遗传性震颤,6;ETM6
有证据表明遗传性特发性震颤-6(ETM6)是由染色体 1q21 上 NOTCH2NLC 基因(618025)的 5-prime 非翻译区中的杂合三核苷酸 GGC ...
有证据表明遗传性特发性震颤-6(ETM6)是由染色体 1q21 上 NOTCH2NLC 基因(618025)的 5-prime 非翻译区中的杂合三核苷酸 GGC ...
纤维白细胞介素HGNC 批准的基因符号:FGL2细胞遗传学定位:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:77,193,369-77,199,819(来自 ...
白三烯 B4 G 蛋白偶联受体 2; BLT2; BLTR2HGNC 批准的基因符号:LTB4R2细胞遗传学定位:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:2...
小核 RNA 激活蛋白复合物,50-KD 子单元;SNAP50PSE 结合转录因子,βPTF-βHGNC 批准的基因符号:SNAPC3细胞遗传学定位:9p22.3...
HGNC 批准基因符号:TLR7细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:12,867,072-12,890,361(来自 NCBI)▼ 说明...
ROQUINKIAA2025HGNC 批准的基因符号:RC3H1细胞遗传学定位:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:173,931,084-174,02...
KINDLIN 1; KIND1KINDLERINUNC112相关蛋白1;尿蛋白1染色体 20 开放解读码组 42; C20ORF42HGNC 批准的基因符号:F...
ROUGH DEAL, 果蝇,同源物; RODKIAA0166HGNC 批准的基因符号:KNTC1细胞遗传学定位:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):1...
CPT IACPT I, 肝脏CPT1HGNC 批准的基因符号:CPT1A细胞遗传学定位:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:68,754,620-...
HGNC 批准基因符号:RS1细胞遗传学定位:Xp22.13 基因组坐标(GRCh38):X:18,639,688-18,672,108(来自 NCBI)▼ 说明...
运动神经元的存活、端粒复制;SMNTSMNT-BCD541HGNC 批准的基因符号:SMN1细胞遗传学定位:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:70,9...
氧甾醇 7-α-羟化酶 1HGNC 批准的基因符号:CYP7B1细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:64,586,575-64,798,...
抗酒石酸盐酸性磷酸酶; TRAPHGNC 批准的基因符号:ACP5细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:11,574,660-11,5...
肌营养不良症、先天性梅洛辛缺乏症此条目中代表的其他实体:由于 LAMA2 部分缺陷导致的先天性肌营养不良症,包括有证据表明,merosin 缺陷型先天性肌营养不良...
A 级清道夫受体,2 级成员; SCARA2HGNC 批准的基因符号:MARCO细胞遗传学定位:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:118,942,19...
DGK-εHGNC 批准的基因符号:DGKE细胞遗传学定位:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:56,834,151-56,869,567(来自 NCB...
染色体 6 开放解读码组 133; C6ORF133KIAA0349HGNC 批准的基因符号:UBR2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6...
有证据表明,遗传 5q33 上的 HAVCR2 基因(606652)纯合或复合杂合突变导致对皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤(SPTCL)的易感性。▼ 说明皮下脂膜炎...
肌球蛋白、轻链、快骨骼HGNC 批准的基因符号:MYL1细胞遗传学定位:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:210,290,150-210,315,174(...
有证据表明免疫缺陷15A(IMD15A)是由染色体8p11上IKBKB基因(603258)杂合错义突变引起的。IKBKB纯合突变导致更严重的免疫缺陷IMD15B(...
美苯妥英,代谢不良,包括奥美拉唑,包括代谢不良氯胍,代谢不良,包括氯吡格雷,包括代谢不良包括美芬妥英、奥美拉唑和氯胍在内的多种药物的代谢不良是由 CYP2C19 ...
HGNC 批准基因符号:AQP3细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:33,441,160-33,447,593(来自 NCBI)▼ 克隆...
外胚层发育不良,无汗,伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良、少汗、伴有免疫缺陷 2外胚层发育不良,无汗,伴有 T 细胞免疫缺陷,常染色体显性遗传有证据表明外胚层发育不良...
HGNC 批准基因符号:TRGC1细胞遗传学定位:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,260,088-38,265,678(来自 NCBI)▼ 说...
KSRP远上游元件结合蛋白 2;FUBP2熔丝结合蛋白 2;FBP2HGNC 批准的基因符号:KHSRP细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38)...
LIFEGUARD; LFGNEUROMEMBRANE PROTEIN 35; NMP35神经膜蛋白 35;NMP35HGNC 批准的基因符号:FAIM2细胞遗传...
HPLH4HLH4 此处使用数字符号(#)是因为家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症-4(FHL4)是由突触融合蛋白-11基因(STX11)纯合突变引起;60501...
小 ARF 间隙 1基质膜相关蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SMAP1细胞遗传学定位:6q13 基因组坐标(GRCh38):6:70,667,883-70,8...
蒽环类抗药性相关蛋白; ARA多药耐药相关蛋白 6; MRP6HGNC 批准的基因符号:ABCC6细胞遗传学定位:16p13.11 基因组坐标(GRCh38):1...
癌基因 INT2;INT2V-INT2 鼠乳腺肿瘤病毒 整合点位家族 ONCOGENE HOMOLOG此条目中代表的其他实体:乳房肿瘤病毒整合点位家族2,包括HG...