信号

OA1基因HGNC 批准的基因符号:GPR143细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:9,725,346-9,778,602(来自 NCB...

染色体 2q32-q33 缺失综合征玻璃综合征(GLASS)是由染色体 2q32-q33 上的杂合间质缺失引起的。该疾病也可能是由 SATB2 基因(608148...

核膜跨膜蛋白 37; NET37KIAA1161HGNC 批准的基因符号:MYORG细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,366,6...

线粒体ASN-GLU-GLU-THR(NEET); MITONEETHGNC 批准的基因符号:CISD1细胞遗传学定位:10q21.1 基因组坐标(GRCh38)...

肌肉特异性环指蛋白3; MURF3HGNC 批准的基因符号:TRIM54细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,282,429-27,...

磷脂酶 A2 受体,180-KDPLA2RHGNC 批准的基因符号:PLA2R1细胞遗传学定位:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:159,923,93...

酪氨酸激酶 2 缺乏症TYK2 缺乏症伴有非典型分枝杆菌病的高 IgE 综合征,常染色体隐性遗传常染色体隐性非典型分枝杆菌病 HIES此处使用数字符号(#)是因为...

SNF1 样激酶;SNF1LKMSK, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:SIK1细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:43,4...

垂体肿瘤转化基因 1 蛋白相互作用蛋白PTTG-结合因子;PBF染色体 21 开放解读码组 1; C21ORF1染色体 21 开放解读码组 3; C21ORF3H...

本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明伴或不伴肾囊肿的多囊肝病-3(PCLD3)是由染色体11q14上的ALG8基因(608103)杂合突变引起的。▼ 说明PC...

DVL1 结合蛋白DVL/AXIN 复合物抑制剂; IDAXHGNC 批准的基因符号:CXXC4细胞遗传学定位:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:104,...

OTS细胞遗传学定位:15q26.1-qter 基因组坐标(GRCh38):15:88,500,001-101,991,189▼ 说明临床耳硬化症是听力障碍的最常...

HGNC 批准的基因符号:SYNJ1细胞遗传学定位:21q22.11 基因组坐标(GRCh38):21:32,628,759-32,728,394(来自 NCBI...

泛素结合酶 E2O泛素结合酶 E2,230-KD;UBE2-230KKIAA1734HGNC 批准的基因符号:UBE2O细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标...

核分裂素HGNC 批准的基因符号:CENPF细胞遗传学定位:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:214,603,195-214,664,571(来自 NCB...