中粒发育不良,KANTAPUTRA 型; MMDK
MDK伴有踝关节、腕骨和跗骨连接的中体发育不良中间体发育不良,泰式细胞遗传学定位:2q24-q32 基因组坐标(GRCh38):2:154,000,001-196...
MDK伴有踝关节、腕骨和跗骨连接的中体发育不良中间体发育不良,泰式细胞遗传学定位:2q24-q32 基因组坐标(GRCh38):2:154,000,001-196...
HGNC 批准的基因符号:QRICH2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76,274,049-76,310,964(来自 NCBI...
扩张型心肌病,伴有传导障碍和心律失常扩张型心肌病,伴有传导缺陷 2;CDCCD2有证据表明扩张型心肌病 1E(CMD1E) 是由染色体 3p22 上心脏钠通道基因...
突触短病毒1;SYB1HGNC 批准的基因符号:VAMP1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,462,237-6,470,67...
HGNC 批准的基因符号:LRP6细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,116,025-12,267,044(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:VLDLR细胞遗传学位置:9p24.2 基因组坐标(GRCh38):9:2,621,787-2,660,056(来自 NCBI)▼ 克隆...
葡萄糖胺-6-硫酸酯酶;G6SHGNC 批准的基因符号:GNS细胞遗传学位置:12q14.3 基因组坐标(GRCh38):12:64,713,449-64,759...
良性成人家族性肌阵挛癫痫 1;BAFME1皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,1;FCMTE1 有证据表明家族性成人肌阵挛性癫痫 1(FAME1) 是由染色体 8q2...
埃勒斯-当洛斯综合征,VI 型;EDS6EDS VIEHLERS-DANLOS 综合征,眼-脊柱侧凸型痣综合征EHLERS-DANLOS 综合征,VIA 型,前;...
白细胞免疫球蛋白样受体 4; LIR4免疫球蛋白样转录物 6; ILT6HM43CD85EHGNC 批准的基因符号:LILRA3细胞遗传学位置:19q13.4 基...
KIAA1983HGNC 批准的基因符号:CCBE1细胞遗传学位置:18q21.32 基因组坐标(GRCh38):18:59,430,939-59,697,721...
SEVEN IN ABSENTIA, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 3HGNC 批准的基因符号:SIAH3细胞遗传学位置:13q14.13 基因...
氯离子通道,电压门控,K2; CLCK2CLC5HGNC 批准的基因符号:CLCN5细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,922,...
金属内蛋白酶 1; MP1前序蛋白酶;PREPHGNC 批准的基因符号:PITRM1细胞遗传学位置:10p15.2 基因组坐标(GRCh38):10:3,137,...
pccA 互补组HGNC 批准的基因符号:PCCA细胞遗传学位置:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:100,089,093-100,530,435...
钠依赖性二羧酸转运蛋白 3; NADC3HGNC 批准的基因符号:SLC13A3细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,557,...
GARSHGNC 批准的基因符号:GARS1细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,594,735-30,634,033(来自 NCB...
有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 4(COXPD4) 是由染色体 16p11 上编码线粒体延伸因子 Tu(TUFM; 602389) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。...
晕形白斑病▼ 正文Chisa(1965) 报告了受影响的兄弟姐妹,Kopf 等人(1965)描述了受影响的姐妹。Herd 和 Hunter(1998) 指出晕痣的...
RPB1,酿酒酵母,同源物RNA 聚合酶 II,220-KD 子单元RNA 聚合酶 II,大子单元; RPO2; RPOL2; POLR2HGNC 批准的基因符号...
腹泻,先天性钠;CSD 有证据表明先天性分泌性钠腹泻(DIAR8) 是由染色体 5p15 上 NHE3 基因(SLC9A3; 182307) 的纯合或复合杂合突变...
细胞遗传学位置:10q23-q24 基因组坐标(GRCh38):10:80,300,001-104,000,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD) ...
染色体 9 开放解读码组 39; C9ORF39染色体 9 开放解读码组 101; C9ORF101HGNC 批准的基因符号:CNTLN细胞遗传学位置:9p22....
SSBP单链 DNA 复合物传感器,子单元 B1; SOSSB1SOSS COMPLEX, 子单元 B1HGNC 批准的基因符号:SSBP1细胞遗传学位置:7q3...
EGF 样 6含有 MAM 和 EGF 的基因;MAEGHGNC 批准的基因符号:EGFL6细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,5...
肌肉调节因子 4; MRF4HERCULINHGNC 批准的基因符号:MYF6细胞遗传学位置:12q21.31 基因组坐标(GRCh38):12:80,707,6...
外胚层发育不良 16,少汗或多汗/毛发/牙齿/指甲类型; ECTD16 有证据表明齿甲皮发育不良(OODD) 是由染色体 2q35 上的 WNT10A 基因(60...
甲基丙二酸血症和同型半胱氨酸尿症,cblD 型甲基丙二酸尿,cblH 型,前甲基丙二酸血症,cblH 型,前此条目中涉及的其他实体:包含同型半胱氨酸尿症,cblD...
MARCH VI; MARCH6TEB4DOA10,酿酒酵母,同系物; DOA10KIAA0597HGNC 批准的基因符号:MARCHF6细胞遗传学位置:5p15...
黄斑病,与年龄相关,1 年龄相关性黄斑变性 1(ARMD1) 的易感性与染色体 1q25.3-q31 上的 hemicentin 基因(HMCN1; 608548...