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发作性共济失调,伴有眩晕和耳鸣细胞遗传学定位:1q42 基因组坐标(GRCh38):1:223,900,001-236,400,000发作性共济失调的表型描述和遗...

HGNC 批准基因符号:SNX12细胞遗传学定位:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:71,059,247-71,073,426(来自 NCBI)▼ 说...

CA X碳酸酐酶相关蛋白 XCARP XHGNC 批准的基因符号:CA10细胞遗传学定位:17q21.33-q22 基因组坐标(GRCh38):17:51,630...

CALSARCIN 1HGNC 批准的基因符号:MYOZ2细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:119,135,832-119,187,789...

IF1HGNC 批准的基因符号:ATP5IF1细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,236,124-28,238,100(来自 NC...

HGNC 批准的基因符号:SSTR1细胞遗传学定位:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:38,207,904-38,213,067(来自 NCBI)...

跨膜蛋白 16K;TMEM16KHGNC 批准的基因符号:ANO10细胞遗传学定位:3p22.1-p21.33 基因组坐标(GRCh38):3:43,365,84...

分化抑制剂2HGNC 批准的基因符号:ID2细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:8,682,056-8,684,461(来自 NCBI)...

WBS重复综合症染色体 7q11.23 重复综合征萨默维尔-范德 AA 综合征此条目中代表的其他实体:WBS 三重综合症,包括染色体 7q11.23 三倍体综合征...

原肌球蛋白、骨骼肌β;TMSBHGNC 批准的基因符号:TPM2细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,681,993-35,690,...