NT

NIPPED-B,果蝇,同源物DELANGIN姐妹染色单体凝聚力 2,酿酒酵母,同源物;SCC2HGNC 批准的基因符号:NIPBL细胞遗传学定位:5p13.2 ...

PREG1PEE妊娠毒血症此条目中代表的其他实体:妊娠引起的高血压,包括在内包括溶血、肝酶升高和血小板计数低;帮助,包括在内细胞遗传学定位:2p13 基因组坐标(...

脾酪氨酸激酶HGNC 批准的基因符号:SYK细胞遗传学定位:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:90,801,600-90,898,549(来自 NCB...

HGNC 批准基因符号:MTM1细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:150,562,653-150,673,143(来自 NCBI)▼ 说明...

D4Z4 大卫星重复,包括HGNC 批准的基因符号:DUX4细胞遗传学定位:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:190,173,774-190,185,...

COFFIN-SIRIS 综合征 智力低下,常染色体显性遗传 15;MRD15有证据表明 Coffin-Siris 综合征-3(CSS3)是由染色体 22q11 ...

体质失配修复缺陷综合征;CMMRDS错配修复缺陷MMR 缺陷儿童癌症综合征脑肿瘤息肉病综合征 1;BTPS1BTP1 综合征特科特综合征有证据表明错配修复癌症综合...

G蛋白偶联受体43;GPR43HGNC 批准的基因符号:FFAR2细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,448,257-35,...

抗凝血酶 III 缺乏导致的血栓形成倾向;THPH7对血栓形成倾向的易感性可能是由染色体 1q25 上编码抗凝血酶 III(AT3; 107300) 的 SERP...

微管蛋白,β,IIB 类HGNC 批准的基因符号:TUBB2B细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,224,277-3,227,653...

小盲症完全色盲 伴有近视色盲 伴有近视ACHM1,以前为视杆单色性 1,以前为视杆单色性 1;以前;RMCH1,以前 有证据表明,在 Pingelapese 岛民...

p42-IP4HGNC 批准的基因符号:ADAP1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:897,900-955,407(来自 NCBI)▼...

缬环病毒酶酶粘蛋白相关抗原;MCNAA乳腺上皮粘蛋白相关抗原HGNC 批准的基因符号:BPHL细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,1...