内膜

子宫腺肌病的特征是子宫肌层内存在子宫内膜腺体和间质。异常子宫出血和痛经是最典型的症状,发生在大约 65% 的病例中(Arnold 等,1995)。▼ 遗传Emge...

布罗迪肌病有证据表明布罗迪病(BROD) 是由 ATP2A1 基因(108730) 的纯合或复合杂合突变引起,该基因编码快肌肌浆网 Ca(2+) ) ATP 酶(...

线粒体外膜 34 的转位,酵母,同源物TOM34HGNC 批准的基因符号:TOMM34细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:44,9...

HGNC 批准的基因符号:STX17细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:99,906,654-99,974,534(来自 NCBI)▼ ...

EPH 样酪氨酸激酶 2; ETK2人胚胎激酶 2; HEK2TYRO6HGNC 批准的基因符号:EPHB3细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38...

V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因; RASH1p21(RAS)p21转化基因:癌基因HAMSVHGNC 批...

JP2HGNC 批准的基因符号:JPH2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:44,106,590-44,187,188(来自 NC...

有证据表明扩张型心肌病 1M(CMD1M) 是由染色体 11p15 上的 CSRP3 基因(600824) 杂合突变引起。据报道,就有这样一个家庭。有关扩张型心肌...

凯蒂拉等人(1978, 1981) 描述了来自 5 个家庭的 8 名患者(7 名男孩,1 名女孩)患有早发性内侧钙化动脉硬化,伴有高血压、身材矮小、青春期延迟、贫...

GSD XV糖原缺乏症该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明糖原累积病 XV(GSD15) 是由染色体 3q24 上编码糖原蛋白-1 的 GYG1 基因(60...

钙结合特应性相关自身抗原 1; CBARA1HGNC 批准的基因符号:MICU1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,367,3...

12q24 染色体上的结直肠癌易感性 该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明对结肠直肠癌 12(CRCS12) 的易感性是由染色体 12q24 上 POLE ...

NADH-辅酶q10 氧化还原酶, 子单元ND1NADH 脱氢酶,子单元 1此条目中涉及的其他实体:包括线粒体复合物 I 缺乏症,线粒体 3 型; MC1DM3,...

DNA 聚合酶 δ 辅助蛋白HGNC 批准的基因符号:PCNA细胞遗传学位置:20p12.3 基因组坐标(GRCh38):20:5,114,953-5,126,6...