高迁移率蛋白 20B; HMG20B
BRCA2 相关因子,35-KD;BRAF35HGNC 批准的基因符号:HMG20B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,572,...
BRCA2 相关因子,35-KD;BRAF35HGNC 批准的基因符号:HMG20B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,572,...
细胞凋亡抑制剂1;API1HIAP2CIAP1哺乳动物 IAP 同源物 B; MIHBHGNC 批准的基因符号:BIRC2细胞遗传学定位:11q22.2 基因组坐...
分泌的模块化钙结合蛋白 2平滑肌相关蛋白 2;SMAP2HGNC 批准的基因符号:SMOC2细胞遗传学定位:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:168,44...
cGMP 依赖性蛋白激酶,I 型,β;cGKI-βPRKGR1B此条目中代表的其他实体:包含 cGMP 依赖性蛋白激酶,I 型,αcGKI-α,包括HGNC 批准...
平滑肌瘤病、食管和外阴,伴肾病ALPORT 综合征和弥漫性平滑肌瘤病;ATS-DL染色体 Xq22.3 着丝粒缺失综合征▼ 正文弥漫性平滑肌瘤伴 Alport 综...
V-FOS FBJ 鼠骨肉瘤病毒癌基因同源物癌基因FOSFBJ骨肉瘤病毒HGNC 批准的基因符号:FOS细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38)...
乙酰肝素葡萄糖氨酰 N-脱乙酰酶/N-磺基转移酶 1硫酸乙酰肝素 N-脱乙酰酶/N-磺基转移酶;HSSTHGNC 批准的基因符号:NDST1细胞遗传学定位:5q3...
HGNC 批准的基因符号:UVRAG细胞遗传学定位:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,815,210-76,144,232(来自 NCBI)...
单羧酸盐转运蛋白1;MCT1HGNC 批准的基因符号:SLC16A1细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:112,911,847-112,...
含SH2的肌醇磷酸酶2; SHIP2HGNC 批准的基因符号:INPPL1细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,223,563-...
HGNC 批准基因符号:NXF2细胞遗传学定位:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:102,247,167-102,326,722(来自 NCBI)▼ ...
KIAA0295HGNC 批准的基因符号:ZNF609细胞遗传学定位:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:64,459,578-64,686,06...
SK1HGNC 批准的基因符号:KCNN1细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,951,290-18,000,085(来自 N...
HGNC 批准基因符号:AQP8细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:25,216,947-25,228,932(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:GML细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:142,834,801-142,846,851(来自 NCBI)▼ 克...
肿瘤坏死因子 C; TNFCHGNC 批准的基因符号:LTB细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,580,558-31,582,4...
膜结合 O-乙酰转移酶 1溶血磷脂酰乙醇胺酰基转移酶 1;LPEAT1HGNC 批准的基因符号:MBOAT1细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38...
α-T-连环蛋白VR22HGNC 批准的基因符号:CTNNA3细胞遗传学定位:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:65,912,523-67,763...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Meckel 综合征 9(MKS9)可能是由染色体 17p11.2 上 B9D1 基因(614144)的复合杂合突变引起的...
RESTRICTINHGNC 批准的基因符号:TNR细胞遗传学定位:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:175,315,194-175,743,595(...
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 α 亚复合物 1MWFE, B. TAURUS, 同源HGNC 批准的基因符号:NDUFA1细胞遗传学定位:Xq24 基因...
POLY(A)聚合酶,睾丸特异性;PAPT;TPAPHGNC 批准的基因符号:PAPOLB细胞遗传学定位:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:4,857...
基质金属蛋白酶 21,前;MMP21,前HGNC 批准的基因符号:MMP23A细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,699,939-...
CDG Ih; CDGIh 有证据表明先天性糖基化障碍 Ih(CDG Ih; CDG1H)是由编码多醇-P-葡萄糖的基因复合杂合突变引起的:Glc-1-Man-9...
GPI8,酵母,同源物;GPI8HGNC 批准的基因符号:PIGK细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:77,088,989-77,219...
电压门控钾通道 9.1;KV9.1HGNC 批准的基因符号:KCNS1细胞遗传学定位:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,091,214-4...
HGNC 批准基因符号:PTGER1细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:14,472,466-14,475,354(来自 NCBI...
同源基因 PROX1此条目中代表的其他实体:包含 PROX1 -11 KB 增强器HGNC 批准的基因符号:PROX1细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(G...
miRNA302CHGNC 批准的基因符号:MIR302C细胞遗传学定位:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,648,363-112,648,430...
STX4A突触融合蛋白, PLACENTALp35-2HGNC 批准的基因符号:STX4细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,0...