耳聋,常染色体显性遗传 39,牙本质发育不全 1
DFNA39/牙本质发育不全 1 综合征DFNA39/DGI1 综合征DGI1/DFNA39 综合征这种牙本质发育不全和耳聋综合征是由染色体4q21上的DSPP基...
DFNA39/牙本质发育不全 1 综合征DFNA39/DGI1 综合征DGI1/DFNA39 综合征这种牙本质发育不全和耳聋综合征是由染色体4q21上的DSPP基...
嘌呤受体 P2X3;P2X3P2X 受体,子单元 3HGNC 批准的基因符号:P2RX3细胞遗传学定位:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:57,3...
GPR-9-6HGNC 批准的基因符号:CCR9细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,886,064-45,903,174(来自 ...
TRANSPORTIN核蛋白β-2;KPNB2M9-相互作用蛋白; MIP1输入蛋白 β-2HGNC 批准的基因符号:TNPO1细胞遗传学定位:5q13.2 基因...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Meier-Gorlin 综合征 4(MGORS4)是由染色体 16q24 上的 CDT1 基因(605525)纯合或复合...
性腺发育不良和 Y 染色体物质存在的表型女性患性腺母细胞瘤的风险增加(Verp 和 Simpson,1987)。Page(1987)假设Y染色体上存在一个基因(G...
HGNC 批准基因符号:OLFML2A细胞遗传学定位:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:124,777,133-124,814,882(来自 NCBI...
FBXO47HGNC 批准的基因符号:FBXO47细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,936,432-38,967,403(来自 ...
EXP5KIAA1291HGNC 批准的基因符号:XPO5细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,522,334-43,576,038...
含 α/β 水解酶结构域的蛋白质 17B染色体 9 开放解读码组 77序列相似性家族108,成员B1;FAM108B1HGNC 批准的基因符号:ABHD17B细胞...
胰岛细胞蛋白 1;LCP1KIAA0737HGNC 批准的基因符号:TOX4细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,477,195...
安德森综合征ANDERSEN 综合征长 QT 综合征 7; LQT7安德森-塔维尔综合症; ATS周期性麻痹,钾敏感型心律失常型Andersen-Tawil 综合...
肾癌分化基因1;RCDG1HGNC 批准的基因符号:C4orf46细胞遗传学定位:4q32.1 基因组坐标(GRCh38):4:158,666,675-158,6...
最小钾离子通道相关肽 1;MIRP1MINK 相关肽1HGNC 批准的基因符号:KCNE2细胞遗传学定位:21q22.11 基因组坐标(GRCh38):21:34...
LIEBENBERG 综合症腕骨粘连,伴有肘关节发育不良和短指畸形伴有关节发育不良的短指畸形此处使用数字符号(#)是因为有证据表明利本贝格综合征(LBNBG)或伴...
雄激素受体相关蛋白 54;ARA54HGNC 批准的基因符号:RNF14细胞遗传学定位:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,949,337-14...
智力低下,常染色体显性遗传 53该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性智力发育障碍-53(MRD53)是由染色体5q32上CAMK2A基因(1140...
PCDH-α-6钙粘蛋白相关神经受体 2, 小鼠, 同源物; CNR2HGNC 批准的基因符号:PCDHA6细胞遗传学定位:5q31.3 基因组坐标(GRCh38...
纤维素酶;CEBHGNC 批准的基因符号:VAMP3细胞遗传学定位:1p36.23 基因组坐标(GRCh38):1:7,771,296-7,781,432(来自 ...
神经元蛋白,25-KD,大鼠,同源物;NP25神经元蛋白,22-KD;NP22HGNC 批准的基因符号:TAGLN3细胞遗传学定位:3q13.2 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:GAGE12D细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,541,733-49,549,094(来自 NCBI...
脂肪酶样脱水解酶结构域蛋白 4;LIPL4HGNC 批准的基因符号:LIPN细胞遗传学定位:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:88,757,22...
跨膜蛋白 76;TMEM76HGNC 批准的基因符号:HGSNAT细胞遗传学定位:8p11.21-p11.1 基因组坐标(GRCh38):8:43,140,4...
猿味蕾特异性基因;STGHGNC 批准的基因符号:C6orf15细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,111,223-31,112...
PSORS1 候选基因 3长非编码 RNA PSORS1C3长链非编码RNA PSORS1C3HGNC 批准的基因符号:PSORS1C3细胞遗传学定位:6p21....
反式 2-烯酰辅酶A 还原酶,过氧化物酶体;TERPHGNC 批准的基因符号:PECR细胞遗传学定位:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:216,029,0...
HGNC 批准基因符号:MGST3细胞遗传学定位:1q24.1 基因组坐标(GRCh38):1:165,631,234-165,656,136(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:PDK3细胞遗传学定位:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:24,465,286-24,550,466(来自 NCBI)▼ 说...
有证据表明这种疾病可能是由盐皮质激素受体基因(600983)突变引起的。为了确定盐皮质激素受体(MR)的功能获得性突变是否会导致肾脏重吸收增加和高血压,Gelle...
葡萄糖调节蛋白,58-KD;GRP58ERp57ER60HGNC 批准的基因符号:PDIA3细胞遗传学定位:15q15.3 基因组坐标(GRCh38):15:43...