
受体相互作用蛋白;RIPRIP1HGNC 批准的基因符号:RIPK1细胞遗传学位置:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,063,967-3,115,...
SAPK 底物蛋白 1;SAKS1HGNC 批准的基因符号:UBXN1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,676,500-62...
SCP3COR1HGNC 批准的基因符号:SYCP3细胞遗传学位置:12q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:101,728,648-101,739,46...
外胚层发育不良、无汗、伴有免疫缺陷、骨质疏松症和淋巴水肿; OLEDAID外胚层发育不良、无汗性、免疫缺陷外胚层发育不良、少汗、免疫缺陷; HEDID高 IgM ...
含有 KELCH/锚蛋白重复序列的细胞周期蛋白 A1 相互作用蛋白;KARCA1HGNC 批准的基因符号:KLHDC9细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标...
脂肪诱导转录 2;散客2染色体 20 开放解读码组 142; C20ORF142HGNC 批准的基因符号:FITM2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(...