RNA

TKT1HGNC 批准的基因符号：TKT细胞遗传学定位：3p21.1 基因组坐标（GRCh38）：3:53,224,712-53,256,022（来自 NCBI）...

HGNC 批准的基因符号：PARVG细胞遗传学定位：22q13.31 基因组坐标（GRCh38）：22:44,172,951-44,208,469（来自 NCBI...

中性粒细胞特异性抗原 1；NB1PRV1HNA2AHGNC 批准的基因符号：CD177细胞遗传学定位：19q13.31 基因组坐标（GRCh38）：19:43,3...

HGNC 批准基因符号：PXN细胞遗传学定位：12q24.23 基因组坐标（GRCh38）：12:120,210,447-120,265,730（来自 NCBI）...

肿瘤相关钙信号传感器1；TACSTD1由单克隆抗体 AUAI 定义的抗原; MIC18膜成分，染色体 4，表面标记 1；M4S1胃肠道肿瘤相关抗原 2、35-KD...

HGNC 批准基因符号：DMKN细胞遗传学定位：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:35,497,220-35,513,649（来自 NCBI）▼...

对神经母细胞瘤-3（NBLST3）的易感性是由染色体 2p23 上 ALK 基因（105590）的种系或体细胞突变赋予的。有关神经母细胞瘤的一般表型描述和遗传异质...

HGNC 批准的基因符号：MIR134细胞遗传学定位：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:101,054,687-101,054,759（来自 N...

K12KA12细胞角蛋白12HGNC 批准的基因符号：KRT12细胞遗传学定位：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:40,861,303-40,86...

HGNC 批准的基因符号：RALYL细胞遗传学定位：8q21.2 基因组坐标（GRCh38）：8:84,182,787-84,921,844（来自 NCBI）▼ ...

胱抑素相关蛋白，附睾特异性；CRESHGNC 批准的基因符号：CST8细胞遗传学定位：20p11.21 基因组坐标（GRCh38）：20:23,491,117-2...

颅面缺陷、耳朵畸形、大脑结构异常、表达语言发育迟缓和智力发育受损MN1 C 末端截断综合征；MCTT有证据表明 CEBALID 综合征（包括颅面缺陷、耳朵畸形、大...

TITIN-ASSOCIATED PROTEIN, 165-KDM BAND PROTEIN肌联蛋白相关蛋白，165-KDM带蛋白HGNC 批准的基因符号：MYO...

PRCA1 有证据表明遗传性前列腺癌-1（HPC1）是由编码核糖核酸酶 L（RNASEL）的基因杂合种系突变引起的；180435）在染色体 1q25 上。有关遗传...

HGNC 批准的基因符号：PARVB细胞遗传学定位：22q13.31 基因组坐标（GRCh38）：22:43,999,211-44,172,939（来自 NCBI...

T 细胞死亡相关基因 8；TDAG8HGNC 批准的基因符号：GPR65细胞遗传学定位：14q31.3 基因组坐标（GRCh38）：14:88,005,135-8...

C1s 缺陷选择性补体成分 C1s 缺陷可能是由染色体 12p13 上的 C1S 基因（120580）纯合突变引起的。▼ 临床特征Inoue et al.（199...

MIRN187miRNA187HGNC 批准的基因符号：MIR187细胞遗传学定位：18q12.2 基因组坐标（GRCh38）：18:35,904,818-35,...

HGNC 批准基因符号：OXR1细胞遗传学定位：8q23.1 基因组坐标（GRCh38）：8:106,270,178-106,752,694（来自 NCBI）▼ ...

LCAT 样溶血磷脂酶; LLPL酰基神经酰胺合成酶; ACS溶酶体磷脂酶 A2; LPLA2HGNC 批准的基因符号：PLA2G15细胞遗传学定位：16q22....

ENC1，反义，包括；ENC1AS，包括HGNC 批准的基因符号：HEXB细胞遗传学定位：5q13.3 基因组坐标（GRCh38）：5:74,640,023-74...

溴结构域蛋白，75-KD；BP75HGNC 批准的基因符号：BRD7细胞遗传学定位：16q12.1 基因组坐标（GRCh38）：16:50,315,957-50,...

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