含锌指和 BTB 结构域的蛋白质 49;ZBTB49
锌指蛋白 509;ZNF509HGNC 批准的基因符号:ZBTB49细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:4,290,251-4,321,...
锌指蛋白 509;ZNF509HGNC 批准的基因符号:ZBTB49细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:4,290,251-4,321,...
DRAYER 综合症德雷尔综合症细胞遗传学定位:15q26-qter 基因组坐标(GRCh38):15:88,500,001-101,991,189它代表连续基因...
外胚层发育不良,无汗,伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良、少汗、伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良,无汗,伴有 T 细胞免疫缺陷,常染色体显性遗传有证据表明外胚层发育不良...
HGNC 批准基因符号:GPR18细胞遗传学定位:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13:99,254,739-99,258,379(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准基因符号:TRGC1细胞遗传学定位:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,260,088-38,265,678(来自 NCBI)▼ 说...
KSRP远上游元件结合蛋白 2;FUBP2熔丝结合蛋白 2;FBP2HGNC 批准的基因符号:KHSRP细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38)...
夏科-马里-图斯病,常染色体隐性遗传,4J 型有证据表明 Charcot-Marie-Tooth 4J 型(CMT4J)是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(...
并发血色素沉着症的肝细胞癌肝癌/肝癌HGNC 批准的基因符号:SRRD细胞遗传学定位:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:26,483,877-26...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明亚瑟综合征 IJ 型(USH1J)是由染色体 15q24 上的 CIB2 基因(605564)纯合突变引起的。同一基因突变引...
中心体蛋白,27-KD:CEP27HGNC 批准的基因符号:HAUS2细胞遗传学定位:15q15.2 基因组坐标(GRCh38):15:42,548,838-42...
有证据表明线粒体和过氧化物酶体裂变2(EMPF2)缺陷引起的脑病是由染色体2q36上的MFF基因(614785)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明线粒体和过氧化物...
HGNC 批准基因符号:CLDN15细胞遗传学定位:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,232,094-101,238,820(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:PANK3细胞遗传学定位:5q34 基因组坐标(GRCh38):5:168,548,495-168,579,368(来自 NCBI)▼ ...
具有序列相似性的家族109,成员B;FAM109BSesquipedalian,果蝇,2的同源物;SES2肌醇多磷酸酯磷酸酶相互作用蛋白,27-KD,B;IPIP...
体重指数数量性状基因座 16,包含;BIQ16,包含肥胖、易感性等细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:28,500,001-35,3...
肩胛腓骨肌病,FHL1 相关该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明X染色体连锁显性肩胛骨肌病是由FHL1基因(300163)突变引起的。▼ 临床特征Wilhel...
E74样因子3ETS 域转录因子、丝氨酸框;ESX上皮特异性 ETS 因子 1;ESE1HGNC 批准的基因符号:ELF3细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标...
细胞遗传学定位:4q31 基因组坐标(GRCh38):4:138,500,001-154,600,000关于身材数量性状位点(STQTL)遗传异质性的讨论,参见S...
ERp27染色体 12 开放解读码组 46; C12ORF46HGNC 批准的基因符号:ERP27细胞遗传学定位:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12...
鸟苷酸环化酶激活蛋白,光感受器 1;GCAP1鸟苷1,视网膜;GUCA1HGNC 批准的基因符号:GUCA1A细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...
泛素结合酶 E2BRAD6,酵母,B 型同源物;RAD6BHHR6BHGNC 批准的基因符号:UBE2B细胞遗传学定位:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准基因符号:TEX13A细胞遗传学定位:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:105,218,929-105,220,694(来自 NCBI)...
miRNA212MIRN212MIR212-3p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 212;MIR212,包含包含 MICRO RNA 212-5p...
细胞遗传学定位:8q24 基因组坐标(GRCh38):8:116,700,001-145,138,636有关遗传性前列腺癌的一般讨论,请参阅 176807。▼ 测...
尤其是黑人,舌尖可能会出现斑点状色素沉着。 黑色素位于菌状乳头的顶端。 Davis(1968)评论了舌头上色素斑点和斑块的出现,这可能是一种不同的表型。 Rao(...
HGNC 批准的基因符号:PART1细胞遗传学定位:5q12.1 基因组坐标(GRCh38):5:60,487,713-60,547,657(来自 NCBI)▼ ...
HEN1 甲基转移酶,拟南芥,同源物; HEN1染色体 1 开放解读码组 59; C1ORF59HGNC 批准的基因符号:HENMT1细胞遗传学定位:1p13.3...
细胞分化所需的 1,S. Pombe,同系物; RQCD1RCD1HGNC 批准的基因符号:CNOT9细胞遗传学定位:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:2...
HGNC 批准基因符号:HYKK细胞遗传学定位:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:78,507,577-78,537,373(来自 NCBI)▼ ...
LIFEGUARD; LFGNEUROMEMBRANE PROTEIN 35; NMP35神经膜蛋白 35;NMP35HGNC 批准的基因符号:FAIM2细胞遗传...