神经生长因子 G2; NTNG2
HGNC 批准的基因符号:NTNG2细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:132,161,689-132,244,526(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:NTNG2细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9:132,161,689-132,244,526(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ITGA11细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:68,296,532-68,432,163(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:COL21A1细胞遗传学定位:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:56,056,590-56,394,128(来自 NCBI)...
L-犬尿氨酸水解酶HGNC 批准的基因符号:KYNU细胞遗传学位置:2q22.2 基因组坐标(GRCh38):2:142,877,664-143,055,833(...
MAP1副肿瘤 MA 抗原家族,成员 4;PNMA4副肿瘤抗原样蛋白 4HGNC 批准的基因符号:MOAP1细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:RNF11细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:51,236,273-51,273,447(来自 NCBI)▼ ...
染色体 6 开放解读码组 34; C6ORF34SOUL,鸡,同系物;SOULHGNC 批准的基因符号:HEBP2细胞遗传学位置:6q24.1 基因组坐标(GRC...
肺癌中磷脂酶 C 缺失;PLCL磷脂酶 C 相关催化失活蛋白 1;PRIP1HGNC 批准的基因符号:PLCL1细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:PLN细胞遗传学位置:6q22.31 基因组坐标(GRCh38):6:118,548,296-118,561,716(来自 NCBI)▼...
miRNA21MIRN21HGNC 批准的基因符号:MIR21细胞遗传学位置:17q23.1 基因组坐标(GRCh38):17:59,841,266-59,841...
促肾上腺皮质激素释放因子受体 2;CRFR2CRF2 受体HGNC 批准的基因符号:CRHR2细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,...
溶浆原酶HGNC 批准的基因符号:TMEM86B细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,226,638-55,228,763(来...
UDPGDHHGNC 批准的基因符号:UGDH细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,498,755-39,527,439(来自 NCBI...
穆奇尼克综合症MUTCHINICK 综合症▼ 临床特征在近亲交配的孩子中,Mutchinick(1972) 描述了 2 名明显独特的综合征,包括精神和身体发育迟缓...
FRDA基因X25HGNC 批准的基因符号:FXN细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,035,752-69,079,076(来自...
DTGA1▼ 说明大动脉转位的更常见形式是右环 TGA,由大血管完全反转组成,因此主动脉错误地从右心室发出,肺动脉错误地从左心室发出(在不太常见的 TGA 类型中...
钙调蛋白依赖性蛋白激酶 IIIHGNC 批准的基因符号:EEF2K细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:22,206,278-22,2...
剪辑相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:CLASP2细胞遗传学定位:3p22.3 基因组坐标(GRCh38):3:33,496,245-33,718,254(来...
HGNC 批准的基因符号:HSF4细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,163,761-67,169,941(来自 NCBI)▼...
黄素蛋白氧化还原酶 MICAL2KIAA0750MICAL C 末端样蛋白;MICALCLERK2 结合睾丸蛋白 1;EBITEIN1HGNC 批准的基因符号:M...
有证据表明常染色体隐性遗传 Emery-Dreifuss 肌营养不良症 3(EDMD3) 是由染色体 1q21 上 LMNA 基因(150330) 的纯合突变引起...
软骨肉瘤,骨骼外粘液样,融合 EWS;CSMFCHN神经元衍生的孤儿受体 1;NOR1丝裂原诱导的核孤儿受体;MINOR本条目中代表的其他实体:NR4A3/EWS...
ST6GalNAc VI唾液酸转移酶 7F;SIAT7FHGNC 批准的基因符号:ST6GALNAC6细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):...
腭裂、心脏缺陷和智力低下心脏畸形、唇裂/腭裂、小头畸形和指尖畸形有证据表明腭裂、心脏缺陷和智力发育受损(CPCMR) 是由染色体 15q14 上 MEIS2 基因...
伸长率G1;EFG;EFG1GFMHGNC 批准的基因符号:GFM1细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:158,644,527-158...
GalNAc 转移酶 11;GalNAcT11HGNC 批准的基因符号:GALNT11细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,025...
染色体 5 开放解读码组 33; C5ORF33HGNC 批准的基因符号:NADK2细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:36,192,5...
PTB异质核核糖核蛋白多肽 IHNRNPIHGNC 批准的基因符号:PTBP1细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:797,452-8...
肌营养不良,肢带,2J 型;LGMD2J 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症 10(LGMDR10) 是由染色体 2q31 上 titin 基因(TTN; ...
染色体 5 开放解读码组 42; C5ORF42HGNC 批准的基因符号:CPLANE1细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:37,075...