有证据表明中心核肌病-5（CNM5）是由染色体2q35上的SPEG基因（615950）纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明中心核肌病-5（CNM5）是一种常染色体隐...

Megarbane等人（1999）描述了一个黎巴嫩家庭，其中12人患有继发孔心房缺损以及各种心脏和非心脏异常。心脏异常有心电图QRS波电轴左偏、右束支传导阻滞、心...

HGNC 批准的基因符号：CTSF细胞遗传学定位：11q13.2 基因组坐标（GRCh38）：11:66,563,464-66,568,606（来自 NCBI）▼...

跨膜4超家族，成员6；TM4SF6HGNC 批准的基因符号：TSPAN6细胞遗传学定位：Xq22.1 基因组坐标（GRCh38）：X:100,627,108-10...

具有序列相似性的家族38，成员A；FAM38Aβ-淀粉样蛋白处理诱导的膜蛋白；MIBHGNC 批准的基因符号：PIEZO1细胞遗传学定位：16q24.3 基因组坐...

脂肪甘油三酯脂肪酶；ATGL去硝苯甲甙运输分泌蛋白 2；TTS2TTS2.2磷脂酶 A2，钙孤立型，ZETAIPLA2-ZETAHGNC 批准的基因符号：PNPL...

3-磷酸​​甘油酸脱氢酶；3PGDHHGNC 批准的基因符号：PHGDH细胞遗传学定位：1p12 基因组坐标（GRCh38）：1:119,711,934-119,...

RPB4，酿酒酵母，同源物RNA 聚合酶 II, 16.3-KD 子单元HGNC 批准的基因符号：POLR2D细胞遗传学定位：2q14.3 基因组坐标（GRCh3...

HGNC 批准的基因符号：ARSD细胞遗传学定位：Xp22.33 基因组坐标（GRCh38）：X:2,903,972-2,929,339（来自 NCBI）▼ 克隆...

有证据表明中心核肌病-4（CNM4）是由染色体16p13上的CCDC78基因（614666）杂合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭。有关中心核肌病的一般表型描述...

朊病毒相互作用体1; PINT1HGNC 批准的基因符号：ERI3细胞遗传学定位：1p34.1 基因组坐标（GRCh38）：1:44,221,070-44,355...

BROSNAN-KENNERKNECHT-GURAN-KOC 综合征；BKGK性腺发育不全、面部畸形、视网膜营养不良和肌病；GDRM有证据表明肌外胚层性腺发育不全...

HGNC 批准基因符号：LDLR细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:11,089,463-11,133,820（来自 NCBI）▼ ...

树突状细胞特异性 ICAM3-GRABBING 非整联蛋白；DCSIGNHIV GP120 结合蛋白C 型凝集素结构域家族 4，成员 L；CLEC4LHGNC 批...

LUMAHGNC 批准的基因符号：TMEM43细胞遗传学定位：3p25.1 基因组坐标（GRCh38）：3:14,125,052-14,143,680（来自 NC...

ARFAPTIN 1HGNC 批准的基因符号：ARFIP1细胞遗传学定位：4q31.3 基因组坐标（GRCh38）：4:152,779,954-152,912,3...

HGNC 批准的基因符号：PKD1L3细胞遗传学定位：16q22.2 基因组坐标（GRCh38）：16:71,929,538-72,000,402（来自 NCBI...

NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1 β 亚复合物, 3HGNC 批准的基因符号：NDUFB3细胞遗传学定位：2q33.1 基因组坐标（GRCh38）：2:20...

SOLOFLJ10357HGNC 批准的基因符号：ARHGEF40细胞遗传学定位：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:21,061,264-21,0...

CARD-MAGUK 蛋白 3; CARMA3BCL10-相互作用 MAGUK 蛋白 1；BIMP1HGNC 批准的基因符号：CARD10细胞遗传学定位：22q1...

HGNC 批准基因符号：TNNT2细胞遗传学定位：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:201,359,014-201,377,680（来自 NCBI）▼...

ATFXHGNC 批准的基因符号：ATF5细胞遗传学定位：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,928,906-49,933,935（来自 N...

果酱，血管内皮; VEJAMJAM-BHGNC 批准的基因符号：JAM2细胞遗传学定位：21q21.3 基因组坐标（GRCh38）：21:25,639,258-2...

色素失调症，家族性男性致死型布洛赫-苏兹贝格综合症色素失禁，II 型，前； IP2，前色素失禁（IP）是由 IKK-γ 基因（IKBKG；300248），也称为N...

EMD2埃默里-德莱福斯型肌营养不良症，常染色体显性遗传肩胛髂腓骨萎缩伴心脏病伴有早期挛缩的肌营养不良和常染色体显性心肌病豪普曼-坦豪瑟肌营养不良症扩张型心肌病，...

AP2 相关激酶 1KIAA1048HGNC 批准的基因符号：AAK1细胞遗传学定位：2p13.3 基因组坐标（GRCh38）：2:69,457,997-69,6...

有证据表明膈疝 3（DIH3）是由染色体 8q23 上的 ZFPM2 基因（603693）杂合突变引起的。有关先天性膈疝（CDH）的一般表型描述和遗传异质性的讨论...

视神经萎缩 10 伴或不伴共济失调、智力低下和癫痫发作本条目使用数字符号（#）是因为有证据表明视神经萎缩10伴或不伴共济失调、智力发育障碍和癫痫发作（OPA10）...

唐氏综合症关键区基因 3；DSCR3唐氏综合症关键区域基因 A；DSCRAHGNC 批准基因符号：VPS26C细胞遗传学定位：21q22.13 基因组坐标（GRC...

FBX27FBG5HGNC 批准的基因符号：FBXO27细胞遗传学定位：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:39,005,842-39,032,54...