SNAP25-相互作用无名指，大鼠，同系物; SPRINGKIAA0282HGNC 批准的基因符号：TRIM9细胞遗传学定位：14q22.1 基因组坐标（GRCh...

联合垂体激素缺乏症6（CPHD6）是由染色体14q21上的OTX2基因（600037）杂合突变引起的。有关合并垂体激素缺乏症的表型和遗传异质性的讨论，请参见 CP...

有证据表明进行性肌阵挛性癫痫-10（EPM10）是由染色体4q21上的PRDM8基因（616639）纯合突变引起的。据报道，就有这样一个家庭。▼ 说明进行性肌阵挛...

肝细胞核因子3-α；HNF3AHGNC 批准的基因符号：FOXA1细胞遗传学定位：14q21.1 基因组坐标（GRCh38）：14:37,589,552-37,5...

有丝分裂停滞缺陷 2，酿酒酵母，同源样 1有丝分裂停滞缺陷 2，酿酒酵母，同源物MAD2，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：MAD2L1细胞遗传学定位：4...

V-FOS FBJ 鼠骨肉瘤病毒癌基因同源物癌基因FOSFBJ骨肉瘤病毒HGNC 批准的基因符号：FOS细胞遗传学定位：14q24.3 基因组坐标（GRCh38）...

HGNC 批准的基因符号：ARHGAP22细胞遗传学定位：10q11.22-q11.23 基因组坐标（GRCh38）：10:48,429,831-48,656,2...

BSZQTL3细胞遗传学定位：8q24 基因组坐标（GRCh38）：8:116,700,001-145,138,636关于骨大小遗传性和骨大小数量性状位点（QTL...

阿尔茨海默病淀粉样蛋白的非 A-β 成分，前体；NACP淀粉样蛋白的非 A4 成分，淀粉样蛋白的前体HGNC 批准的基因符号：SNCA细胞遗传学定位：4q22.1...

UTP3，酿酒酵母，同源物带电氨基酸丰富的亮氨酸拉链 1；CRL1；CRLZ1HGNC 批准的基因符号：UTP3细胞遗传学定位：4q13.3 基因组坐标（GRCh...

激活素受体样激酶 6；ALK6HGNC 批准的基因符号：BMPR1B细胞遗传学定位：4q22.3 基因组坐标（GRCh38）：4:94,757,955-95,15...

γ干扰素诱导的单因子; MIG小诱导细胞因子亚族 B，成员 9; SCYB9HGNC 批准的基因符号：CXCL9细胞遗传学定位：4q21.1 基因组坐标（GRCh...

前列腺中差异表达的基因; GDEPHGNC 批准的基因符号：PCAT4细胞遗传学定位：4q21.21 基因组坐标（GRCh38）：4:79,827,471-79,...

金属硫蛋白 II；MT2此条目中代表的其他实体：包含金属硫蛋白 II 加工后的假基因；MT2P1，包括HGNC 批准的基因符号：MT2A细胞遗传学定位：16q13...

DFNA39/牙本质发育不全 1 综合征DFNA39/DGI1 综合征DGI1/DFNA39 综合征这种牙本质发育不全和耳聋综合征是由染色体4q21上的DSPP基...

POLQ样解旋酶HEL308HGNC 批准的基因符号：HELQ细胞遗传学定位：4q21.23 基因组坐标（GRCh38）：4:83,407,346-83,455,...

维生素 D 抵抗性佝偻病，常染色体显性遗传常染色体显性低磷酸血症常染色体显性低磷性佝偻病（ADHR）是由染色体 12p13 上成纤维细胞生长因子家族成员 FGF2...

具有序列相似性的家族179，成员B；FAM179BCRESCERIN 1KIAA0423HGNC 批准的基因符号：TOGARAM1细胞遗传学定位：14q21.2 ...

BN此条目中代表的其他实体：神经性贪食症，易感性，1，包括；BULN1，包括在内细胞遗传学定位：10p 基因组坐标（GRCh38）：10:1-39,800,001...

HGNC 批准基因符号：PRDM8细胞遗传学定位：4q21.21 基因组坐标（GRCh38）：4:80,185,270-80,204,329（来自 NCBI）▼ ...

CSN10CSNKKCAHGNC 批准的基因符号：CSN3细胞遗传学定位：4q13.3 基因组坐标（GRCh38）：4:70,238,381-70,251,432...

WARS色氨酰-tRNA 合成酶，细胞质TRPRSIFP53HGNC 批准的基因符号：WARS1细胞遗传学定位：14q32.2 基因组坐标（GRCh38）：14:...

卵巢对 FSH 刺激的反应▼ 遗传Weinberg（1909）提出遗传性双胞胎仅通过母系遗传，仅适用于异卵（DZ）双胞胎，并且可能是隐性的。使用垂体促性腺激素后对...

酰基辅酶A去饱和酶4；ACOD4HGNC 批准的基因符号：SCD5细胞遗传学定位：4q21.22 基因组坐标（GRCh38）：4:82,629,539-82,79...

MGR1MGAU; MA偏头痛细胞遗传学定位：4q24 基因组坐标（GRCh38）：4:100,100,001-106,700,000▼ 说明Feathersto...

HGNC 批准的基因符号：THAP9细胞遗传学定位：4q21.22 基因组坐标（GRCh38）：4:82,900,735-82,919,969（来自 NCBI）▼...

GNPTAMGC4170HGNC 批准的基因符号：GNPTAB细胞遗传学定位：12q23.2 基因组坐标（GRCh38）：12:101,745,499-101,8...

HGNC 批准的基因符号：SSTR1细胞遗传学定位：14q21.1 基因组坐标（GRCh38）：14:38,207,904-38,213,067（来自 NCBI）...

SDR 家族，成员 1HGNC 批准的基因符号：DHRS1细胞遗传学定位：14q12 基因组坐标（GRCh38）：14:24,290,598-24,299,780...

肌营养不良症，肢带，1E 型；LGMD1E肌营养不良症，肢带，1D 型，前；LGMD1D，前有证据表明常染色体显性肢带型肌营养不良症-1（LGMDD1）（以前的 ...