含锌指和扫描结构域的蛋白质 20;ZSCAN20
锌指蛋白 31;ZNF31KOX29HGNC 批准的基因符号:ZSCAN20细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:33,472,645-3...
锌指蛋白 31;ZNF31KOX29HGNC 批准的基因符号:ZSCAN20细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:33,472,645-3...
连接蛋白 59; CX59HGNC 批准的基因符号:GJA9细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:38,874,069-38,881,58...
HGNC 批准基因符号:FAM9B细胞遗传学定位:Xp22.31 基因组坐标(GRCh38):X:9,024,232-9,034,127(来自 NCBI)▼ 克隆...
有证据表明脱髓鞘性腓骨肌萎缩症 1G 型(CMT1G)是由染色体 8q21 上的 PMP2 基因(170715)杂合突变引起的。▼ 说明1G 型夏科-玛丽-图思病...
HGNC 批准基因符号:MMP21细胞遗传学定位:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:125,766,453-125,775,821(来自 NCBI...
低镁血症、癫痫发作和智力低下 1HOMGSMR有证据表明低镁血症、癫痫发作和智力发育障碍-1(HOMGSMR1)是由染色体10q24上的CNNM2基因(60780...
有证据表明小脑萎缩、视力障碍和精神运动迟缓(CAVIPMR)是由染色体 1p36 上的 EMC1 基因(616846)纯合突变引起的。▼ 临床特征Harel 等人...
磷酸过多症伴智力低下综合征 5;HPMRS5有证据表明糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷-11(GPIBD11)是由染色体17q12上的PIGW基因(610275)纯合或...
跨膜蛋白 16C;TMEM16C染色体 11 开放解读码组 25; C11ORF25HGNC 批准的基因符号:ANO3细胞遗传学定位:11p14.3-p14.2 ...
米贝利汗孔角化症有证据表明多种类型的汗孔角化症(POROK1)是由染色体1q21上的PMVK基因(607622)基因杂合突变引起的。▼ 说明汗孔角化症是一种罕见的...
FBL21FBXL3B; FBL3BHGNC 批准的基因符号:FBXL21P细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:135,930,297-...
KIAA0605HGNC 批准的基因符号:ADAMTSL2细胞遗传学定位:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,532,164-133,575,5...
法尼酯 X-激活受体,β,假基因;FXRBHGNC 批准的基因符号:NR1H5P细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,200,00...
LCR-β;LCRB细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:5,269,925-5,304,186(来自 NCBI)▼ 说明血红蛋白β(...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明额鼻发育不良-2(FND2)是由染色体11p11上的ALX4基因(605420)纯合突变引起的。有关额鼻发育不良遗传异质性...
HGNC 批准基因符号:DDAH1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:85,318,485-85,578,200(来自 NCBI)▼ 克...
肌巨蛋白,大鼠,同源物肌巨蛋白样蛋白;MMGLKIAA0454KIAA0477HGNC 批准的基因符号:PDE4DIP细胞遗传学定位:1q21.2 基因组坐标(G...
HGNC 批准基因符号:TOLLIP细胞遗传学定位:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,274,371-1,309,632(来自 NCBI)▼ ...
3-β-羟基-δ-5-C27-类固醇氧化还原酶缺乏症这种胆汁酸合成障碍(此处称为 CBAS1)可能是由编码 3-β-羟基-δ-5-C27- 的基因中的纯合或复合杂...
白细胞介素1-β转化酶; IL1BCIL1B-转换酶IL1B 转换酶; ICEHGNC 批准的基因符号:CASP1细胞遗传学定位:11q22.3 基因组坐标(GR...
遗传学定位:1p31.2 基因组坐标(GRCh38):1:68,500,001-69,300,000▼ 说明原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种慢性进行性胆汁淤积性...
CAMKII 抑制蛋白,αCAMKIIN-αHGNC 批准的基因符号:CAMK2N1细胞遗传学定位:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:20,482,...
OVIDUCTINHGNC 批准的基因符号:OVCH2细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:7,678,693-7,706,477(来...
外骨蛋白2HGNC 批准的基因符号:EXT2细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:44,095,678-44,251,962(来自 N...
导管上皮相关环蛋白,染色体 1; DEAR1HGNC 批准的基因符号:TRIM62细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:33,145,39...
干扰素诱导的丙型肝炎相关微管聚集蛋白,44 kDp44HGNC 批准的基因符号:IFI44细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:78,64...
生物胺受体样 GPCR; BALGRHGNC 批准的基因符号:GPR61细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:109,539,872-10...
GDP-甘露糖焦磷酸化酶,α 子单元GMPP-αHGNC 批准的基因符号:GMPPA细胞遗传学定位:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,498,89...
GLI-Kruppel 家族成员 HKR3;HKR3癌基因 HKR3端粒锌指相关蛋白;TZAPHGNC 批准的基因符号:ZBTB48细胞遗传学定位:1p36.31...
N-乙酰转移酶样蛋白; ALPKRE33,酵母,同源物核糖体 RNA 胞苷乙酰转移酶 1;RRA1KIAA1709HGNC 批准的基因符号:NAT10细胞遗传学定...