柯萨奇病毒和腺病毒受体;CXADR
CARCVB3结合蛋白柯萨奇病毒B受体HGNC 批准的基因符号:CXADR细胞遗传学定位:21q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:17,513,043-...
CARCVB3结合蛋白柯萨奇病毒B受体HGNC 批准的基因符号:CXADR细胞遗传学定位:21q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:17,513,043-...
亲环蛋白,60-KD;CYP60HGNC 批准的基因符号:PPIL2细胞遗传学定位:22q11.21-q11.22 基因组坐标(GRCh38):22:21,666...
HGNC 批准基因符号:KANK4细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:62,236,165-62,319,434(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准基因符号:PDE5A细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,494,403-119,628,804(来自 NCBI)▼ 说...
染色体 17 开放解读码组 85; C17ORF85HGNC 批准的基因符号:NCBP3细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,80...
精神发育迟滞伴或不伴颅面畸形、眼部缺损或胼胝体异常Temtamy 综合征(TEMTYS)是由染色体 12p13 上的 C12ORF57 基因(615140)纯合或...
PLEC1PCN; PLTNHGNC 批准的基因符号:PLEC细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,915,153-143,976...
V-AKT 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 1癌基因AKT1蛋白激酶 B-αPKB-αRAC 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:AKT1细胞遗传学定位:1...
溶质载体家族24(钠/钾/钙交换剂),成员6;SLC24A6钠/钾/钙交换剂 6;NCKX6NCLXHGNC 批准的基因符号:SLC8B1细胞遗传学定位:12q2...
萨伊-巴伯-比塞克-杨-辛普森综合症YOUNG-SIMPSON综合症;YSSOhdo 综合征的 SBBYS 变异是由染色体 10q22 上的 KAT6B 基因(6...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
肌联蛋白相关蛋白,185-KD肌联蛋白相关蛋白,190-KDSKELEMINHGNC 批准的基因符号:MYOM1细胞遗传学定位:18p11.31 基因组坐标(GR...
肌营养不良症,肢带,2C 型;LGMD2C杜氏肌营养不良症杜氏样肌营养不良症,常染色体隐性遗传,1 型;DMDA1二甲基二胺继发性 ADHALIN 缺乏症肌聚糖,...
肌钙蛋白 I,心肌异构体HGNC 批准的基因符号:TNNI3细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,151,767-55,157...
致心律失常性右心室心肌病 13;ARVC13有证据表明致心律失常性右心室发育不良-13(ARVD13)是由染色体10q21上的CTNNA3基因(607667)杂合...
内整流钾通道 Kir6.1HGNC 批准的基因符号:KCNJ8细胞遗传学定位:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:21,764,955-21,774...
PN成骨细胞特异性因子 2;OSF2HGNC 批准的基因符号:POSTN细胞遗传学定位:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:37,562,585-3...
AMP 激活蛋白激酶,非催化,γ-2AMPK-γ-2HGNC 批准的基因符号:PRKAG2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:151,5...
这种形式的扩张型心肌病是由编码美粘蛋白(VCL;VCL;)的基因突变引起的。193065)。有关扩张型心肌病的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 CMD1A(...
神经胶质瘤相关癌基因同源物癌基因GLI; GLIHGNC 批准的基因符号:GLI1细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,459,...
HGNC 批准基因符号:MYBPC3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,331,406-47,352,702(来自 NCBI)...
MLCK,心脏HGNC 批准的基因符号:MYLK3细胞遗传学定位:16q11.2 基因组坐标(GRCh38):16:46,702,282-46,763,246(来...
长非编码 RNA 肌细胞长链非编码RNA肌腱HGNC 批准的基因符号:MYOSLID细胞遗传学定位:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:207,239,...
此处使用数字符号(#)是因为常染色体显性耳聋-10(DFNA10)是由染色体6q23上的EYA4基因(603550)杂合突变引起的。▼ 临床特征O\'N...
HGNC 批准基因符号:PPP2R5A细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212,285,410-212,361,853(来自 NCBI...
长 QT 综合征 1/2,双基因,包括;LQT1/2,DIGENIC,包含长 QT 综合征 2/3,双基因,包括在内;LQT2/3,DIGENIC,包括长 QT ...
HGNC 批准的基因符号:TNNI2细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,838,981-1,841,678(来自 NCBI)▼ ...
转录负调控子 3,酿酒酵母,同源物; NOT3HGNC 批准的基因符号:CNOT3细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:54,137...
C/EBP-β白细胞介素 6 依赖性 DNA 结合蛋白;IL6DBP肝脏激活蛋白; LAP富含肝脏的转录激活蛋白转录因子 5; TCF5NFIL6HGNC 批准的...
伴有外部眼肌麻痹的小核肌病小核肌病多核肌病多微核肌病伴有外部眼肌麻痹的多核肌病伴有外部眼肌麻痹的多核疾病本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体隐性遗传先...