中性粒细胞胞浆因子 1; NCF1
NOXO2p47-PHOXHGNC 批准的基因符号:NCF1细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:74,774,011-74,789,3...
NOXO2p47-PHOXHGNC 批准的基因符号:NCF1细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:74,774,011-74,789,3...
TR2HGNC 批准的基因符号:DEPDC7细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:33,015,878-33,033,582(来自 NCB...
ROOTLETINKIAA0445HGNC 批准的基因符号:CROCC细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,914,085-16,...
NPH2HGNC 批准的基因符号:NXPH2细胞遗传学位置:2q22.1 基因组坐标(GRCh38):2:138,669,157-138,780,390(来自 N...
RAD50,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:RAD50细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,556,977-132,64...
HGNC 批准的基因符号:BTD细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,601,361-15,722,516(来自 NCBI)▼ 说明...
防御素5;DEF5HD5HGNC 批准的基因符号:DEFA5细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,055,304-7,056,739(...
类胰蛋白酶II;TRYP2颗粒酶 3HGNC 批准的基因符号:GZMK细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(GRCh38):5:55,024,256-55,0...
PROMETHINHGNC 批准的基因符号:LDAF1细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:21,158,674-21,180,616...
4-羟基苯基丙酮酸氧化酶缺乏症4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶缺乏症 有证据表明 III 型酪氨酸血症(TYRSN3) 是由染色体 12q24 上编码 4-羟苯基丙酮酸...
色盲,TRITANOPIC蓝色色盲色盲,TRITAN;CBT 蓝色盲是由染色体 7q32 上的 OPN1SW 基因(613522) 杂合突变引起的。▼ 说明蓝...
微型染色体维护,酿酒酵母,同源物,5细胞分裂周期 46;CDC46HGNC 批准的基因符号:MCM5细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):2...
肢体区域 1,小鼠,染色体同源7 开放解读码组 2;C7ORF2本条目中代表的其他实体:ZPA 监管序列,包括;ZRS,包括在内HGNC 批准的基因符号:LMBR...
VA 结构域蛋白 1VON Willebrand 因子域相关蛋白;WARPHGNC 批准的基因符号:VWA1细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh3...
环核苷酸门控通道,光感受器,cGMP 门控,2;CNCG2环状核苷酸门控通道,光感受器,cGMP 门控,3-LIKE;CNCG3L富含谷氨酸的蛋白 1;GAR1;...
APOBEC1样HGNC 批准的基因符号:APOBEC2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,053,202-41,064,891(...
3-羟酰辅酶A脱水酶2;HACD2极长链 3-羟酰辅酶A 脱水酶 2HGNC 批准的基因符号:HACD2细胞遗传学位置:3q21.1 基因组坐标(GRCh38):...
DNA 胞嘧啶-5-甲基转移酶 3 样蛋白HGNC 批准的基因符号:DNMT3L细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,246,3...
HIF1-αPAS 超家族 1 成员;MOP1HGNC 批准的基因符号:HIF1A细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14:61,695,...
有机阳离子转运蛋白样 4;ORCTL4OCTL2HGNC 批准的基因符号:SLC22A14细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,27...
动脉干,包括面部干异常综合征;CAFS,包括双出口右心室;DORV,包括持续性动脉干,包括;PTA,包括主动脉弓中断,包括该条目使用了数字符号(#),因为有证据表...
Aurka 相互作用蛋白;AIPHGNC 批准的基因符号:AURKAIP1细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,373,736-1,...
SHC 蛋白 A;SHCA此条目中表示的其他实体:p46,已包含p52,已包含p66,已包含HGNC 批准的基因符号:SHC1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组...
果糖 1,6-双磷酸酶缺乏症(FBP1D) 是由编码果糖-1,6-双磷酸酶-1(FBP1; 611570) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起的染色体 9q22。▼...
WD 重复含有蛋白 66;WDR66HGNC 批准的基因符号:CFAP251细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:121,918,5...
丙酮酸脱氢酶组分E3;PHE3;E3支链α-酮酸脱氢酶复合物、E3成分脂酰胺还原酶脂酰胺脱氢酶;小伙子; LADH硫醇脱氢酶二氢硫醇 脱氢酶心肌黄酶 甘氨酸 裂解...
RAD17,S. Pombe,同系物;RAD17RAD24,酿酒酵母,RAD24, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号:RAD17细胞遗传学位置:5q13.2...
卷曲螺旋结构域含有蛋白质 108;CCDC108HGNC 批准的基因符号:CFAP65细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,002,8...
串联 PH 域蛋白 1;TAPP1HGNC 批准的基因符号:PLEKHA1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:122,374,70...
HGNC 批准的基因符号:INPP4B细胞遗传学位置:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:142,023,160-142,846,535(来自 NCB...