MPL原癌基因,血小板生成素受体; MPL
骨髓增生性白血病病毒癌基因血小板生成素受体;TPOR骨髓增生性白血病病毒,小鼠,同源物;MPLVHGNC 批准的基因符号:MPL细胞遗传学定位:1p34.2 基因...
骨髓增生性白血病病毒癌基因血小板生成素受体;TPOR骨髓增生性白血病病毒,小鼠,同源物;MPLVHGNC 批准的基因符号:MPL细胞遗传学定位:1p34.2 基因...
猫白血病病毒亚组 C 受体 1FLVCRSLC49A1HGNC 批准的基因符号:FLVCR1细胞遗传学定位:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212,...
泛素结合酶 E2N泛素结合酶 13,酿酒酵母,同源物;UBC13;UBCH13BENDLESS,果蝇,同源物;UBCHBENHGNC 批准的基因符号:UBE2N细...
SELP; SEPP硒蛋白 P,血浆,1;SEPP1HGNC 批准的基因符号:SELENOP细胞遗传学定位:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:42,799...
糖蛋白330巨蛋白HGNC 批准的基因符号:LRP2细胞遗传学定位:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:169,127,109-169,362,534(...
TOLL/白细胞介素 1 受体样 5;TIL3HGNC 批准的基因符号:TLR5细胞遗传学定位:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:223,109,404-...
HGNC 批准基因符号:BRD9细胞遗传学定位:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:863,741-892,801(来自 NCBI)▼ 说明BRD9 ...
VFIVF此条目中代表的其他实体:心肌梗塞期间的心室颤动及其易感性,包括有证据表明阵发性家族性心室颤动(VF1)是由染色体 3p21 上心脏钠通道基因 SCN5A...
3-磷酸腺苷5-磷酸磷酸转运蛋白1;PAPST1PAPS TRANSPORTER 1SLALOM,果蝇,同源物; SLLHGNC 批准的基因符号:SLC35B...
HGNC 批准基因符号:BEX2细胞遗传学定位:Xq22.2 基因组坐标(GRCh38):X:103,309,346-103,310,990(来自 NCBI)▼ ...
转录因子NFICCTFHGNC 批准的基因符号:NFIC细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,359,630-3,469,217(...
液泡蛋白分选 4,酵母,A 的同源物VPS4HGNC 批准的基因符号:VPS4A细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:69,311,3...
EBP2HGNC 批准的基因符号:EBNA1BP2细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:43,164,174-43,172,570(来自 ...
正齿,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:OTX2细胞遗传学定位:14q22.3 基因组坐标(GRCh38):14:56,799,905-56,810,47...
亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症甲基四氢叶酸还原酶缺乏症此条目中代表的其他实体:MTHFR 缺乏症,包括耐热型亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏引起的高胱氨酸尿症是由染色体1p3...
NFAT 激活分子 1含有钙调磷酸酶和 NFAT 激活 ITAM 的蛋白质;CNAIPHGNC 批准的基因符号:NFAM1细胞遗传学定位:22q13.2 基因组坐...
OBESITY, MORBID 瘦素缺乏或功能障碍(LEPD)是由染色体 7q32 上的 LEP 基因(164160)纯合突变引起的。▼ 说明瘦素缺乏的特点是严重...
AQUARIUS, 小鼠, 同源内含子结合蛋白,160-KD; IBP160KIAA0560HGNC 批准的基因符号:AQR细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标...
单纯疱疹病毒脑炎,易感性,1该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明急性感染诱发的(疱疹特异性)脑病-1(IIAE1)的易感性是由染色体11q13上的UNC93B...
KIAA0740HGNC 批准的基因符号:RHOBTB1细胞遗传学定位:10q21.2 基因组坐标(GRCh38):10:60,860,860-61,001,96...
肌肉特异性环指蛋白3; MURF3HGNC 批准的基因符号:TRIM54细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,282,429-27,...
酪氨酸激酶 2 缺乏症TYK2 缺乏症伴有非典型分枝杆菌病的高 IgE 综合征,常染色体隐性遗传常染色体隐性非典型分枝杆菌病 HIES此处使用数字符号(#)是因为...
类固醇17-α-单加氧酶细胞色素 P450,亚科 XVIICYP17P450C17S17AH类固醇17-羟化酶/17,20-裂解酶HGNC 批准基因符号:CYP1...
α-1-抗胰蛋白酶缺乏症是由 SERPINA1 基因(107400)突变引起的,最常见的是 PiZ 等位基因(107400.0011)的纯合性。▼ 说明α-1-抗...
内联蛋白2脊髓灰质炎病毒受体样 2;PVRL2疱疹病毒进入介质 B;HVEB脊髓灰质炎病毒受体相关2;PVRR2;PRR2CD112 抗原;CD112HGNC 批...
单纯疱疹病毒脑炎,易感性,6有证据表明急性感染性(疱疹特异性)脑病 8(IIAE8)的易感性是由染色体 12q14 上的 TBK1 基因(604834)杂合突变引...
SUBMERGENCE-INDUCED PROTEIN-LIKE; SIPLMT1-MMP 细胞质尾结合蛋白 1;MTCBP1HGNC 批准的基因符号:ADI1细...
脆性 X 相关蛋白 2;FXR2P脆性 X 精神发育迟滞,常染色体同源 2HGNC 批准的基因符号:FXR2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh3...
lncRHOXF1HGNC 批准的基因符号:RHOXF1P1细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:120,010,717-120,015,55...
过氧化物酶体生物发生障碍,补充组 3,包括;CG3,包含这种形式的 Zellweger 综合征(PBD3A)是由染色体 17 上的 PEX12 基因(601758...