肾发育不良/发育不全 1;RHDA1
肾发育不全肾发育肾发育不全遗传性肾发育不全;人力资源管理局肾发育不良/发育不全-1(RHDA1)是由染色体10p13上ITGA8基因(604063)纯合或复合杂合...
肾发育不全肾发育肾发育不全遗传性肾发育不全;人力资源管理局肾发育不良/发育不全-1(RHDA1)是由染色体10p13上ITGA8基因(604063)纯合或复合杂合...
HGNC 批准的基因符号:SCAMP5细胞遗传学定位:15q24.2 基因组坐标(GRCh38):15:74,995,563-75,021,495(来自 NCBI...
TATA框结合蛋白相关因子2E;TAF2ETBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,70- 至 85-KDTAFII80TAFII70TAFII85HGNC 批准的...
NY-CO-28HGNC 批准的基因符号:STARD10细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,754,729-72,794,04...
AD6迟发性阿尔茨海默病 6此条目中代表的其他实体:包含血浆 β-淀粉样蛋白 42 水平数量性状基因座细胞遗传学定位:10q24 基因组坐标(GRCh38):10...
RAR、α 格式此条目中代表的其他实体:急性早幼粒细胞白血病断点簇区域,包括包含 RARA/PML 融合基因包含 RARA/PLZF 融合基因包含 RARA/NU...
SDHHGNC 批准的基因符号:SARDH细胞遗传学定位:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,659,418-133,739,955(来自 NC...
T框 5HGNC 批准的基因符号:TBX5细胞遗传学定位:12q24.21 基因组坐标(GRCh38):12:114,353,911-114,408,442(来自...
OFD1 和 FOPNL 相互作用蛋白;OFIPMOONRAKERHGNC 批准的基因符号:KIAA0753细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh3...
TRAAKHGNC 批准的基因符号:KCNK4细胞遗传学定位:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,291,302-64,300,031(来自 ...
肾病,家族性青少年NPH1肾痨1(NPHP1)是由染色体2q13上编码肾囊素(607100)的基因纯合或复合杂合突变或缺失引起的。▼ 说明肾痨是一种常染色体隐性遗...
KIAA0146HGNC 批准的基因符号:SPIDR细胞遗传学定位:8q11.21 基因组坐标(GRCh38):8:47,260,878-47,736,306(来...
锌指蛋白 423,小鼠,同源物;ZFP423OLF1/EBF 相关锌指蛋白;奥阿兹KIAA0760HGNC 批准的基因符号:ZNF423细胞遗传学定位:16q12...
HGNC 批准的基因符号:STAT4细胞遗传学定位:2q32.2-q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:191,029,576-191,246,175(来自...
tRNA-SEC(ANTICODON TCA) 1-1转移 RNA 硒代半胱氨酸 1;TRNA1tRNA硒代半胱氨酸1tRNA 磷酸丝氨酸;TRSP蛋白石抑制剂磷...
HGNC 批准基因符号:SOX8细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:981,770-986,979(来自 NCBI)▼ 说明SRY相...
唾液酸转移酶6;SIAT6N-乙酰乳糖胺α-2,3-唾液酸转移酶α-2,3-唾液酸转移酶 II;ST3GALIIIST3NHGNC 批准的基因符号:ST3GAL3...
NFKB 抑制剂,αB 细胞抑制剂中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子,αB 细胞中KAPPA轻链基因增强子的核因子抑制剂;NFKBI核因子 KAPPA-B 抑...
CD3-γT 细胞抗原受体复合物,T3 的 γ 子单元;T3GHGNC 批准的基因符号:CD3G细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:...
ADAMTS 样蛋白 6;ADAMTSL6HGNC 批准的基因符号:THSD4细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:71,096,894-...
p53-RELATED PROTEIN p73; p73TRP73, 小鼠, HOMOLOG OFp53 相关蛋白 p73;p73TRP73, 小鼠, 同源物HG...
KIAA1636HGNC 批准的基因符号:TANC2细胞遗传学定位:17q23.2-q23.3 基因组坐标(GRCh38):17:62,966,235-63,42...
KD皮肤粘膜淋巴结综合征婴儿多动脉炎▼ 说明川崎病是一种婴幼儿急性自限性血管炎,表现为对抗生素无反应的长期发热、多形性皮疹、口腔粘膜、唇、舌红斑,手掌、足底红斑,...
氯离子通道,电压门控,4HGNC 批准的基因符号:CLCN4细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:10,156,975-10,237,66...
HGNC 批准基因符号:TRAC细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:22,547,506-22,552,132(来自 NCBI)T ...
四三肽重复结构域蛋白 15;TTTC15HGNC 批准的基因符号:TRAPPC12细胞遗传学定位:2p25.3 基因组坐标(GRCh38):2:3,379,694...
SNAT3运输系统 N,蛋白质 1;SN1G17N-系统氨基酸转运蛋白1;NAT1HGNC 批准的基因符号:SLC38A3细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐...
本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明短肋胸廓发育不良-11伴或不伴多指畸形(SRTD11)是由染色体9q34上的WDR34基因(613363)纯合或复合杂合突...
TBP1-相互作用蛋白;TBIPGT198HOP2,酿酒酵母,同源物;HOP2HGNC 批准的基因符号:PSMC3IP细胞遗传学定位:17q21.2 基因组坐标(...
锯齿状 2; SER2HGNC 批准的基因符号:JAG2细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,140,995-105,1...