HGNC 批准基因符号：TLR3细胞遗传学定位：4q35.1 基因组坐标（GRCh38）：4:186,069,156-186,088,073（来自 NCBI）▼ ...

p53-上调的细胞凋亡调节剂; PUMAHGNC 批准的基因符号：BBC3细胞遗传学定位：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:47,220,824...

HGNC 批准的基因符号：CHRFAM7A细胞遗传学定位：15q13.2 基因组坐标（GRCh38）：15:30,360,566-30,393,900（来自 NC...

KIAA1933HGNC 批准的基因符号：PRMT7细胞遗传学定位：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16:68,311,019-68,360,870（...

TAFA2HGNC 批准的基因符号：TAFA2细胞遗传学定位：12q14.1 基因组坐标（GRCh38）：12:61,708,273-62,260,034（来自 ...

积水脑畸形和小头畸形有证据表明微水脑畸形（MHAC）是由染色体 16p13 上的 NDE1 基因（609449）纯合突变引起的。NDE1基因突变也会导致无脑回-4...

NPH3HGNC 批准的基因符号：NXPH3细胞遗传学定位：17q21.33 基因组坐标（GRCh38）：17:49,575,871-49,583,827（来自 ...

调节营反应元件结合蛋白2的传感器; TORC2调节 CREB ​​2 的传感器HGNC 批准的基因符号：CRTC2细胞遗传学定位：1q21.3 基因组坐标（GRC...

有证据表明伴有关节松弛和骨龄提前的轻度骨骼发育不良（SDJLABA）是由染色体 8p21 上的 CSGALNACT1 基因（616615）纯合或复合杂合突变引起的...

TNF相关凋亡诱导配体; TRAILAPO2 配体; APO2LHGNC 批准的基因符号：TNFSF10细胞遗传学定位：3q26.31 基因组坐标（GRCh38）...

白细胞介素 1 家族，成员 9；IL1F9白细胞介素 1 同源物 1; IL1H1白细胞介素 1 相关蛋白 2；IL1RP2HGNC 批准的基因符号：IL36G细...

UNC119, 线虫, 同源物人类视网膜基因4；HRG4HGNC 批准的基因符号：UNC119细胞遗传学定位：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:2...

基本螺旋-环-螺旋蛋白雾1; MIST1HGNC 批准的基因符号：BHLHA15细胞遗传学定位：7q21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:98,211,439...

线粒体核糖体蛋白 L56；MRPL56HGNC 批准的基因符号：LACTB细胞遗传学定位：15q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:63,121,861-...

诱饵受体1；DCR1TNF相关凋亡诱导配体受体3; TRAILR3没有细胞内结构域的踪迹受体；TRIDHGNC 批准的基因符号：TNFRSF10C细胞遗传学定位：...

酪氨酰-tRNA 合成酶，线粒体MT-TYRRSHGNC 批准的基因符号：YARS2细胞遗传学定位：12p11.21 基因组坐标（GRCh38）：12:32,74...

HBOC2此条目中代表的其他实体：家族性乳腺癌，包括 2 种乳腺癌家族性卵巢癌，包括 2 种卵巢癌对家族性乳腺癌-卵巢癌-2（BROVCA2）的易感性是由染色体 ...

二肽基肽酶 IV 相关蛋白 3；DPRP3KIAA1492HGNC 批准的基因符号：DPP10细胞遗传学定位：2q14.1 基因组坐标（GRCh38）：2:114...

PLIC2, 小鼠, 同源; PLIC2CHAP1HGNC 批准的基因符号：UBQLN2细胞遗传学定位：Xp11.21 基因组坐标（GRCh38）：X:56,56...

TIFA相关蛋白HGNC 批准的基因符号：TIFAB细胞遗传学定位：5q31.1 基因组坐标（GRCh38）：5:135,444,226-135,452,351（...

有证据表明先天性糖基化障碍 Icc（CDG1CC）是由染色体 Xq21 上 MAGT1 基因（300715）的半合子突变引起的。MAGT1基因的半合子突变还可引起...

具有 PH 结构域和 SH3 结构域结合基序的 RAL GEFRAL 鸟嘌呤核苷酸交换因子 2KIAA0351HGNC 批准的基因符号：RALGPS1细胞遗传学定...

SCL-中断轨迹; SILHGNC 批准的基因符号：STIL细胞遗传学定位：1p33 基因组坐标（GRCh38）：1:47,250,139-47,314,896（...

癫痫性脑病，早期婴儿，54；EIEE54该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-54（DEE54）是由染色体1q44上的HNRNPU基因（602...

SPKHGNC 批准的基因符号：SYMPK细胞遗传学定位：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:45,815,410-45,863,147（来自 N...

NFKB1 缺陷有证据表明常染色体显性共同变异免疫缺陷-12伴自身免疫（CVID12）是由染色体4q24上的NFKB1基因（164011）杂合突变引起的。▼ 说明...

TD60KIAA1470HGNC 批准的基因符号：RCC2细胞遗传学定位：1p36.13 基因组坐标（GRCh38）：1:17,406,760-17,439,67...

肢体表达 1, 鼠标, 同源物HGNC 批准的基因符号：LIX1细胞遗传学定位：5q15 基因组坐标（GRCh38）：5:97,091,867-97,142,61...

HGNC 批准基因符号：PWRN2细胞遗传学定位：15q11.2 基因组坐标（GRCh38）：15:24,164,777-24,169,948（来自 NCBI）▼...

载脂蛋白 AI 结合蛋白；APOA1BPAPOA-I-结合蛋白；AIBPAPOA1 结合蛋白Yjef N 末端结构域蛋白 1；YJEFN1YJEFN 域包含蛋白 ...