PCR

SNF1 样激酶;SNF1LKMSK, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:SIK1细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:43,4...

K39KA35细胞角蛋白 39; CK39HGNC 批准的基因符号:KRT39细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:40,958,41...

α-1-抗胰蛋白酶缺乏症是由 SERPINA1 基因(107400)突变引起的,最常见的是 PiZ 等位基因(107400.0011)的纯合性。▼ 说明α-1-抗...

OTS细胞遗传学定位:15q26.1-qter 基因组坐标(GRCh38):15:88,500,001-101,991,189▼ 说明临床耳硬化症是听力障碍的最常...

HGNC 批准基因符号:RTKN2细胞遗传学定位:10q21.2 基因组坐标(GRCh38):10:62,183,900-62,268,844(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准基因符号:ZNF100细胞遗传学定位:19p12 ​​基因组坐标(GRCh38):19:21,722,771-21,767,579(来自 NCBI)...

内联蛋白2脊髓灰质炎病毒受体样 2;PVRL2疱疹病毒进入介质 B;HVEB脊髓灰质炎病毒受体相关2;PVRR2;PRR2CD112 抗原;CD112HGNC 批...

泛素结合酶 E2O泛素结合酶 E2,230-KD;UBE2-230KKIAA1734HGNC 批准的基因符号:UBE2O细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标...

MTAP6稳定的纯管状多肽; STOPKIAA1878HGNC 批准的基因符号:MAP6细胞遗传学定位:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,5...

脆性 X 相关蛋白 2;FXR2P脆性 X 精神发育迟滞,常染色体同源 2HGNC 批准的基因符号:FXR2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh3...

晚期包膜蛋白 10;LEP10XP5HGNC 批准的基因符号:LCE2B细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,686,123-15...