遗传

snRNP 组装缺陷 1,酿酒酵母,同源物; SAD1HGNC 批准的基因符号:USP39细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,60...

乙酰辅酶A酰基转移酶; ACAA过氧化物酶体 3-氧代酰基-辅酶A硫解酶; PTHIO; THIO3-氧代酰基辅酶A硫解酶,过氧化物酶体3-酮酰辅酶A硫解酶,过氧...

此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Cowden 综合征 5(CWS5)是由染色体 3q26 上 PIK3CA 基因(171834)杂合突变引起的。有关 Co...

死亡/H框19;DDX19DBP5,酵母,同源物; DBP5HGNC 批准的基因符号:DDX19B细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16...

红皮病、鱼鳞病、先天性网状病;CRIE小羽斑鱼鳞病、普遍脱发、先天性鱼鳞病和外翻; MAUIE毛伊综合症此条目中代表的其他实体:网状红角化病,包括AARAU 病,...

氯离子通道,钙激活,1钙激活氯离子通道 1;CACC1GOB5HGNC 批准的基因符号:CLCA1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:8...

GSD X磷酸甘油酸变位酶、肌肉、缺乏磷酸甘油酸变位酶缺乏引起的肌病PGAMM 缺陷糖原累积病 X(GSD10)是由染色体 7p13 上编码肌肉磷酸甘油酸变位酶的...

NANCE-HORAN 综合症白内障牙科综合症白内障,X染色体连锁,有哈钦森牙齿中眼白内障综合征Nance-Horan 综合征(NHS)是由染色体 Xp22 上的...

HGNC 批准基因符号:RPS28细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:8,321,496-8,323,340(来自 NCBI)▼ 说...

FK506-结合蛋白,133-KD;FKBP133KIAA0674WASP 和 FKBP 样蛋白质;WAFLHGNC 批准的基因符号:FKBP15细胞遗传学定位:...

肌联蛋白相关蛋白,185-KD肌联蛋白相关蛋白,190-KDSKELEMINHGNC 批准的基因符号:MYOM1细胞遗传学定位:18p11.31 基因组坐标(GR...

癌基因 EMS1; EMS1HGNC 批准的基因符号:CTTN细胞遗传学定位:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:70,398,529-70,436...