内膜

VON Willebrand 病,III 型VWD,类型 3冯维勒布兰德病(VWD)3 型是由编码冯维勒布兰德因子(VWF)的基因纯合或复合杂合突变引起;6131...

肠三叶因子;ITFHGNC 批准的基因符号:TFF3细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,311,667-42,315,409(...

含有 AARF 结构域的激酶 4;ADCK4HGNC 批准的基因符号:COQ8B细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,691,5...

有证据表明肌萎缩侧索硬化症-8(ALS8)是由染色体 20q13 上 VAPB 基因(605704)杂合突变引起的。肌萎缩侧索硬化症的表型描述和遗传异质性的讨论,...

线粒体外膜 40 的转位,酵母,同源物;TOM40PEREC1HGNC 批准的基因符号:TOMM40细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):...

HGNC 批准的基因符号:SNN细胞遗传学位置:16p13.13 基因组坐标(GRCh38):16:11,668,455-11,679,152(来自 NCBI)▼...

UDPGDHHGNC 批准的基因符号:UGDH细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,498,755-39,527,439(来自 NCBI...

输卵管糖蛋白,120-KDHGNC 批准的基因符号:OVGP1细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,414,319-111,427...

神经病,遗传性运动和感觉,LOM 型;HMSNL腓骨肌萎缩症,脱髓鞘,常染色体隐性遗传,4D 型腓骨肌萎缩症神经病,4D 型HMSN4D Lom 型遗传性运动和感...

MutS,大肠杆菌,6G/T 错配结合蛋白的同源物;GTBPHGNC 批准的基因符号:MSH6细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,...

防御素5;DEF5HD5HGNC 批准的基因符号:DEFA5细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,055,304-7,056,739(...

TIM10,酵母,B 的同源物骨折愈伤组织 1,大鼠,同系物; FXC1HGNC 批准的基因符号:TIMM10B细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRC...

肌球蛋白轻多肽激酶,骨骼/心脏MLCK,骨骼/心脏HGNC 批准的基因符号:MYLK2细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:31,8...

HGNC 批准的基因符号:AVIL细胞遗传学位置:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:57,797,380-57,818,734(来自 NCBI)▼...