伦彭宁综合征 1;RENS1
精神发育迟滞,X 染色体连锁,RENPENNING 型SUTHERLAND-HAAN X染色体连锁智力发育迟缓综合症;高温高压戈拉比-伊藤-霍尔综合征精神发育迟滞...
精神发育迟滞,X 染色体连锁,RENPENNING 型SUTHERLAND-HAAN X染色体连锁智力发育迟缓综合症;高温高压戈拉比-伊藤-霍尔综合征精神发育迟滞...
微管蛋白,β-2C;TUBB2C微管蛋白,β-2微管蛋白,β,IVB 类HGNC 批准的基因符号:TUBB4B细胞遗传学定位:9q34.3 基因组坐标(GRCh3...
多巴胺和坎普调节的磷酸蛋白,32-KD;DARPP32HGNC 批准的基因符号:PPP1R1B细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,...
染色体 X 开放解读码组 6; CXORF6F18基因;F18HGNC 批准的基因符号:MAMLD1细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:15...
SEC11,酵母,A 的同系物信号肽酶复合物,18-KD 子单元;SPC18HGNC 批准的基因符号:SEC11A细胞遗传学定位:15q25.2-q25.3 基因...
N-乙酰葡萄糖胺基转移酶 VGNT-VGNT-VAHGNC 批准的基因符号:MGAT5细胞遗传学定位:2q21.2-q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:1...
缺少 C2 结构域的突触结合蛋白样蛋白 A;SLAC2AHGNC 批准的基因符号:MLPH细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:237,4...
HGNC 批准的基因符号:OR2H2细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:29,585,121-29,590,500(来自 NCBI)▼ ...
B 细胞易位基因 4PC3BHGNC 批准的基因符号:BTG4细胞遗传学定位:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,383,826-111,5...
OSR1HGNC 批准的基因符号:OXSR1细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,164,063-38,255,484(来自 NCB...
FBX38KLF7 活性调节剂,小鼠,同源物; MOKAHGNC 批准的基因符号:FBXO38细胞遗传学定位:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:148,3...
长非编码 RNA HOXAAS3长链非编码RNA HOXAAS3HGNC 批准的基因符号:HOXA-AS3细胞遗传学定位:7p15.2 基因组坐标(GRCh38)...
长基因间非编码 RNA 178;LINC00178CUDRHGNC 批准的基因符号:UCA1细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:1...
有证据表明伴有癫痫和非癫痫性多动运动的神经发育障碍(NEDNEH)是由染色体 9q34 上的 CACNA1B 基因(601012)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说...
有证据表明常染色体隐性遗传的原发性小头畸形 8(MCPH8)是由染色体 4q 上的 CEP135 基因(611423)纯合突变引起的。有关原发性小头畸形的一般表型...
白细胞介素1-β转化酶; IL1BCIL1B-转换酶IL1B 转换酶; ICEHGNC 批准的基因符号:CASP1细胞遗传学定位:11q22.3 基因组坐标(GR...
细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:33,800,001-38,400,000▼ 说明多发性硬化症-3(MS3)是一种以多灶性脱髓鞘为特...
尖端相关蛋白; TAPMEX67,酵母,同源物; MEX67HGNC 批准的基因符号:NXF1细胞遗传学定位:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:6...
减数分裂核分裂 1 所需,酿酒酵母,同系物HGNC 批准的基因符号:RMND1细胞遗传学定位:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:151,404,762...
有证据表明 Coffin-Siris 综合征-11(CSS11)是由染色体 12q13 上的 SMARCD1 基因(601735)杂合突变引起的。▼ 说明Coff...
UGT1CHGNC 批准的基因符号:UGT1A3细胞遗传学定位:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,729,042-233,773,300(来自...
NPW38-结合蛋白;NPWBP与 PQBP1 和 PP1 相互作用的剪接因子;SIPP1HGNC 批准的基因符号:WBP11细胞遗传学定位:12p12.3 基因...
极晚激活蛋白 1;VLA1CD49AHGNC 批准的基因符号:ITGA1细胞遗传学定位:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:52,787,916-52,...
有证据表明亨廷顿病样 2(HDL2)是由 junctophilin-3 基因(JPH3;JPH3)中的杂合扩展 CAG/CTG 重复引起的。605268)位于染色...
血小板-白细胞C 激酶底物同源结构域蛋白,FAMILY G,成员 6肌球蛋白相互作用鸟嘌呤核苷酸交换因子; MYOGEFHGNC 批准的基因符号:PLEKHG6细...
线粒体外膜 6 的转位,酵母,同源物; TOM6HGNC 批准的基因符号:TOMM6细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,787,6...
DLC1HGNC 批准的基因符号:DLEC1细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,039,208-38,124,025(来自 NCB...
外骨蛋白2HGNC 批准的基因符号:EXT2细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:44,095,678-44,251,962(来自 N...
miRNA449BMIRN449BHGNC 批准的基因符号:MIR449B细胞遗传学定位:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:55,170,646-55...
TGF-β-激活激酶 1/MAP3K7-结合蛋白 3TAK1/MAP3K7 结合蛋白 3丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 3;MAP3K7IP3NF-...