GM1-神经节瘤病,III 型;GM1G3
神经节瘤,广义 GM1,成人型神经节瘤,广义 GM1,慢性型神经节瘤,广义 GM1,III 型神经节瘤,广义 GM1,3 型III 型 GM1-神经节苷脂贮积症(...
神经节瘤,广义 GM1,成人型神经节瘤,广义 GM1,慢性型神经节瘤,广义 GM1,III 型神经节瘤,广义 GM1,3 型III 型 GM1-神经节苷脂贮积症(...
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 β 亚复合物, 3HGNC 批准的基因符号:NDUFB3细胞遗传学定位:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:20...
BLOOM 综合症BS; BLS小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换增加 1;MGRISCE1布卢姆综合征(BLM),也称为小头畸形、生长受限和姐妹染色单体交换-...
皂苷 C 缺乏症有证据表明,saposin C 缺乏引起的非典型戈谢病(GDSAPC)是由编码 saposin C 的基因复合杂合突变(PSAP;176801)在...
结直肠癌,易感性,染色体 10细胞遗传学定位:10p14 基因组坐标(GRCh38):10:6,600,001-12,200,000有关结直肠癌的表型描述和遗传异...
PELIZAEUS-MERZBACHER 病脑白质营养不良,髓鞘形成低下,1;HLD1Pelizaeus-Merzbacher 病(PMD)是由染色体 Xq22 ...
全身性癫痫伴热性惊厥 PLUS,5 型,易感性,包括; GEFS5,包括GEFS+,5 型,易感性,包括GEFS+5,包括的敏感性GEFSP5,包括在内癫痫、青少...
Johnson 等人(1997)在 2 名同胞中描述了一种明显“新”的脊椎胸椎骨发育不全综合征,脊柱短而弯曲,棘突融合,胸廓短,胸部呈“蟹状”结构。肋骨、肺发育不...
HGNC 批准基因符号:TNNT2细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,359,014-201,377,680(来自 NCBI)▼...
果酱,血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号:JAM2细胞遗传学定位:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:25,639,258-2...
色素失调症,家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁,II 型,前; IP2,前色素失禁(IP)是由 IKK-γ 基因(IKBKG;300248),也称为N...
在具有影响 GLCCI1 基因表达的功能多态性(614283)的哮喘患者中发现对吸入糖皮质激素的反应降低。▼ 分子遗传学Tantisira 等人(2011)分析了...
钠通道,非电压门控 1,γ 子单元钠通道,上皮细胞,γ 子单元;SCNEGHGNC 批准的基因符号:SCNN1G细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRC...
EMD2埃默里-德莱福斯型肌营养不良症,常染色体显性遗传肩胛髂腓骨萎缩伴心脏病伴有早期挛缩的肌营养不良和常染色体显性心肌病豪普曼-坦豪瑟肌营养不良症扩张型心肌病,...
过氧化物酶14NFE2相关多肽2;NAPP2HGNC 批准的基因符号:PEX14细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:10,474,95...
KIAA0756HGNC 批准的基因符号:NFASC细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:204,828,652-205,022,822(...
P-糖蛋白1;PGY1多药耐药蛋白1; MDR1GP170阿霉素耐药性HGNC 批准的基因符号:ABCB1细胞遗传学定位:7q21.12 基因组坐标(GRCh38...
裂解聚腺苷酸化特异性因子,30-KD;CPSF30NS1 效应域结合蛋白 1;NEB1HGNC 批准的基因符号:CPSF4细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标...
SCHINDLER 病辛德勒型神经轴索营养不良症α-N-乙酰氨基半乳糖苷酶缺乏症,I 型NAGA 缺乏症,I 型此条目中代表的其他实体:α-N-乙酰氨基半乳糖苷酶...
细胞遗传学定位:11q12-q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:55,800,001-66,100,000▼ 说明多不饱和脂肪酸(PUFA),特别是 n...
HSD10羟酰辅酶A脱氢酶II; HADH23-HYDROXYACYL-CoA DEHYDROGENASE IIβ-淀粉样蛋白结合多肽 ERAB; ERAB2-甲...
雌激素受体相关蛋白,75-KD;ERAP75HGNC 批准的基因符号:CCDC62细胞遗传学定位:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:122,77...
尼古丁依赖性、易感性此条目中代表的其他实体:肺癌易感性 2,包括;LNCR2,包括此处使用数字符号(#)是因为染色体 15q25.1 烟碱乙酰胆碱受体基因簇中以 ...
卷曲相关蛋白 1;FRZB1分泌的卷曲相关蛋白 3;SFRP3HGNC 批准的基因符号:FRZB细胞遗传学定位:2q32.1 基因组坐标(GRCh38):2:18...
错配修复综合症诺豪瑟综合症▼ 临床特征Neuhauser et al.(1975)报告了一个家庭,其中 3 名同胞患有巨角膜、虹膜发育不全、严重智力低下、张力减退...
胎儿蛋白转录因子;FTF人类 B1 结合因子;HB1FCYP7A启动子结合因子; CPF肝受体同系物 1;LRH1HGNC 批准的基因符号:NR5A2细胞遗传学定...
RNA 聚合酶 II 转录因子 IIB;TFIB;TF2B转录因子IIBHGNC 批准的基因符号:GTF2B细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38...
糖尿病,胰岛素依赖型,24 岁;IDDM24细胞遗传学定位:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:87,700,001-91,100,000▼ 测绘...
癫痫性脑病,婴儿早期,85 ,有或没有中线脑缺陷; EIEE85 有证据表明伴或不伴中线脑缺陷的发育性癫痫性脑病-85(DEE85)是由染色体 Xp11 上 SM...
VMA12,酿酒酵母,同源物;VMA12VPH2,酿酒酵母,同源物;VPH2染色体 17 开放解读码组 32; C17ORF32HGNC 批准的基因符号:TMEM...