4 号染色体开放解读码组 14; C4ORF14HGNC 批准的基因符号:NOA1细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:56,963,350-...

FACB范科尼全血细胞减少症,2 型; FA2互补 B 组范可尼贫血是由染色体 Xp22 上的 FANCB 基因(300515) 突变引起的。▼ 说明范可尼贫血(...

患有或不患有情感障碍的精神分裂症 7 号精神分裂症易感位点,染色体 13q 相关细胞遗传学位置:13q32 基因组坐标(GRCh38):13:94,400,001...

卷曲果蝇,同源物,1FZ1HGNC 批准的基因符号:FZD1细胞遗传学位置:7q21.13 基因组坐标(GRCh38):7:91,264,433-91,271,3...

PRIM2PRIMASE,p58 亚基HGNC 批准的基因符号:PRIM2细胞遗传学位置:6p11.2 基因组坐标(GRCh38):6:57,221,540-57...

GID 复合体,子单元 7; GID7葡萄糖诱导的降解缺陷蛋白 7,啤酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:WDR26细胞遗传学位置:1q42.11-q42.1...

共济失调蛋白-1 泛素样相互作用蛋白; A1U1 号染色体开放解读码组 6; C1ORF6连接蛋白 43 相互作用蛋白,75-KD; CIP75HGNC 批准的基...

精质纤溶酶HGNC 批准的基因符号:PYY2细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,226,563-28,228,060(来自 N...

胰蛋白酶原 3;TRY3中胰蛋白酶原T9此条目中涉及的其他实体:包含胰蛋白酶 3包含中胰蛋白酶包含胰蛋白酶原 4;尝试 4,已包含包含胰蛋白酶 4HGNC 批准的...

眼球震颤,先天性运动,1眼球震颤 1,婴儿,X 连锁眼球震颤,婴儿特发性,前; IIN,前此条目中涉及的其他实体:眼球震颤,婴儿周期性交替,X 连锁,包括;包含西...

VAR1 3-LIKE 1 的酿酒酵母抑制子HGNC 批准的基因符号:SUPV3L1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:69,180...