CCR4-非转录复合物,子单元 9; CNOT9
细胞分化所需的 1,S. Pombe,同系物; RQCD1RCD1HGNC 批准的基因符号:CNOT9细胞遗传学定位:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:2...
细胞分化所需的 1,S. Pombe,同系物; RQCD1RCD1HGNC 批准的基因符号:CNOT9细胞遗传学定位:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:2...
NKX3.1, 小鼠, HOMOLOG OFNK同源基因,家族3,成员A;NKX3ABAPX2HGNC 批准的基因符号:NKX3-1细胞遗传学定位:8p21.2 ...
液泡蛋白分选 72,酵母,同源物转录因子样 1;TCFL1转化抑制基因YL-1;YL1HGNC 批准的基因符号:VPS72细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标...
ZPR9HGNC 批准的基因符号:ZNF622细胞遗传学定位:5p15.1 基因组坐标(GRCh38):5:16,451,519-16,465,800(来自 NC...
DPDHGNC 批准的基因符号:DPYD细胞遗传学定位:1p21.3 基因组坐标(GRCh38):1:97,077,743-97,921,059(来自 NCBI)...
生殖细胞核因子;GCNF视黄醇受体相关睾丸相关受体;RTRHGNC 批准的基因符号:NR6A1细胞遗传学定位:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:124...
HGNC 批准基因符号:PIGY细胞遗传学定位:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,520,998-88,523,776(来自 NCBI)▼ 说明...
CMRF35 抗原;CMRF35CMRF35ACMRF35A1HGNC 批准的基因符号:CD300C细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):1...
HSPC224HGNC 批准的基因符号:CKLF细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:66,552,563-66,566,287(来自 N...
HGNC 批准基因符号:EDEM2细胞遗传学定位:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:35,115,364-35,147,336(来自 NCBI)...
PIEBALDISM花斑现象可能是由染色体 4q12 上的 KIT 原癌基因(164920)杂合突变引起的。还有一些证据表明花斑现象可能是由染色体8q11上编码锌...
SRY 相关 HMG 框基因 12胰岛细胞抗体12;ICA12HGNC 批准的基因符号:SOX13细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...
p47ING3HGNC 批准的基因符号:ING3细胞遗传学定位:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:120,950,777-120,977,216(来...
HGNC 批准的基因符号:NCOR1细胞遗传学定位:17p12-p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,029,157-16,215,534(来自 N...
HGNC 批准基因符号:IRF3细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,659,572-49,665,857(来自 NCBI)▼...
WTH3HGNC 批准的基因符号:RAB6C细胞遗传学定位:2q21.1 基因组坐标(GRCh38):2:129,979,666-129,982,738(来自 N...
间隙连接蛋白,α 12;GJA12间隙连接蛋白,47-KD连接蛋白 47; CX47连接蛋白 46.6;CX46.6HGNC 批准的基因符号:GJC2细胞遗传学定...
层粘连蛋白 B2,前;LAMB2,前HGNC 批准的基因符号:LAMC1细胞遗传学定位:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:183,023,420-18...
TATSF1HGNC 批准的基因符号:HTATSF1细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:136,497,229-136,512,346(...
诱发脑积水,小鼠,同源物,2HYDIN, 鼠标, 同源物, 2KIAA1864HGNC 批准的基因符号:HYDIN2细胞遗传学定位:1q21.1 基因组坐标(GR...
PELIZAEUS-MERZBACHER 病脑白质营养不良,髓鞘形成低下,1;HLD1Pelizaeus-Merzbacher 病(PMD)是由染色体 Xq22 ...
ATFXHGNC 批准的基因符号:ATF5细胞遗传学定位:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,928,906-49,933,935(来自 N...
PSA金属蛋白酶 MP100;MP100HGNC 批准的基因符号:NPEPPS细胞遗传学定位:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,522,9...
HGNC 批准基因符号:FOXI2细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:127,737,185-127,741,183(来自 NCBI...
miRNA301AMIR301HGNC 批准的基因符号:MIR301A细胞遗传学定位:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:59,151,136-59,1...
胎儿蛋白转录因子;FTF人类 B1 结合因子;HB1FCYP7A启动子结合因子; CPF肝受体同系物 1;LRH1HGNC 批准的基因符号:NR5A2细胞遗传学定...
RNA 聚合酶 II 转录因子 IIB;TFIB;TF2B转录因子IIBHGNC 批准的基因符号:GTF2B细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38...
儿童共济失调伴中枢神经系统低髓鞘化; CACH白质消失脑白质营养不良伴白质消失的白质脑病-1(VWM1)可由染色体12q24上的EIF2B1基因(606686)纯...
有证据表明炎症性肠病(IBD14)与干扰素调节因子 5 基因(IRF5;IRF5)变异之间存在关联。607218)在染色体 7q32 上。有关炎症性肠病(包括克罗...
COX14,酿酒酵母,同源物染色体 12 开放解读码组 62; C12ORF62HGNC 批准的基因符号:COX14细胞遗传学定位:12q13.12 基因组坐标(...