丝裂原激活蛋白激酶组织者 1; MORG1MAPK ORGANIZER 1HGNC 批准的基因符号：WDR83细胞遗传学定位：19p13.13 基因组坐标（GRC...

TOPHGNC 批准的基因符号：THOP1细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:2,785,503-2,815,807（来自 NCBI...

拼接因子 4；SF4HGNC 批准的基因符号：SUGP1细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:19,276,033-19,320,5...

UBX 域包含基因 1；UBXD1HGNC 批准的基因符号：UBXN6细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:4,445,006-4,4...

在此条目中使用数字符号（#）是因为有证据表明伴有或不伴有视神经萎缩和可逆性白质脑病（MEOAL）的阵发性线粒体肌病是由染色体19p13上的FDX2基因（61458...

miRNA24-2MIRN24-2HGNC 批准的基因符号：MIR24-2细胞遗传学定位：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:13,836,287...

ZIP 激酶; ZIPKHGNC 批准的基因符号：DAPK3细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:3,958,453-3,971,09...

范可尼贫血; FA此条目中代表的其他实体：范科尼贫血，包括 ESTREN-DAMESHEK 变种范可尼贫血的 ESTREN-DAMESHEK 变种，包括FANCO...

SIN3，酵母，B 的同源物KIAA0700HGNC 批准的基因符号：SIN3B细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:16,829,...

CDC48，酵母，同源物p97HGNC 批准的基因符号：VCP细胞遗传学定位：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:35,056,064-35,072,6...

区域性肠炎，包括克罗恩病，包括溃疡性结肠炎，包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性，包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因（605956）的突变与染色体 16 ...

U2AF1-样4U2 小核核糖核蛋白辅助因子，小子单元 3；U2AF1RS3U2 小核核糖核蛋白辅助因子，26-KD；U2AF26HGNC 批准的基因符号：U2A...

BRCA2 相关因子，35-KD；BRAF35HGNC 批准的基因符号：HMG20B细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:3,572,...

HGNC 批准的基因符号：HINT2细胞遗传学定位：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:35,812,960-35,815,479（来自 NCBI）▼ ...

SK1HGNC 批准的基因符号：KCNN1细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:17,951,290-18,000,085（来自 N...

HGNC 批准基因符号：RGL3细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:11,394,060-11,419,314（来自 NCBI）▼ ...

HGNC 批准基因符号：ZNF117细胞遗传学定位：7q11.21 基因组坐标（GRCh38）：7:64,971,772-64,991,036（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准基因符号：PTGER1细胞遗传学定位：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:14,472,466-14,475,354（来自 NCBI...

HGNC 批准基因符号：FGF22细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:639,879-644,373（来自 NCBI）▼ 正文有关成...

HGNC 批准基因符号：GAMT细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:1,397,026-1,401,542（来自 NCBI）▼ 说明...

BSZQTL3细胞遗传学定位：8q24 基因组坐标（GRCh38）：8:116,700,001-145,138,636关于骨大小遗传性和骨大小数量性状位点（QTL...

HGNC 批准基因符号：ELL2细胞遗传学定位：5q15 基因组坐标（GRCh38）：5:95,885,098-95,961,851（来自 NCBI）▼ 说明EL...

巨脑畸形、多小脑回症、巨大胼胝体综合征；MPPHMEG-PMG-MEGACC 综合征巨脑畸形、巨大胼胝体和完全缺乏运动发育巨脑畸形-多小脑回-多指-脑积水综合征-...

BOUCHER-NEUHAUSER 综合症Boucher-Neuhauser 综合征（BNHS）是由染色体 19p13 上的 PNPLA6 基因（603197）纯...

HGNC 批准基因符号：RPL18A细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:17,859,910-17,863,319（来自 NCBI...

水通道蛋白7-L样；AQP7L水通道蛋白、脂肪AQPAPHGNC 批准的基因符号：AQP7细胞遗传学定位：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:33,38...

SHB 转换因子蛋白HGNC 批准的基因符号：SHB细胞遗传学定位：9p13.1 基因组坐标（GRCh38）：9:37,915,898-38,069,227（来自...

胶质母细胞瘤过度表达; GOVHGNC 批准的基因符号：RAB3D细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:11,322,068-11,3...

跨膜 EMP24 运输结构域蛋白 1白细胞介素 1 受体样 1 配体；IL1RL1LGIL1RL1 结合蛋白HGNC 批准的基因符号：TMED1细胞遗传学定位：1...

有证据表明视网膜色素变性-78（RP78）是由染色体19p13上的ARHGEF18基因（616432）纯合或复合杂合突变引起的。有关色素性视网膜炎遗传异质性的一般...