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CKB胆碱激酶样蛋白;CHKL胆碱/乙醇胺激酶,β;CKEKB乙醇胺激酶,β; EKBHGNC 批准的基因符号:CHKB细胞遗传学定位:22q13.33 基因组坐...

TIMOTHY 综合症伴有并指的 TS 长 QT 综合征有证据表明蒂莫西综合征(TS)是由染色体 12p13 上的 CACNA1C 基因(114205)杂合突变引...

TUBB4微管蛋白,β,IVA 类HGNC 批准的基因符号:TUBB4A细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,494,319-6,...

HGNC 批准的基因符号:PANK3细胞遗传学定位:5q34 基因组坐标(GRCh38):5:168,548,495-168,579,368(来自 NCBI)▼ ...

ERp27染色体 12 开放解读码组 46; C12ORF46HGNC 批准的基因符号:ERP27细胞遗传学定位:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12...

鸟苷酸环化酶激活蛋白,光感受器 1;GCAP1鸟苷1,视网膜;GUCA1HGNC 批准的基因符号:GUCA1A细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh3...

ALS2 染色体区域基因 1;ALS2CR1HGNC 批准的基因符号:NIF3L1细胞遗传学定位:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:200,889,3...

前列腺中差异表达的基因; GDEPHGNC 批准的基因符号:PCAT4细胞遗传学定位:4q21.21 基因组坐标(GRCh38):4:79,827,471-79,...

脱氧马尿碱单加氧酶脱氧马匹嗪双加氧酶类热重复蛋白 1;HLRC1HGNC 批准的基因符号:DOHH细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19...

FEINGOLD 综合症短指症伴身材矮小和小头畸形细胞遗传学定位:13q31.3 基因组坐标(GRCh38):13:89,400,001-94,400,000有证...