CHARCOT-MARIE-TOOTH 病,X染色体连锁隐性,3; CMTX3
CHARCOT-MARIE-TOOTH 神经病,X染色体连锁隐性,3细胞遗传学定位:Xq26 基因组坐标(GRCh38):X:129,500,001-138,90...
CHARCOT-MARIE-TOOTH 神经病,X染色体连锁隐性,3细胞遗传学定位:Xq26 基因组坐标(GRCh38):X:129,500,001-138,90...
ATP酶家族同源物在衰老细胞中上调;AFURS1HGNC 批准的基因符号:ATP13A3细胞遗传学定位:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:194,402,...
SNAP23A此条目中代表的其他实体:SNAP23B,包含SNAP23C,包含在内SNAP23D,包含在内SNAP23E,包括在内HGNC 批准的基因符号:SNA...
鞭毛内运输 56,衣藻,同源物;IFT56HGNC 批准的基因符号:IFT56细胞遗传学定位:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:139,133,778-1...
HGNC 批准的基因符号:PTCD3细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:86,106,235-86,142,157(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:MTA1细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,419,827-105,470,729(来自 NCBI...
KIAA1593HGNC 批准的基因符号:HERC4细胞遗传学定位:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:67,921,905-68,075,283(...
促甲状腺素,β链促甲状腺激素-βHGNC 批准的基因符号:TSHB细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,029,826-115,0...
猪甘露糖基转移酶HGNC 批准的基因符号:PIGM细胞遗传学定位:1q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:160,024,953-160,031,990(来...
叉头,果蝇,同源物样 18;FKHL18叉头相关激活剂 10;FREAC10HGNC 批准的基因符号:FOXS1细胞遗传学定位:20q11.21 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:BACE1-AS细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:117,291,346-117,292,170(来自 ...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明原发性纤毛运动障碍-41(CILD41)是由染色体 17q12 上的 GAS2L2 基因(611398)纯合突变引起的。据报...
B 细胞 CLL/淋巴瘤 11ACTIP1, 小鼠, 同源; CTIP1EVI9, 小鼠, 同源; EVI9KIAA1809FLJ10173HGNC 批准的基因符...
载脂蛋白 B mRNA 编辑酶,催化多肽 1 结合蛋白 1APOBEC1 结合蛋白 1;ABBP1HNRPABHGNC 批准的基因符号:HNRNPAB细胞遗传学定...
MAP 激酶磷酸酶 7;MKP7KIAA1700HGNC 批准的基因符号:DUSP16细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,47...
α-珠蛋白转录因子 CP2晚期 SV40 因子;LSF此条目中代表的其他实体:LBP1C,包含LBP1D,包含HGNC 批准的基因符号:TFCP2细胞遗传学定位:...
磷脂酰肌醇 3-激酶,催化,110-KD,δp110-δPI3K-δPIK3-δHGNC 批准的基因符号:PIK3CD细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(...
NEDD8 ULTIMATE BUSTER 1NY-REN-18HGNC 批准的基因符号:NUB1细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:1...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,A 类,成员 7; SERPINA7T4结合球蛋白TBG、血清HGNC 批准的基因符号:SERPINA7细胞遗传学定位:Xq22.3...
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号:CHRDL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:110,673,856-110,7...
细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:77,200,001-83,257,441有关特应性皮炎的临床描述和关联研究的概述,请参阅 60...
XLRS1RS X染色体连锁视网膜劈裂是由视网膜劈裂素基因(RS1;RS1;)突变引起的。300839)染色体Xp22。▼ 说明X染色体连锁视网膜劈裂(XLRS)...
抗粘连蛋白HGNC 批准的基因符号:FXYD5细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,154,735-35,169,881(来自...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 17(MC1DN17)是由染色体 8q22 NDUFAF6 基因(612392)纯合或复合杂合突变引起的。有关线粒体复合物 ...
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
HGNC 批准基因符号:MNDA细胞遗传学定位:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:158,831,351-158,849,502(来自 NCBI)▼ ...
miRNA23AMIRN23AHGNC 批准的基因符号:MIR23A细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:13,836,587-13...
SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...
miRNA661MIRN661HGNC 批准的基因符号:MIR661细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,945,191-143,...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...