促甲状腺激素,β链; TSHB
促甲状腺素,β链促甲状腺激素-βHGNC 批准的基因符号:TSHB细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,029,826-115,0...
促甲状腺素,β链促甲状腺激素-βHGNC 批准的基因符号:TSHB细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,029,826-115,0...
猪甘露糖基转移酶HGNC 批准的基因符号:PIGM细胞遗传学定位:1q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:160,024,953-160,031,990(来...
脂肪营养不良,家族性部分性,与 CIDEC 突变相关有证据表明家族性部分性脂肪营养不良-5(FPLD5)是由染色体 3p25 上的 CIDEC 基因(612120...
叉头,果蝇,同源物样 18;FKHL18叉头相关激活剂 10;FREAC10HGNC 批准的基因符号:FOXS1细胞遗传学定位:20q11.21 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:BACE1-AS细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:117,291,346-117,292,170(来自 ...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明原发性纤毛运动障碍-41(CILD41)是由染色体 17q12 上的 GAS2L2 基因(611398)纯合突变引起的。据报...
B 细胞 CLL/淋巴瘤 11ACTIP1, 小鼠, 同源; CTIP1EVI9, 小鼠, 同源; EVI9KIAA1809FLJ10173HGNC 批准的基因符...
载脂蛋白 B mRNA 编辑酶,催化多肽 1 结合蛋白 1APOBEC1 结合蛋白 1;ABBP1HNRPABHGNC 批准的基因符号:HNRNPAB细胞遗传学定...
GAN 有证据表明巨轴突神经病-1(GAN1)是由 gigaxonin 基因(GAN;)的纯合或复合杂合突变引起;605379)在染色体 16q23 上。▼ 说明...
MAP 激酶磷酸酶 7;MKP7KIAA1700HGNC 批准的基因符号:DUSP16细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,47...
α-珠蛋白转录因子 CP2晚期 SV40 因子;LSF此条目中代表的其他实体:LBP1C,包含LBP1D,包含HGNC 批准的基因符号:TFCP2细胞遗传学定位:...
磷脂酰肌醇 3-激酶,催化,110-KD,δp110-δPI3K-δPIK3-δHGNC 批准的基因符号:PIK3CD细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(...
泛素结合酶 E2ARAD6,酵母,A 型同源物;RAD6AHHR6AHGNC 批准的基因符号:UBE2A细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:...
NEDD8 ULTIMATE BUSTER 1NY-REN-18HGNC 批准的基因符号:NUB1细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:1...
MSPBHGNC 批准的基因符号:MSMB细胞遗传学定位:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:46,033,313-46,046,269(来自 N...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,A 类,成员 7; SERPINA7T4结合球蛋白TBG、血清HGNC 批准的基因符号:SERPINA7细胞遗传学定位:Xq22.3...
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号:CHRDL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:110,673,856-110,7...
精神发育迟滞,X染色体连锁53;MRX53细胞遗传学定位:Xq22.2-q26 基因组坐标(GRCh38):X:103,300,001-138,900,000▼ ...
细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:77,200,001-83,257,441有关特应性皮炎的临床描述和关联研究的概述,请参阅 60...
XLRS1RS X染色体连锁视网膜劈裂是由视网膜劈裂素基因(RS1;RS1;)突变引起的。300839)染色体Xp22。▼ 说明X染色体连锁视网膜劈裂(XLRS)...
MCH3HGNC 批准的基因符号:CASP7细胞遗传学定位:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:113,679,194-113,730,909(来自...
抗粘连蛋白HGNC 批准的基因符号:FXYD5细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,154,735-35,169,881(来自...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 17(MC1DN17)是由染色体 8q22 NDUFAF6 基因(612392)纯合或复合杂合突变引起的。有关线粒体复合物 ...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 6(MC1DN6)是由染色体 1q23 上的 NDUFS2 基因(602985)纯合突变引起的。有关线粒体复合物 I 缺陷的...
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
HGNC 批准基因符号:MNDA细胞遗传学定位:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:158,831,351-158,849,502(来自 NCBI)▼ ...
miRNA23AMIRN23AHGNC 批准的基因符号:MIR23A细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:13,836,587-13...
SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...
miRNA661MIRN661HGNC 批准的基因符号:MIR661细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,945,191-143,...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...