基因

外胚层发育不良,无汗,伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良、少汗、伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良,无汗,伴有 T 细胞免疫缺陷,常染色体显性遗传有证据表明外胚层发育不良...

HGNC 批准基因符号:GPR18细胞遗传学定位:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:99,254,739-99,258,379(来自 NCBI)▼...

KSRP远上游元件结合蛋白 2;FUBP2熔丝结合蛋白 2;FBP2HGNC 批准的基因符号:KHSRP细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38)...

夏科-马里-图斯病,常染色体隐性遗传,4J 型有证据表明 Charcot-Marie-Tooth 4J 型(CMT4J)是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(...

并发血色素沉着症的肝细胞癌肝癌/肝癌HGNC 批准的基因符号:SRRD细胞遗传学定位:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:26,483,877-26...

此处使用数字符号(#)是因为有证据表明亚瑟综合征 IJ 型(USH1J)是由染色体 15q24 上的 CIB2 基因(605564)纯合突变引起的。同一基因突变引...

HGNC 批准基因符号:CLDN15细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,232,094-101,238,820(来自 NCBI)...

HGNC 批准的基因符号:PANK3细胞遗传学定位:5q34 基因组坐标(GRCh38):5:168,548,495-168,579,368(来自 NCBI)▼ ...

E74样因子3ETS 域转录因子、丝氨酸框;ESX上皮特异性 ETS 因子 1;ESE1HGNC 批准的基因符号:ELF3细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标...

ERp27染色体 12 开放解读码组 46; C12ORF46HGNC 批准的基因符号:ERP27细胞遗传学定位:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12...

鸟苷酸环化酶激活蛋白,光感受器 1;GCAP1鸟苷1,视网膜;GUCA1HGNC 批准的基因符号:GUCA1A细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...

泛素结合酶 E2BRAD6,酵母,B 型同源物;RAD6BHHR6BHGNC 批准的基因符号:UBE2B细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):...

miRNA212MIRN212MIR212-3p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 212;MIR212,包含包含 MICRO RNA 212-5p...

细胞遗传学定位:8q24 基因组坐标(GRCh38):8:116,700,001-145,138,636有关遗传性前列腺癌的一般讨论,请参阅 176807。▼ 测...

尤其是黑人,舌尖可能会出现斑点状色素沉着。 黑色素位于菌状乳头的顶端。 Davis(1968)评论了舌头上色素斑点和斑块的出现,这可能是一种不同的表型。 Rao(...

HEN1 甲基转移酶,拟南芥,同源物; HEN1染色体 1 开放解读码组 59; C1ORF59HGNC 批准的基因符号:HENMT1细胞遗传学定位:1p13.3...