Split 1 的转导蛋白样增强子Split Groucho 1 增强剂；ESG1格劳乔相关基因 1；GRG1HGNC 批准的基因符号：TLE1细胞遗传学定位：9...

肌病，中心核，致命，常染色体隐性遗传有证据表明致死性先天性挛缩综合征-5（LCCS5）是由染色体19p13上的DNM2基因（602378）纯合突变引起的。据报道，...

TIR 结构域转换因子诱导干扰素-β；TRIFHGNC 批准的基因符号：TICAM1细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:4,815,...

FLJ20157HGNC 批准的基因符号：APTX细胞遗传学定位：9p21.1 基因组坐标（GRCh38）：9:32,972,616-33,025,120（来自 ...

亲卵蛋白1；LPHN1不依赖钙的 α-蛇毒素受体 1；CIRL1；CL1莱克托米丁 2；LEC2KIAA0821HGNC 批准的基因符号：ADGRL1细胞遗传学定...

肌营养蛋白相关丝氨酸/苏氨酸激酶; SASTKIAA0973HGNC 批准的基因符号：MAST1细胞遗传学定位：19p13.13 基因组坐标（GRCh38）：19...

登革热病毒产生的抑制剂; RYDEN染色体 19 开放解读码组 66; C19ORF66HGNC 批准的基因符号：SHFL细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐...

脑白质营养不良、髓鞘形成低下，伴基底神经节和小脑萎缩; HABC 低髓鞘性脑白质营养不良-6（HLD6）是由染色体19p13上的TUBB4A基因（602662）杂...

HGNC 批准基因符号：RASAL3细胞遗传学定位：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:15,451,624-15,464,544（来自 NCBI...

HGNC 批准基因符号：PBX4细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:19,561,713-19,618,687（来自 NCBI）▼...

组织分化诱导非编码 RNAHGNC 批准的基因符号：TINCR细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:5,558,167-5,567,9...

MIDNOLIN, 小鼠, 同源物HGNC 批准的基因符号：MIDN细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:1,248,583-1,25...

HGNC 批准基因符号：JUND细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:18,279,694-18,281,622（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准基因符号：ZNF98细胞遗传学定位：19p12 ​​基因组坐标（GRCh38）：19:22,391,019-22,422,346（来自 NCBI）▼...

生长停滞和 DNA 损伤诱导的 GADD45G 相互作用蛋白p53-反应基因 6；PRG6CR6相互作用因子1；CRIF1HGNC 批准的基因符号：GADD45G...

RNA 核酸外切酶 1，酿酒酵母，同源物REX1，酿酒酵母，同源物; REX1伸蛋白A结合蛋白1; ELOABP1转录延伸因子 B 多肽 3 结合蛋白 1；TCE...

MGR1MGAU; MA偏头痛细胞遗传学定位：4q24 基因组坐标（GRCh38）：4:100,100,001-106,700,000▼ 说明Feathersto...

由于血小板血栓 A2 受体缺陷而导致出血性疾病、易感性编码血栓素 A2 受体（TBXA2R）的基因杂合突变导致对这种血小板型出血性疾病（BDPLT13）的易感性；...

VMD2 样基因 1；VMD2L1HGNC 批准的基因符号：BEST2细胞遗传学定位：19p13.13 基因组坐标（GRCh38）：19:12,751,791-1...

TETHERINCD317 抗原；CD317HGNC 批准的基因符号：BST2细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:17,402,9...

HGNC 批准基因符号：RPL36细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:5,690,295-5,691,875（来自 NCBI）▼ 说...

仙人掌交互子，果蝇，同源物NY-REN-24染色体 19 开放解读码组 29; C19ORF29HGNC 批准的基因符号：CACTIN细胞遗传学定位：19p13....

EPH相关受体酪氨酸激酶配体6；EPLG66EPH相关激酶6的配体; LERK6HGNC 批准的基因符号：EFNA2细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（G...

HGNC 批准基因符号：BTBD2细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:1,985,448-2,015,714（来自 NCBI）▼ 克...

细胞遗传学定位：19p13.1-p12 基因组坐标（GRCh38）：19:12,600,001-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白（ZNF）执行许多关...

长基因间非编码 RNA 178；LINC00178CUDRHGNC 批准的基因符号：UCA1细胞遗传学定位：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:1...

HGNC 批准的基因符号：RAB3A细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:18,196,784-18,204,042（来自 NCBI...

互补组 G（FANCG）范可尼贫血是由染色体 9p13 上 FANCG 基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明范可尼贫血（FA）是一种导致基因组不稳定的临床和遗传...

NR3BHGNC 批准的基因符号：GRIN3B细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:1,000,419-1,009,732（来自 NC...

KIAA0175HPK38HGNC 批准的基因符号：MELK细胞遗传学定位：9p13.2 基因组坐标（GRCh38）：9:36,572,895-36,677,68...