丝氨酸棕榈酰转移酶,长链基子单元 2; SPTLC2
SPT2LCB2AKIAA0526HGNC 批准的基因符号:SPTLC2细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77,505,997-7...
SPT2LCB2AKIAA0526HGNC 批准的基因符号:SPTLC2细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77,505,997-7...
癌胚抗原相关细胞粘附分子19癌胚抗原样1;CEAL1HGNC 批准的基因符号:CEACAM19细胞遗传学定位:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:...
聚腺苷酸结合蛋白 2;PABP2; PAB2多聚(A)-结合蛋白2HGNC 批准的基因符号:PABPN1细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38)...
COQ6,酿酒酵母,同源物辅酶 Q10 单加氧酶 6CGI10HGNC 批准的基因符号:COQ6细胞遗传学定位:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:...
I 型跨膜蛋白 FN14;FN14TWEAK 受体; TWEAKRHGNC 批准的基因符号:TNFRSF12A细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh...
长非编码 RNA NBAT1长链RNA NBAT1癌症易感性候选者14;CASC14HGNC 批准的基因符号:NBAT1细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(...
紫红质同系物,RPE 衍生PEROPSINHGNC 批准的基因符号:RRH细胞遗传学定位:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:109,827,972-109...
FYN结合蛋白; FYB粘附和脱粒转换因子蛋白; ADAPSLAP130p120/130HGNC 批准的基因符号:FYB1细胞遗传学定位:5p13.1 基因组坐标...
线粒体复合物 III 缺陷核型 2(MC3DN2)是由染色体 17p12 上核编码的 TTC19 基因(613814)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明核型 2 ...
NEXILIN,大鼠,同源物Nexilin 样蛋白; NELINHGNC 批准的基因符号:NEXN细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:7...
RAPSYNHGNC 批准的基因符号:RAPSN细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,437,764-47,449,136(来自...
IRAK4 缺陷; IKAK4D侵袭性肺炎球菌疾病,反复发作; IPD此条目中代表的其他实体:包括侵袭性肺炎球菌疾病的预防有证据表明免疫缺陷67(IMD67)是由...
HGNC 批准基因符号:KIF12细胞遗传学定位:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:114,091,638-114,099,292(来自 NCBI)KIF...
RAB6 相互作用蛋白,驱动蛋白样;RAB6KIFL拉布激酶6HGNC 批准的基因符号:KIF20A细胞遗传学定位:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:...
HGNC 批准基因符号:MOBP细胞遗传学定位:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:39,467,680-39,529,497(来自 NCBI)▼ 克隆...
核糖体的生物发生,非洲爪蟾,同源物,1BRIXBRX1HGNC 批准的基因符号:BRIX1细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:34,91...
神经钙结合蛋白 2HGNC 批准的基因符号:NECAB2细胞遗传学定位:16q23.3 基因组坐标(GRCh38):16:83,965,177-84,002,77...
HGNC 批准基因符号:KCTD5细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,682,523-2,709,030(来自 NCBI)▼ 克...
TAMM-HORSFALL 糖蛋白;四氢呋喃;THGPHGNC 批准的基因符号:UMOD细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:20,3...
KIAA1051胚胎癌分化调控基因;EDRHGNC 批准的基因符号:PEG10细胞遗传学定位:7q21.3 基因组坐标(GRCh38):7:94,656,325-...
蛋白质磷酸酶 6,调节子单元 1;PP6R1KIAA1115HGNC 批准的基因符号:PPP6R1细胞遗传学定位:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):1...
HGNC 批准基因符号:DYSF细胞遗传学定位:2p13.2 基因组坐标(GRCh38):2:71,453,561-71,686,763(来自 NCBI)Dysf...
HGNC 批准基因符号:GSG1L细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:27,787,528-28,063,714(来自 NCBI)▼...
梅尼埃病是一种慢性疾病,其特征是持续几分钟到几小时的间歇性眩晕,伴有波动性感音神经性听力损失、耳鸣和耳压(Sajjadi 和 Paparella,2008)。▼ ...
铜代谢 MURR1 域包含蛋白 5高血压相关钙调节基因;HCARGHGNC 批准的基因符号:COMMD5细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):...
SEC23,酿酒酵母,B 的同源物HGNC 批准的基因符号:SEC23B细胞遗传学定位:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:18,507,548-...
SPOCKTESTICANHGNC 批准的基因符号:SPOCK1细胞遗传学定位:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:136,975,298-137,49...
染色体缩合相关 SMC 相关蛋白 1;CNAP1KIAA0159HGNC 批准的基因符号:NCAPD2细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38)...
中性粒细胞特异性抗原 1;NB1PRV1HNA2AHGNC 批准的基因符号:CD177细胞遗传学定位:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,3...
仙人掌交互子,果蝇,同源物NY-REN-24染色体 19 开放解读码组 29; C19ORF29HGNC 批准的基因符号:CACTIN细胞遗传学定位:19p13....