基因

MIRN9-1miRNA9-1HGNC 批准的基因符号:MIR9-1细胞遗传学定位:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,420,341-156,42...

HGNC 批准基因符号:CALU细胞遗传学定位:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,739,359-128,773,400(来自 NCBI)▼ ...

含有三核苷酸重复的基因 10;TNRC10CAGH44HGNC 批准的基因符号:FOXP2细胞遗传学定位:7q31.1 基因组坐标(GRCh38):7:114,0...

极晚激活蛋白 4 受体,α-4 子单元VLA4 受体,α-4 子单元CD49DHGNC 批准的基因符号:ITGA4细胞遗传学定位:2q31.3 基因组坐标(GRC...

BLS,I 型HLA I 类缺陷I 型裸淋巴细胞综合征可能是由 TAP2(170261)、TAP1(170260)或 TAPBP(601962)基因突变引起的。▼...

智力低下、X染色体连锁、瘦身习惯和皮质畸形有证据表明 CK 综合征(CKS)是由染色体 Xq28 上 NSDHL 基因(300275)的半合子突变引起的。▼ 说明...

胰腺炎相关蛋白质;PAPPAP1胰岛新生相关蛋白;INGAPHGNC 批准的基因符号:REG3A细胞遗传学定位:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:79,1...

有证据表明乙基丙二酸脑病(EE)是由遗传 19q13 上编码线粒体基质蛋白的 ETHE1 基因(608451)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明乙基丙二酸脑病(E...

组蛋白基因簇 1,H4 组蛋白家族,成员 I;HIST1H4I组蛋白基因簇 1,H4IHIST1 簇,H4IH4组蛋白家族,成员M;H4FM;H4M此条目中代表的...

IL12RB1 缺乏症免疫缺陷30(IMD30)是由染色体19p13上的IL12RB1基因(601604)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明IMD30 由常染色体...

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶13;STK13极光/IPL1/EG2-2;AIE2AURORA/IPL1 样激酶 3;AIK3HGNC 批准的基因符号:AURKC细胞遗传...

MIC2 表面抗原,X 染色体;MIC2X细胞表面抗原 12E7,X 染色体E2 抗原,X 染色体细胞表面抗原 HBA-71,X 染色体;HBA71细胞表面抗原 ...

大圆盘,果蝇,同源物,4突触后密度 95;PSD95突触相关蛋白 90;SAP90HGNC 批准的基因符号:DLG4细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(G...

细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:46,300,001-50,200,000非综合征型 CL/P 的表型描述和遗传异质性讨论,请参见 OF...

SGO;SGO1HGNC 批准的基因符号:SGO1细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh38):3:20,160,593-20,186,886(来自 ...