脑桥小脑发育不全,1C 型;PCH1C
髓鞘形成低下伴脊髓性肌萎缩和小脑发育不全此处使用数字符号(#)是因为有证据表明脑桥小脑发育不全1C型(PCH1C)是由染色体13q13上的EXOSC8基因(606...
髓鞘形成低下伴脊髓性肌萎缩和小脑发育不全此处使用数字符号(#)是因为有证据表明脑桥小脑发育不全1C型(PCH1C)是由染色体13q13上的EXOSC8基因(606...
HGNC 批准基因符号:PADI2细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:17,066,761-17,119,451(来自 NCBI)▼ ...
高级糖化终产物的受体; RAGEHGNC 批准的基因符号:AGER细胞遗传学定位:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:32,180,969-32,18...
神经丝,66-KD;NF66神经丝蛋白 5;NEF5HGNC 批准的基因符号:INA细胞遗传学定位:10q24.33 基因组坐标(GRCh38):10:103,2...
ASC1HGNC 批准的基因符号:SLC7A10细胞遗传学定位:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:33,208,664-33,225,850(来...
膜型基质金属蛋白酶 6MT6-MMP白细胞溶血素基质金属蛋白酶20AHGNC 批准的基因符号:MMP25细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38)...
C/EBP-β白细胞介素 6 依赖性 DNA 结合蛋白;IL6DBP肝脏激活蛋白; LAP富含肝脏的转录激活蛋白转录因子 5; TCF5NFIL6HGNC 批准的...
SOGA 家族,成员 2; SOGA2KIAA0802HGNC 批准基因符号:MTCL1细胞遗传学定位:18p11.22 基因组坐标(GRCh38):18:8,7...
RE重复编码基因肌萎缩蛋白 1 相关蛋白肌萎缩蛋白相关蛋白萎缩蛋白2HGNC 批准的基因符号:RERE细胞遗传学定位:1p36.23 基因组坐标(GRCh38):...
腺嘌呤核苷酸转运子 4;ANT4ADP/ATP 载体 4;AAC4HGNC 批准的基因符号:SLC25A31细胞遗传学定位:4q28.1 基因组坐标(GRCh38...
锌指蛋白 90,小鼠,同源物NK10KIAA1954包含 FOXP3 相互作用的 KRAB 结构域蛋白;FIK,包括HGNC 批准的基因符号:ZFP90细胞遗传学...
GTP 酶激活蛋白,RHO,20含 RA 和 RHOGAP 结构域的蛋白质; RARHOGAPKIAA1391HGNC 批准的基因符号:ARHGAP20细胞遗传学...
在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明伴有或不伴有视神经萎缩和可逆性白质脑病(MEOAL)的阵发性线粒体肌病是由染色体19p13上的FDX2基因(61458...
仅 F 框蛋白 20;FBXO20FBX20KIAA0858HGNC 批准的基因符号:LMO7细胞遗传学定位:13q22.2 基因组坐标(GRCh38):13:7...
LIBERFARB 综合症脊柱骨骺端发育不良,LIBERFARB 型;SEMDLIBF有证据表明 Liberfarb 综合征(LIBF)是由染色体 22q12 上...
UPF2,酵母,同源物无意义转录的监管者 2; RENT2HGNC 批准的基因符号:UPF2细胞遗传学定位:10p14 基因组坐标(GRCh38):10:11,9...
古菌素1KIAA1950HGNC 批准的基因符号:AMZ1细胞遗传学定位:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:2,679,522-2,765,138(来...
囊泡胺转运蛋白1; VAT1囊泡单胺转运蛋白1;VMAT1肾上腺嗜铬颗粒胺转运蛋白;CGATHGNC 批准的基因符号:SLC18A1细胞遗传学定位:8p21.3 ...
KIAA1933HGNC 批准的基因符号:PRMT7细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:68,311,019-68,360,870(...
脑特异性受体样蛋白 A;BSRPAHGNC 批准的基因符号:SEZ6L2细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,871,159-2...
癫痫性脑病,婴儿早期,18 岁;EIEE1 此处使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-18(DEE18)是由染色体1p34上的SZT2基因(6154...
TAFA2HGNC 批准的基因符号:TAFA2细胞遗传学定位:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:61,708,273-62,260,034(来自 ...
积水脑畸形和小头畸形有证据表明微水脑畸形(MHAC)是由染色体 16p13 上的 NDE1 基因(609449)纯合突变引起的。NDE1基因突变也会导致无脑回-4...
NPH3HGNC 批准的基因符号:NXPH3细胞遗传学定位:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:49,575,871-49,583,827(来自 ...
TY 5 的抑制子,酿酒酵母,同系物染色质结构调节剂,酵母,同源物;SPT5HGNC 批准的基因符号:SUPT5H细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GR...
白内障,后极,4;CTPP4CPP4此条目中代表的其他实体:患有小眼症和神经发育异常的 11 级白内障,包括多种类型的白内障(CTRCT11)是由染色体10q24...
钠偶联中性氨基酸转运蛋白 7;SNAT7HGNC 批准的基因符号:SLC38A7细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:58,665,109...
线粒体核糖体蛋白 L56;MRPL56HGNC 批准的基因符号:LACTB细胞遗传学定位:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:63,121,861-...
二肽基肽酶 IV 相关蛋白 3;DPRP3KIAA1492HGNC 批准的基因符号:DPP10细胞遗传学定位:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:114...
SCL-中断轨迹; SILHGNC 批准的基因符号:STIL细胞遗传学定位:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:47,250,139-47,314,896(...