碳酸酐酶 IX;CA9
CA IX膜抗原 MN; MNHGNC 批准的基因符号:CA9细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,673,928-35,681,1...
CA IX膜抗原 MN; MNHGNC 批准的基因符号:CA9细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,673,928-35,681,1...
纤维囊肿蛋白; FCYTPOLYDUCTIN多囊肾和肝脏疾病 1 基因HGNC 批准的基因符号:PKHD1细胞遗传学定位:6p12.3-p12.2 基因组坐标(G...
再生胰岛来源,大鼠,同系物; REG石蜡碱胰石蛋白,分泌;PSPSHGNC 批准的基因符号:REG1A细胞遗传学定位:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:7...
HGNC 批准基因符号:GNG13细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:798,041-800,734(来自 NCBI)▼ 说明异三聚...
VEL-NULL 表型, 包括Vel 血型系统由染色体 1p36 上编码 Vel 抗原的 SMIM1 基因(615242)决定。▼ 说明Vel 血型系统由红细胞上...
有证据表明关节炎和角化不良的自身炎症(AIADK)是由染色体 17p13 上的 NLRP1 基因(606636)杂合或纯合突变引起的。▼ 说明伴有关节炎和角化不良...
细胞遗传学定位:2p12-p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:74,800,001-91,800,000它代表连续基因删除综合症。▼ 临床特征Prashe...
有证据表明远端肌病 5(MPD5)是由 ADSSL1 基因(ADSS1; 复合杂合突变)引起的。612498)位于染色体 14q32 上。▼ 说明远端肌病-5(M...
糖蛋白330巨蛋白HGNC 批准的基因符号:LRP2细胞遗传学定位:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:169,127,109-169,362,534(...
TOLL/白细胞介素 1 受体样 5;TIL3HGNC 批准的基因符号:TLR5细胞遗传学定位:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:223,109,404-...
类驱动蛋白1;KNSL1驱动蛋白,重链EG5,爪蟾,同系物;EG5甲状腺激素受体相互作用蛋白 5; TRIP5HGNC 批准的基因符号:KIF11细胞遗传学定位:...
卵泡刺激激素缺乏,孤立有证据表明伴或不伴嗅觉丧失的低促性腺激素性性腺功能减退症-24(HH24)是由编码促卵泡激素(FSHB)β链的基因纯合或复合杂合突变引起的;...
极晚激活蛋白 2 受体,α-2 子单元VLA2 受体,α-2 子单元;VLAA2CD49B糖蛋白IaGP IaHGNC 批准的基因符号:ITGA2细胞遗传学定位:...
染色体 17 开放解读码组 70; C17ORF70HGNC 批准的基因符号:FAAP100细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81...
KIAA1119HGNC 批准的基因符号:MYO5B细胞遗传学定位:18q21.1 基因组坐标(GRCh38):18:49,822,789-50,195,147(...
NDC80,酿酒酵母,同源物着丝粒相关蛋白 2;KNTC2在癌症中高度表达;羟乙基纤维素HEC1HGNC 批准的基因符号:NDC80细胞遗传学定位:18p11.3...
δ-和Notch样EGF相关受体HGNC 批准的基因符号:DNER细胞遗传学定位:2q36.3 基因组坐标(GRCh38):2:229,357,629-229,7...
NLPKIAA0980HGNC 批准的基因符号:NINL细胞遗传学定位:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:25,452,697-25,585,5...
OBESITY, MORBID 瘦素缺乏或功能障碍(LEPD)是由染色体 7q32 上的 LEP 基因(164160)纯合突变引起的。▼ 说明瘦素缺乏的特点是严重...
糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 13;GPIBD13智力发育障碍,常染色体隐性遗传 53,前;MRT53,前智力低下,常染色体隐性遗传 53,前本条目使用数字符号(#...
HPLH3HLH3 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症-3(FHL3)是由染色体17q25上的UNC13D基因(608897)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明免疫突触...
转录因子 IIH, 52-KD 子单元TFB2HGNC 批准的基因符号:GTF2H4细胞遗传学定位:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:30,908,...
磷脂酶 A2 受体,180-KDPLA2RHGNC 批准的基因符号:PLA2R1细胞遗传学定位:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:159,923,93...
类固醇17-α-单加氧酶细胞色素 P450,亚科 XVIICYP17P450C17S17AH类固醇17-羟化酶/17,20-裂解酶HGNC 批准基因符号:CYP1...
HGNC 批准基因符号:SYCE1细胞遗传学定位:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:133,553,899-133,568,291(来自 NCBI...
内联蛋白2脊髓灰质炎病毒受体样 2;PVRL2疱疹病毒进入介质 B;HVEB脊髓灰质炎病毒受体相关2;PVRR2;PRR2CD112 抗原;CD112HGNC 批...
B4GalNAcT3HGNC 批准的基因符号:B4GALNT3细胞遗传学定位:12p13.33 基因组坐标(GRCh38):12:459,939-563,509(...
单纯疱疹病毒脑炎,易感性,6有证据表明急性感染性(疱疹特异性)脑病 8(IIAE8)的易感性是由染色体 12q14 上的 TBK1 基因(604834)杂合突变引...
G蛋白偶联受体64; GPR64G 蛋白偶联受体,附睾特异性人附睾特异性蛋白 6; HE6HGNC 批准的基因符号:ADGRG2细胞遗传学定位:Xp22.13 基...
IAPHGNC 批准的基因符号:ALPI细胞遗传学定位:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:232,456,153-232,460,753(来自 NCB...