过氧化物酶体生物生成因子 12;PEX12
过氧化物酶12HGNC 批准的基因符号:PEX12细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,574,795-35,578,571(来自 ...
过氧化物酶12HGNC 批准的基因符号:PEX12细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,574,795-35,578,571(来自 ...
BRCA2基因FANCD1基因;FANCD1HGNC 批准的基因符号:BRCA2细胞遗传学定位:13q13.1 基因组坐标(GRCh38):13:32,315,5...
铜转运蛋白1;COPT1; CTR1HGNC 批准的基因符号:SLC31A1细胞遗传学定位:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:113,221,544-11...
GATS 类蛋白 2;GATSL2HGNC 批准的基因符号:CASTOR2细胞遗传学定位:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:74,964,705-7...
肌钙蛋白 I,心肌异构体HGNC 批准的基因符号:TNNI3细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,151,767-55,157...
卷曲相关蛋白质; FRP分泌性细胞凋亡相关蛋白2; SARP2HGNC 批准的基因符号:SFRP1细胞遗传学定位:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:...
液泡蛋白分选 39,酵母,同源物VAM6,酵母,同源物;VAM6TRAP1 样蛋白;TLPKIAA0770HGNC 批准的基因符号:VPS39细胞遗传学定位:15...
FH III 该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明家族性III型醛固酮增多症(HALD3)是由染色体11q24上的KCNJ5基因(600734)杂合突变引起的...
致心律失常性右心室心肌病 13;ARVC13有证据表明致心律失常性右心室发育不良-13(ARVD13)是由染色体10q21上的CTNNA3基因(607667)杂合...
p53-结合蛋白 3;P53BP3LUNHGNC 批准的基因符号:TOPORS细胞遗传学定位:9p21.1 基因组坐标(GRCh38):9:32,540,544-...
分泌的 LY6/UPAR 相关蛋白 1ARS 组件 BARS 组件 B-81/S 前体HGNC 批准的基因符号:SLURP1细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐...
来自染色体 1 的 ALL1 融合基因;AF1PHGNC 批准的基因符号:EPS15细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:51,354,2...
视黄醇脱氢酶,全反式和 9-顺式HGNC 批准的基因符号:RDH12细胞遗传学定位:14q24.1 基因组坐标(GRCh38):14:67,701,886-67,...
SRY相关HMG框基因5此条目中代表的其他实体:长 SOX5,包括L-SOX5,包括HGNC 批准的基因符号:SOX5细胞遗传学定位:12p12.1 基因组坐标(...
这种形式的扩张型心肌病是由编码美粘蛋白(VCL;VCL;)的基因突变引起的。193065)。有关扩张型心肌病的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 CMD1A(...
药物激活基因过度表达; DRAGOKIAA0247HGNC 批准的基因符号:SUSD6细胞遗传学定位:14q24.1 基因组坐标(GRCh38):14:69,61...
胞苷单磷酸激酶;CMPK胞苷酸激酶;CMK尿苷单磷酸/胞苷单磷酸激酶UMP/CMP 激酶UMP/CMPK尿苷单磷酸激酶;UMPK;UMKHGNC 批准的基因符号:...
酰基辅酶A硫酯酶,长链,细胞质酰基辅酶A硫酯酶;ACTCTE-II酰基辅酶A硫酯水解酶,长链,2酰基辅酶A水解酶,长链,脑;BACH酰基辅酶A水解酶,长链,肝脏;...
HGNC 批准基因符号:SLC25A46细胞遗传学定位:5q22.1 基因组坐标(GRCh38):5:110,738,145-110,765,157(来自 NCB...
CNOXHGNC 批准的基因符号:ENOX1细胞遗传学定位:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:43,213,130-43,786,972(来自 ...
HGNC 批准基因符号:TRAF6细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,483,769-36,510,272(来自 NCBI)▼ 说...
有证据表明卵黄样黄斑营养不良-5(VMD5)是由染色体 3q12 上的 IMPG2 基因(607056)杂合突变引起的。▼ 说明黄斑营养不良是遗传性视网膜营养不良...
条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传非综合征性耳聋-18B(DFNB18B)是由染色体11p15上OTOG基因(604487)纯合或复合杂合突...
lincRNA ROR; lincRORHGNC 批准的基因符号:LINC-ROR细胞遗传学定位:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):18:57,054...
神经元酪氨酸磷酸化磷酸肌醇 3-激酶转换因子 3; NYAP3KIAA0865MYR8HGNC 批准的基因符号:MYO16细胞遗传学定位:13q33.3 基因组坐...
神经胶质瘤相关癌基因同源物癌基因GLI; GLIHGNC 批准的基因符号:GLI1细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,459,...
全色盲杆体全色盲 2杆体全色盲 2; RMCH2 有证据表明完全色盲和部分不完全色盲病例是由 CNGA3 基因(600053)的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,G 类,成员 1; SERPING1C1I; C1INHHGNC 批准的基因符号:SERPING1细胞遗传学定位:11q12.1 基...
有机阴离子转运体F; OATPF有机阴离子转运蛋白多肽14;OATP14溶质载体家族21(有机阴离子转运蛋白),成员14;SLC21A14HGNC 批准的基因符号...
双尾 D 相关蛋白 1;BICDR1含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 64;CCDC64CDC64AHGNC 批准的基因符号:BICDL1细胞遗传学定位:12q24.2...