BUD31，酿酒酵母，同源物G10 母体转录，爪蟾，同源物HGNC 批准的基因符号：BUD31细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:99,...

神经元一氧化氮合酶与 DHHC 域含有蛋白与树突 mRNA 相互作用；NIDDHGNC 批准的基因符号：ZDHHC23细胞遗传学定位：3q13.31 基因组坐标（...

SWS1 相关蛋白 1ZSWIM7 相关蛋白 1；ZSWIM7AP1染色体 19 开放解读码组 39; C19ORF39HGNC 批准的基因符号：SWSAP1细胞...

HGNC 批准的基因符号：REP15细胞遗传学定位：12p11.22 基因组坐标（GRCh38）：12:27,696,447-27,697,596（来自 NCBI...

中胚层发育候选者 1；MESDC1HGNC 批准的基因符号：TLNRD1细胞遗传学定位：15q25.1 基因组坐标（GRCh38）：15:81,000,923-8...

HGNC 批准基因符号：CLDN17细胞遗传学定位：21q21.3 基因组坐标（GRCh38）：21:30,165,565-30,166,805（来自 NCBI）...

T框 5HGNC 批准的基因符号：TBX5细胞遗传学定位：12q24.21 基因组坐标（GRCh38）：12:114,353,911-114,408,442（来自...

OFD1 和 FOPNL 相互作用蛋白；OFIPMOONRAKERHGNC 批准的基因符号：KIAA0753细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh3...

HGNC 批准基因符号：MRPL52细胞遗传学定位：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:22,829,887-22,835,037（来自 NCBI）...

钾通道，弱内向整流，具有双 P 域，1；TWIK1K2P1HGNC 批准的基因符号：KCNK1细胞遗传学定位：1q42.2 基因组坐标（GRCh38）：1:233...

线粒体外膜 7 的转位，酵母，同源物TOM7HGNC 批准的基因符号：TOMM7细胞遗传学定位：7p15.3 基因组坐标（GRCh38）：7:22,812,974...

TRAAKHGNC 批准的基因符号：KCNK4细胞遗传学定位：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:64,291,302-64,300,031（来自 ...

肿瘤中细胞周期相关和表达升高的蛋白质；CREPTHGNC 批准的基因符号：RPRD1B细胞遗传学定位：20q11.23 基因组坐标（GRCh38）：20:38,0...

肾病，家族性青少年NPH1肾痨1（NPHP1）是由染色体2q13上编码肾囊素（607100）的基因纯合或复合杂合突变或缺失引起的。▼ 说明肾痨是一种常染色体隐性遗...

高尔基相关蛋白，34-KD；GPP34线粒体 DNA 缺失敏感因子；MIDASHGNC 批准的基因符号：GOLPH3细胞遗传学定位：5p13.3 基因组坐标（GR...

JNK 相互作用蛋白 2；JIP2胰岛脑2；IB2HGNC 批准的基因符号：MAPK8IP2细胞遗传学定位：22q13.33 基因组坐标（GRCh38）：22:5...

FG-GAP 重复蛋白 1；FGAP1HGNC 批准的基因符号：ITFG2细胞遗传学定位：12p13.33 基因组坐标（GRCh38）：12:2,812,668-...

染色体 17p11.2 重复综合征细胞遗传学定位：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:16,100,001-22,700,000Potocki-Lu...

HGNC 批准基因符号：PILRA细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,371,291-100,400,096（来自 NCBI）▼...

主要组织相容性复合物，II 类，DX β；HLA-DXBDX-βHGNC 批准的基因符号：HLA-DQB2细胞遗传学定位：6p21.32 基因组坐标（GRCh38...

KSP37HGNC 批准的基因符号：FGFBP2细胞遗传学定位：4p15.32 基因组坐标（GRCh38）：4:15,960,245-15,963,175（来自 ...

色素性视网膜炎 15；RP15锥杆退化，X染色体连锁杂合子女性中伴有视网膜反射的脉络膜视网膜变性有证据表明视网膜色素变性-3（RP3）是由染色体 Xp11 上的 ...

KIAA0146HGNC 批准的基因符号：SPIDR细胞遗传学定位：8q11.21 基因组坐标（GRCh38）：8:47,260,878-47,736,306（来...

星形胶质细胞中富含磷酸蛋白，15-KD糖尿病患者富含磷酸蛋白；PED乳腺转化基因 1，小鼠，同源物；HMAT1MAT1, 分子, 同源物HGNC 批准的基因符号：...

由于钙进入缺陷导致 T 细胞失活导致免疫功能障碍 2STIM1 缺乏症有证据表明原发性免疫缺陷-10（IMD10）是由染色体 11p15 上 STIM1 基因（6...

ARSC，f 表格HGNC 批准的基因符号：ARSC2细胞遗传学定位：Xpter-p22.32 基因组坐标（GRCh38）：X:1-6,100,000▼ 克隆与表...

HGNC 批准基因符号：PHTF2细胞遗传学定位：7q11.23-q21.11 基因组坐标（GRCh38）：7:77,798,773-77,957,504（来自 ...

HGNC 批准的基因符号：STAT4细胞遗传学定位：2q32.2-q32.3 基因组坐标（GRCh38）：2:191,029,576-191,246,175（来自...

含快速激酶结构域的蛋白质 3HGNC 批准的基因符号：FASTKD3细胞遗传学定位：5p15.31 基因组坐标（GRCh38）：5:7,859,159-7,869...

JOHANSON-BLIZZARD 综合症鼻翼发育不全、甲状腺功能减退、胰腺膻病和先天性耳聋此处使用数字符号（#）是因为有证据表明 Johanson-Blizza...