20q11

杜潘综合症; DUPANS腓骨发育不全和复杂性短指条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明顶体发育不良-2B(AMD2B),也称为杜潘综合征,是由染色体20q11...

有证据表明冻疮性狼疮-2(CHBL2)是由染色体 20q11 上 SAMHD1 基因(606754)杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明冻疮性狼疮是...

V-MAF 肌肉腱神经纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 BKRML, 小鼠, 同源; KRMLHGNC 批准的基因符号:MAFB细胞遗传学定位:20q12 基因组坐标(G...

HPC3细胞遗传学定位:20q13 基因组坐标(GRCh38):20:43,100,001-64,444,167有关遗传性前列腺癌的一般讨论,请参阅 176807...

有证据表明这种形式的 A1 短指畸形(BDA1C)是由染色体 20q11 上的 GDF5 基因(601146)纯合突变引起的。BDA1C 的较温和形式是由该基因的...

AAR2 剪接因子,酿酒酵母,同源物染色体 20 开放解读码组 4; C20ORF4HGNC 批准的基因符号:AAR2细胞遗传学定位:20q11.23 基因组坐标...

LPS结合蛋白HGNC 批准的基因符号:LBP细胞遗传学定位:20q11.23 基因组坐标(GRCh38):20:38,346,482-38,377,013(来自...

整联蛋白,β-4,结合蛋白;ITGB4BPp27, β-4 整联蛋白-结合蛋白; p27BBP真核起始因子 3A; EIF3AHGNC 批准的基因符号:EIF6细...

肌球蛋白轻多肽激酶,骨骼/心脏MLCK,骨骼/心脏HGNC 批准的基因符号:MYLK2细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:31,8...

中心体蛋白 2; CEP2中心体 NEK2 相关蛋白 1; CNAP1HGNC 批准的基因符号:CEP250细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh...