视黄醇脱氢酶10;RDH10
HGNC 批准基因符号:RDH10细胞遗传学定位:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:73,294,602-73,325,281(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:RDH10细胞遗传学定位:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:73,294,602-73,325,281(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准基因符号:RASAL3细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:15,451,624-15,464,544(来自 NCBI...
有证据表明骨髓衰竭综合征-3(BMFS3)是由染色体 5p13 上 DNAJC21 基因(617048)纯合突变引起的。▼ 说明骨髓衰竭综合征 3 是一种常染色体...
家族性肥厚型心肌病-11(CMH11)是由染色体15q14上的ACTC1基因(102540)杂合突变引起的。有关家族性肥厚型心肌病的一般表型描述和遗传异质性的讨论...
高尔基唾液酸蛋白 MG-160E-选择蛋白配体 1, 小鼠, 同源物; ESL1HGNC 批准的基因符号:GLG1细胞遗传学定位:16q23.1 基因组坐标(GR...
STARGAZIN, 小鼠, 同源跨膜 AMPA 受体调节蛋白,γ-2TARP-γ-2HGNC 批准的基因符号:CACNG2细胞遗传学定位:22q12.3 基因组...
软骨素 4-磺基转移酶 3;C4ST3HGNC 批准的基因符号:CHST13细胞遗传学定位:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:126,524,155-...
转谷氨酰胺酶 P; TGP转谷氨酰胺酶,前列腺HGNC 批准的基因符号:TGM4细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:44,874,60...
细胞因子诱导激酶;CNK增殖相关激酶;PRKHGNC 批准的基因符号:PLK3细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:44,800,377-...
纳瓦霍神经肝病;NNH纳瓦霍神经病; NN此条目中代表的其他实体:纳瓦霍族家族性神经源性关节病,包括条目中使用数字符号(#)是因为线粒体 DNA 耗竭综合征 6(...
PSBG1PSGGAB1G1HGNC 批准的基因符号:PSG1细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,866,464-42,879...
DOWNREGULATED BY IONIZING RADIATION 1; DIR1WAF1/CIP1-稳定蛋白,39-KD;WISP39HGNC 批准的基因符...
LARK, 果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:RBM4细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,638,703-66,668,3...
HTRA,大肠杆菌,同源物,2蛋白酶,丝氨酸,25;PRSS25OMIHGNC 批准的基因符号:HTRA2细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38)...
Tap-结合蛋白相关蛋白;TAPBPRTAPBP相关蛋白胰蛋白酶相关蛋白HGNC 批准的基因符号:TAPBPL细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRC...
前列腺素监管样;PGRLCD81 伙伴 3;CD81P3HGNC 批准的基因符号:IGSF8细胞遗传学定位:1q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:160,...
SORF2, 线虫, 同源; SORF2HGNC 批准的基因符号:WDR81细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:1,716,523-...
神经上皮酪氨酸激酶; NEP受体酪氨酸激酶 NEP上皮盘状蛋白结构域受体 1;EDDR1上皮特异性受体激酶神经营养酪氨酸激酶受体,4 型;NTRK4酪氨酸激酶受体...
AMP 激活蛋白激酶,非催化,β-2AMPK-β-2HGNC 批准的基因符号:PRKAB2细胞遗传学定位:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:147,1...
CD39-样2;CD39L2HGNC 批准的基因符号:ENTPD6细胞遗传学定位:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:25,195,712-25,...
脱氧核糖核酸酶IIIHGNC 批准的基因符号:TREX1细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:48,465,830-48,467,645...
HGNC 批准基因符号:WBP1细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,458,438-74,460,881(来自 NCBI)▼ 说明...
WARS色氨酰-tRNA 合成酶,细胞质TRPRSIFP53HGNC 批准的基因符号:WARS1细胞遗传学定位:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:...
部分性脂肪营养不良、先天性白内障,伴或不伴神经退行性综合症;LCCNS有证据表明家族性部分性脂肪代谢障碍7型(FPLD7)是由染色体7q31上的CAV1基因(60...
小 G 蛋白对于相等的染色体分离是必不可少的 1;GIE1HGNC 批准的基因符号:ARL8B细胞遗传学定位:3p26.1 基因组坐标(GRCh38):3:5,1...
长基因间非编码 RNA MAF4lincRNA MAF4lincMAF4HGNC 批准的基因符号:MAFTRR细胞遗传学定位:16q23.2 基因组坐标(GRCh...
卵巢对 FSH 刺激的反应▼ 遗传Weinberg(1909)提出遗传性双胞胎仅通过母系遗传,仅适用于异卵(DZ)双胞胎,并且可能是隐性的。使用垂体促性腺激素后对...
snoRNA, U92HGNC 批准的基因符号:SCARNA8细胞遗传学定位:9p22.1 基因组坐标(GRCh38):9:19,063,656-19,063,7...
HGNC 批准的基因符号:SHE细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,469,637-154,502,412(来自 NCBI)▼ ...
拇指,僵硬▼ 临床特征刘易斯(Lewis,1955)在他的自传《惊喜的喜悦》中写道:“驱使我写作的是我一直遭受的极端的手工笨拙。我将其归因于我和我的兄弟都从父亲那...