促性腺功能减退症 24 伴或不伴嗅觉丧失; HH24
卵泡刺激激素缺乏,孤立有证据表明伴或不伴嗅觉丧失的低促性腺激素性性腺功能减退症-24(HH24)是由编码促卵泡激素(FSHB)β链的基因纯合或复合杂合突变引起的;...
卵泡刺激激素缺乏,孤立有证据表明伴或不伴嗅觉丧失的低促性腺激素性性腺功能减退症-24(HH24)是由编码促卵泡激素(FSHB)β链的基因纯合或复合杂合突变引起的;...
HGNC 批准基因符号:BEX2细胞遗传学定位:Xq22.2 基因组坐标(GRCh38):X:103,309,346-103,310,990(来自 NCBI)▼ ...
FLJ14957KIAA1749此条目中代表的其他实体:包含 CGNL1/CYP19A1 融合基因HGNC 批准的基因符号:CGNL1细胞遗传学定位:15q21....
类固醇17-α-单加氧酶细胞色素 P450,亚科 XVIICYP17P450C17S17AH类固醇17-羟化酶/17,20-裂解酶HGNC 批准基因符号:CYP1...
星形细胞瘤中基因过度表达;GOAHGNC 批准的基因符号:TRIM47细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,874,164-75...
HGNC 批准基因符号:MTA1细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,419,827-105,470,729(来自 NCBI...
半胱天冬酶招募结构域蛋白4;CARD4HGNC 批准的基因符号:NOD1细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,424,527-30,...
肾上腺增生V17-α-羟化酶缺乏症此条目中代表的其他实体:17,20-裂合酶缺乏症,孤立的,包括的17-α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷,组合完整,包括17-α...
卷曲-螺旋-卷曲-螺旋-含有蛋白质8的卷曲-螺旋-螺旋结构域; CHCHD8E2诱导基因2; E2IG2HGNC 批准的基因符号:COA4细胞遗传学定位:11q1...
二氢睾酮受体;DHTR核受体亚科 3,C 组,成员 4;NR3C4HGNC 批准的基因符号:AR细胞遗传学定位:Xq12 基因组坐标(GRCh38):X:67,5...
HGNC 批准的基因符号:MIR190A细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:62,823,957-62,824,041(来自 NCB...
细胞色素 C 氧化酶子单元 7A2-LIKE细胞色素 C 氧化酶子单元 VIIA 多肽 2-LIKE环氧化酶7RPCOX7AREB1超复杂装配因子 1;SCAF1...
HGNC 批准的基因符号:PNRC2细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,959,164-23,963,462(来自 NCBI)▼...
雄激素部分不敏感,无论是否患有乳腺癌家族性不完全男性假两性畸形,1 型部分雄激素不敏感(PAIS)是由雄激素受体基因(AR;AR)突变引起的。313700)在染色...
卷曲相关蛋白质; FRP分泌性细胞凋亡相关蛋白2; SARP2HGNC 批准的基因符号:SFRP1细胞遗传学定位:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:...
MTPMTP, LARGE 子单元HGNC 批准的基因符号:MTTP细胞遗传学定位:4q23 基因组坐标(GRCh38):4:99,564,130-99,623,...
ARVP加压素-神经素 II抗利尿激素;ADH此条目中代表的其他实体:包含神经物理素 II;NPII,包括HGNC 批准的基因符号:AVP细胞遗传学定位:20p1...
MutS,大肠杆菌,同源物,2HGNC 批准的基因符号:MSH2细胞遗传学定位:2p21-p16.3 基因组坐标(GRCh38):2:47,403,067-47,...
解痉蛋白1;SP;SML1HGNC 批准的基因符号:TFF2细胞遗传学定位:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,346,357-42,350,...
肝细胞核因子3-α;HNF3AHGNC 批准的基因符号:FOXA1细胞遗传学定位:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:37,589,552-37,5...
睾丸女性化综合症;TFM雄激素受体缺乏AR缺陷二氢睾酮受体缺乏DHTR 缺乏雄激素不敏感综合征(AIS)是由雄激素受体基因(AR;AR)突变引起的。313700)...
C/EBP-β白细胞介素 6 依赖性 DNA 结合蛋白;IL6DBP肝脏激活蛋白; LAP富含肝脏的转录激活蛋白转录因子 5; TCF5NFIL6HGNC 批准的...
p53-上调的细胞凋亡调节剂; PUMAHGNC 批准的基因符号:BBC3细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,220,824...
MYCDHGNC 批准的基因符号:MYOCD细胞遗传学定位:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:12,665,890-12,768,949(来自 NCB...
雌激素受体结合蛋白;ERBPFCF2,酿酒酵母,同源物;FCF2HGNC 批准的基因符号:DNTTIP2细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):...
莫雷诺-西村-施密特综合征; MNS运动神经系统综合症西村-施密特综合征软骨内巨人症▼ 说明干骺端塑造不足、脊柱发育不良和过度生长是一种独特的过度生长综合征,伴有...
膜蛋白E16;E16;MPE16L型氨基酸转运蛋白1;LAT1单克隆抗体 4F2 轻链定义的抗原;4F2LCD16S469EHGNC 批准的基因符号:SLC7A5...
肝脏 X 受体,αLX受体,α;LXRAHGNC 批准的基因符号:NR1H3细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,248,300...
MCSF 刺激的单核细胞中激活的过氧化还原蛋白;PAMM染色体 10 开放解读码组 58HGNC 批准的基因符号:PRXL2A细胞遗传学定位:10q23.1 基因...
氧甾醇 7-α-羟化酶 1HGNC 批准的基因符号:CYP7B1细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:64,586,575-64,798,...