减数分裂解旋酶 1; HFM1
HFM1,ATP 依赖性 DNA 解旋酶,酿酒酵母,同源物解旋酶家族成员 1MER3,酿酒酵母,同源物; MER3HGNC 批准的基因符号:HFM1细胞遗传学定位...
HFM1,ATP 依赖性 DNA 解旋酶,酿酒酵母,同源物解旋酶家族成员 1MER3,酿酒酵母,同源物; MER3HGNC 批准的基因符号:HFM1细胞遗传学定位...
HGNC 批准的基因符号:FAM13B细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:137,937,960-138,052,178(来自 NCBI...
黄素蛋白氧化还原酶 MICAL2KIAA0750MICAL C 末端样蛋白;MICALCLERK2 结合睾丸蛋白 1;EBITEIN1HGNC 批准的基因符号:M...
VGL3HGNC 批准的基因符号:VGLL3细胞遗传学定位:3p12.1 基因组坐标(GRCh38):3:86,937,973-86,991,149(来自 NCB...
有证据表明,对先天性巨结肠病 2(HSCR2) 的易感性是由染色体 13q22 上编码内皮素 B 受体(EDNRB; 131244) 的基因变异赋予的。▼ 说明这...
GGT,II-M 型GGTL6GGTLA4HGNC 批准的基因符号:GGTLC1细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:23,985,...
软骨肉瘤,骨骼外粘液样,融合 EWS;CSMFCHN神经元衍生的孤儿受体 1;NOR1丝裂原诱导的核孤儿受体;MINOR本条目中代表的其他实体:NR4A3/EWS...
小头畸形、前脑无裂畸形和胎儿宫内生长迟缓▼ 临床特征维洛斯等人(1990) 描述了一位来自摩洛哥的阿拉伯同胞,其中 4 名儿童患有宫内生长迟缓(IUGR)、小头畸...
染色体 15 开放解读码组 2; C15ORF2HGNC 批准的基因符号:NPAP1细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:24,675...
有证据表明血清中甲状腺素结合球蛋白的水平是由染色体 Xq22 上的 TBG 基因(SERPINA7; 314200) 的变异决定的。▼ 说明血清TBG水平的遗传性...
AD037HGNC 批准的基因符号:RASSF4细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(GRCh38):10:44,959,802-44,995,891(来...
ODD 综合征发育不良综合征;ODOD 常染色体显性眼齿指发育不良(ODDD) 是由染色体 6q22 上的 connexin-43 基因(GJA1; 121014...
推定的 HELA 肿瘤抑制因子;PHTSHGNC 批准的基因符号:LYPD1细胞遗传学位置:2q21.2 基因组坐标(GRCh38):2:132,643,286-...
ST6GalNAc VI唾液酸转移酶 7F;SIAT7FHGNC 批准的基因符号:ST6GALNAC6细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):...
PELOTA,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:PELO细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:52,787,916-52,804,04...
HGNC 批准的基因符号:ZNF174细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,401,215-3,409,364(来自 NCBI)▼...
GalNAc 转移酶 11;GalNAcT11HGNC 批准的基因符号:GALNT11细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,025...
染色体 5 开放解读码组 33; C5ORF33HGNC 批准的基因符号:NADK2细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:36,192,5...
ICOS 缺陷导致抗体缺乏本条目中代表的其他实体:免疫缺陷、常见变量、包含;CVID,包括这种形式的常见变异免疫缺陷(CVID)(此处称为 CVID1)是由染色体...
视网膜和前神经皱襞同源基因基因;RXRX同源基因;RAXHGNC 批准的基因符号:RAX细胞遗传学位置:18q21.32 基因组坐标(GRCh38):18:59,...
染色体 5 开放解读码组 42; C5ORF42HGNC 批准的基因符号:CPLANE1细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:37,075...
HGNC 批准基因符号:OMP细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:77,102,840-77,103,331(来自 NCBI)▼ 说...
p53 相关细胞蛋白,睾丸来源;PACTP2PRSNAMA,果蝇,同源物;SNAMAHGNC 批准的基因符号:RBBP6细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标...
HH4RHGNC 批准的基因符号:HRH4细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:24,460,637-24,479,974(来自 NC...
MARCH V; MARCH5HGNC 批准的基因符号:MARCHF5细胞遗传学位置:10q23.32-q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:92,29...
有机阳离子转运体2;OCT2HGNC 批准的基因符号:SLC22A2细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:160,216,755-160,...
CMO II 缺乏醛固酮缺乏 II高肾素血症性低醛固酮增多症,家族性,1;FHHA1B由于类固醇 18-氧化酶缺乏而导致醛固酮缺乏 类固醇 18-氧化酶缺乏18-...
MutS,大肠杆菌,6G/T 错配结合蛋白的同源物;GTBPHGNC 批准的基因符号:MSH6细胞遗传学定位:2p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,...
BNIP2-类似;BNIPSBNIPL1BNIPL2HGNC 批准的基因符号:BNIPL细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,03...
鞭毛内转移 140,衣藻,KIAA0590 的同源物HGNC 批准的基因符号:IFT140细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,5...