CD2 相关蛋白;CD2AP
具有多个 SH3 结构域的 CAS 配体;CMSHGNC 批准的基因符号:CD2AP细胞遗传学定位:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:47,477,7...
具有多个 SH3 结构域的 CAS 配体;CMSHGNC 批准的基因符号:CD2AP细胞遗传学定位:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:47,477,7...
肌动蛋白相互作用蛋白 1;AIP1HGNC 批准的基因符号:WDR1细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:10,074,339-10,11...
有证据表明骨髓衰竭综合征-4(BMFS4)是由染色体1p32上的MYSM1基因(612176)纯合突变引起的。▼ 说明BMFS4 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特...
HGNC 批准的基因符号:GNA12细胞遗传学定位:7p22.3-p22.2 基因组坐标(GRCh38):7:2,728,105-2,844,308(来自 NCB...
LPS结合蛋白HGNC 批准的基因符号:LBP细胞遗传学定位:20q11.23 基因组坐标(GRCh38):20:38,346,482-38,377,013(来自...
刺果蝇,果蝇,同源物,3刺状 3仅 LIM 域 6;LMO6HGNC 批准的基因符号:PRICKLE3细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):...
早期胎盘胰岛素样肽;EPIL胎盘素HGNC 批准的基因符号:INSL4细胞遗传学定位:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:5,231,419-5,235...
毒性和 JNK 诱导剂;TAJTROYHGNC 批准的基因符号:TNFRSF19细胞遗传学定位:13q12.12 基因组坐标(GRCh38):13:23,570,...
HINT蛋白激酶 C 抑制剂 1;PRKCNH1蛋白激酶 C 相互作用蛋白 1;PKCI1HGNC 批准的基因符号:HINT1细胞遗传学定位:5q23.3 基因组...
原发性纤毛运动障碍,23 ,伴或不伴内翻有证据表明原发性纤毛运动障碍23(CILD23)是由染色体10p12上ARMC4基因(615408)纯合或复合杂合突变引起...
冠蛋白 1冠蛋白-样蛋白A;CLIPINA含有色氨酸天冬氨酸的外壳蛋白;TACOHGNC 批准的基因符号:CORO1A细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(...
PC2 谷氨酰胺/富含 Q 的相关蛋白;PCQAPTPA-诱导基因1;TIG1激活剂招募的辅助因子,105-KD;ARC105HGNC 批准的基因符号:MED15...
L-双功能蛋白,过氧化物酶体;LBFP;LBPHGNC 批准的基因符号:EHHADH细胞遗传学定位:3q27.2 基因组坐标(GRCh38):3:185,190,...
NIPPED-B,果蝇,同源物DELANGIN姐妹染色单体凝聚力 2,酿酒酵母,同源物;SCC2HGNC 批准的基因符号:NIPBL细胞遗传学定位:5p13.2 ...
PREG1PEE妊娠毒血症此条目中代表的其他实体:妊娠引起的高血压,包括在内包括溶血、肝酶升高和血小板计数低;帮助,包括在内细胞遗传学定位:2p13 基因组坐标(...
HERV-H LTR 关联 2B7 同系物 5;B7H5B7同系物7;B7H7HGNC 批准的基因符号:HHLA2细胞遗传学定位:3q13.13 基因组坐标(GR...
细胞凋亡相关基因 4;ALG4NF-KAPPA-B-结合蛋白;NFBPKIAA0185HGNC 批准的基因符号:PDCD11细胞遗传学定位:10q24.33 基因...
外胚层发育不良并指综合征-1(EDSS1)是由 PVRL4 基因(NECTIN4;纯合子或复合杂合子突变)引起的。609607)在染色体 1q23 上。▼ 说明外...
移植物抗宿主病,包括耐药性对移植物抗宿主病的抵抗力以及对移植物抗宿主病的易感性可能与白细胞介素-10 基因(IL10; 124092)在染色体 1q32 上。▼ ...
B细胞KAPPA轻链基因增强子核因子抑制剂样2;NFKBIL2I-KAPPA-B 相关;IKBRHGNC 批准的基因符号:TONSL细胞遗传学定位:8q24.3 ...
脾酪氨酸激酶HGNC 批准的基因符号:SYK细胞遗传学定位:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:90,801,600-90,898,549(来自 NCB...
CDG II; CDGII有证据表明先天性糖基化障碍 II 型(CDG II; CDG1L)是由染色体11q23上的ALG9基因(606941)纯合突变引起的。▼...
KLICK 综合症本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明先天性鱼鳞病和硬化性角化病的线性角化病(KLICK)是由染色体 13q12 上 POMP 基因(6133...
HGNC 批准基因符号:UBLCP1细胞遗传学定位:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:159,263,290-159,286,036(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:MTM1细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:150,562,653-150,673,143(来自 NCBI)▼ 说明...
单克隆抗体1D8鉴定的表面抗原;MER6整联蛋白-相关蛋白; IAPCD47糖蛋白HGNC 批准的基因符号:CD47细胞遗传学定位:3q13.12 基因组坐标(G...
FSHD2、DIGENIC面肩肱肌营养不良,2 型肌营养不良症,面肩肱型,1B 型;FSHD1B有证据表明面肩肱型肌营养不良-2(FSHD2)是由染色体 18p1...
HGNC 批准基因符号:PTGER2细胞遗传学定位:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,314,312-52,328,598(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:POLM细胞遗传学定位:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,072,062-44,082,530(来自 NCBI)▼ 说明P...
HGNC 批准的基因符号:CYP4Z1细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:47,055,525-47,118,318(来自 NCBI)▼ 说...