多同源调节域蛋白 1; PBRM1
多同源调节域蛋白 1,鸡,同源PB1BRG1 相关因子的同源物,180-KD;BAF180HGNC 批准的基因符号:PBRM1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组...
多同源调节域蛋白 1,鸡,同源PB1BRG1 相关因子的同源物,180-KD;BAF180HGNC 批准的基因符号:PBRM1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组...
有机阳离子转运体2;OCT2HGNC 批准的基因符号:SLC22A2细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:160,216,755-160,...
CMO II 缺乏醛固酮缺乏 II高肾素血症性低醛固酮增多症,家族性,1;FHHA1B由于类固醇 18-氧化酶缺乏而导致醛固酮缺乏 类固醇 18-氧化酶缺乏18-...
BNIP2-类似;BNIPSBNIPL1BNIPL2HGNC 批准的基因符号:BNIPL细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,03...
鞭毛内转移 140,衣藻,KIAA0590 的同源物HGNC 批准的基因符号:IFT140细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,5...
高钙血症佝偻病 有证据表明低磷血症性佝偻病伴高钙尿症(HHRH) 是由染色体 9q34 上钠磷酸盐协同转运蛋白基因 SLC34A3(609826) 的纯合或复合杂...
TR2HGNC 批准的基因符号:DEPDC7细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:33,015,878-33,033,582(来自 NCB...
ROOTLETINKIAA0445HGNC 批准的基因符号:CROCC细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,914,085-16,...
NPH2HGNC 批准的基因符号:NXPH2细胞遗传学位置:2q22.1 基因组坐标(GRCh38):2:138,669,157-138,780,390(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:BTD细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,601,361-15,722,516(来自 NCBI)▼ 说明...
HGNC 批准的基因符号:HSBP1细胞遗传学定位:16q23.3 基因组坐标(GRCh38):16:83,807,978-83,819,737(来自 NCBI)...
PROMETHINHGNC 批准的基因符号:LDAF1细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:21,158,674-21,180,616...
核纤层蛋白相关蛋白 1;LAP1LAP1BHGNC 批准的基因符号:TOR1AIP1细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,882,...
4-羟基苯基丙酮酸氧化酶缺乏症4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶缺乏症 有证据表明 III 型酪氨酸血症(TYRSN3) 是由染色体 12q24 上编码 4-羟苯基丙酮酸...
VA 结构域蛋白 1VON Willebrand 因子域相关蛋白;WARPHGNC 批准的基因符号:VWA1细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh3...
APOBEC1样HGNC 批准的基因符号:APOBEC2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,053,202-41,064,891(...
3-羟酰辅酶A脱水酶2;HACD2极长链 3-羟酰辅酶A 脱水酶 2HGNC 批准的基因符号:HACD2细胞遗传学位置:3q21.1 基因组坐标(GRCh38):...
HIF1-αPAS 超家族 1 成员;MOP1HGNC 批准的基因符号:HIF1A细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14:61,695,...
丙酮酸脱氢酶组分E3;PHE3;E3支链α-酮酸脱氢酶复合物、E3成分脂酰胺还原酶脂酰胺脱氢酶;小伙子; LADH硫醇脱氢酶二氢硫醇 脱氢酶心肌黄酶 甘氨酸 裂解...
卷曲螺旋结构域含有蛋白质 108;CCDC108HGNC 批准的基因符号:CFAP65细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,002,8...
HGNC 批准的基因符号:INPP4B细胞遗传学位置:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:142,023,160-142,846,535(来自 NCB...
有证据表明少毛症-淋巴水肿-毛细血管扩张综合征(HLTS) 是由染色体 20q13 上的 SOX18 基因(601618) 纯合突变引起。SOX18 基因的杂合突...
OAZ抗酶1HGNC 批准的基因符号:OAZ1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,269,486-2,273,488(来自 NC...
XT1UDP-D-木糖:蛋白聚糖核心蛋白 β-D-木糖基转移酶 1HGNC 批准的基因符号:XYLT1细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):...
具有 KRAB 结构域的锌指和 ZAK 相关蛋白;ZZAPKKIAA0065锌指蛋白 11A;ZNF11AZNF11KOX2HGNC 批准的基因符号:ZNF33A...
磷酸甘油酸变位酶,肌肉;PGAMMHGNC 批准的基因符号:PGAM2细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,062,727-44,065...
KIAA1972HGNC 批准的基因符号:RSPRY1细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:57,186,152-57,240,469(来...
miRNA215MIRN215HGNC 批准的基因符号:MIR215细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:220,117,853-220,11...
肾范可尼综合征肝肾糖原增多症范可尼肾病肝糖原增多症伴有氨基酸尿和糖尿的肝糖原分解伴有肠道吸收不良和半乳糖不耐受的范科尼综合征假根皮苷糖尿病糖原分解,Fanconi...
有证据表明 IRF5 基因(607218) 的变异会影响系统性红斑狼疮的易感性。有关系统性红斑狼疮(SLE) 的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 152700。...