鸟苷酸环化酶激活剂2B; GUCA2B
尿鸟苷;UGN鸟苷酸环化酶 C 激活肽 IIGCAP IIHGNC 批准的基因符号:GUCA2B细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42...
尿鸟苷;UGN鸟苷酸环化酶 C 激活肽 IIGCAP IIHGNC 批准的基因符号:GUCA2B细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42...
NFIL3AE4BP4HGNC 批准的基因符号:NFIL3细胞遗传学定位:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:91,409,045-91,483,49...
白细胞介素 1 家族,成员 9;IL1F9白细胞介素 1 同源物 1; IL1H1白细胞介素 1 相关蛋白 2;IL1RP2HGNC 批准的基因符号:IL36G细...
NFKB1 缺陷有证据表明常染色体显性共同变异免疫缺陷-12伴自身免疫(CVID12)是由染色体4q24上的NFKB1基因(164011)杂合突变引起的。▼ 说明...
小头畸形、智力低下和独特的面部特征,无论是否患有先天性巨结肠症先天性巨结肠疾病性智力低下综合症此处使用数字符号(#)是因为 Mowat-Wilson 综合征(MO...
Smith 等人(1994)在加拿大阿尔伯塔省的一个大型门诺派家族中描述了一种看似“新”的家族性肠病,表现为反复发作的急性、危及生命的分泌性腹泻,并伴有独特的空肠...
IL21 缺乏症有证据表明常见变异免疫缺陷-11(CVID11)是由染色体4q27上的IL21基因(605384)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。有关常...
细胞遗传学定位:1p36 基因组坐标(GRCh38):1:1-27,600,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC))遗传异质性...
区域性肠炎,包括克罗恩病,包括溃疡性结肠炎,包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性,包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因(605956)的突变与染色体 16 ...
X染色体连锁自身免疫-过敏性失调综合征;XLAADIDDM-分泌性腹泻综合征;DMSD自身免疫-免疫缺陷综合征,X染色体连锁腹泻、多内分泌病、致命感染综合征、X染...
CDG Ih; CDGIh 有证据表明先天性糖基化障碍 Ih(CDG Ih; CDG1H)是由编码多醇-P-葡萄糖的基因复合杂合突变引起的:Glc-1-Man-9...
细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:198,700,001-207,100,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD)和溃疡性...
酰基蛋白硫酯酶2;APT2HGNC 批准的基因符号:LYPLA2细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,791,145-23,795...
麸质敏感性肠病,易感性,3有证据表明 CTLA4 基因(123890)的多态性影响对应到染色体 2q33 的乳糜泻的易感性。▼ 说明乳糜泻,也称为乳糜泻和麸质敏感...
TAKENOUCHI-KOSAKI 综合症大血小板减少症和智力低下综合征有证据表明 Takenouchi-Kosaki 综合征是由染色体 1p36 上 CDC42...
UNC18, 线虫, 同源, 2UNC18BMUNC18-2HGNC 批准的基因符号:STXBP2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19...
热休克蛋白,105-KD; HSP105热休克蛋白,110-KD; HSP110KIAA0201HGNC 批准的基因符号:HSPH1细胞遗传学定位:13q12.3...
高免疫球蛋白血症 D 和周期性发热综合征荷兰型周期性发烧有证据表明高 IgD 综合征(HIDS)是由编码甲羟戊酸激酶(MVK)的基因纯合或复合杂合突变引起的;25...
GPR-9-6HGNC 批准的基因符号:CCR9细胞遗传学定位:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,886,064-45,903,174(来自 ...
常染色体显性先天性角化不良-3(DKCA3)是由染色体 14q12 上的 TINF2 基因(604319)杂合突变引起的。▼ 说明先天性角化不良是一种遗传性骨髓衰...
P-糖蛋白1;PGY1多药耐药蛋白1; MDR1GP170阿霉素耐药性HGNC 批准的基因符号:ABCB1细胞遗传学定位:7q21.12 基因组坐标(GRCh38...
有证据表明炎症性肠病(IBD14)与干扰素调节因子 5 基因(IRF5;IRF5)变异之间存在关联。607218)在染色体 7q32 上。有关炎症性肠病(包括克罗...
PARP 裂解蛋白酶APOPAINCPP32YAMAHGNC 批准的基因符号:CASP3细胞遗传学定位:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:184,62...
CF2R凝血酶受体;TR蛋白酶激活受体 1;PAR1HGNC 批准的基因符号:F2R细胞遗传学定位:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:76,716,1...
GSD Ib6-磷酸葡萄糖转运缺陷有证据表明 Ib 型糖原累积病(GSD1B)是由 G6PT1 基因(SLC37A4)纯合或复合杂合突变引起;602671),编码...
肿瘤相关钙信号传感器1;TACSTD1由单克隆抗体 AUAI 定义的抗原; MIC18膜成分,染色体 4,表面标记 1;M4S1胃肠道肿瘤相关抗原 2、35-KD...
有证据表明对炎症性肠病 29(IBD29)的易感性是由 C1ORF106 基因(INAVA)的变异赋予的;618051)在染色体 1q32 上。▼ 说明炎症性肠病...
染色体22q11.2缺失综合征VCF综合征SHPRINTZEN VCF 综合征腭心面综合征(VCFS)和迪乔治综合征(DGS);188400)是由染色体 22q1...
Aγ 球蛋白血症,常染色体隐性遗传,由于 BLNK 缺陷有证据表明这种形式的无γ球蛋白血症(此处称为AGM4)是由染色体10q23.2上的BLNK基因(60451...
白细胞介素1-β转化酶; IL1BCIL1B-转换酶IL1B 转换酶; ICEHGNC 批准的基因符号:CASP1细胞遗传学定位:11q22.3 基因组坐标(GR...