染色体

X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,2HGNC 批准的基因符号:XRCC2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:152,644,776-15...

HGNC 批准的基因符号:CTSF细胞遗传学定位:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,563,464-66,568,606(来自 NCBI)▼...

KEUTEL 综合症肺动脉狭窄、短指骨和软骨钙化有证据表明科伊特尔综合征(KTLS)是由编码人基质 Gla 蛋白(MGP)的基因纯合突变引起的;154870)在染...

MWS在此条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明 Marden-Walker 综合征(MWKS)是由染色体 18p11 上的 PIEZO2 基因(613629)...

3-磷酸​​甘油酸脱氢酶;3PGDHHGNC 批准的基因符号:PHGDH细胞遗传学定位:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,711,934-119,...

WTH3HGNC 批准的基因符号:RAB6C细胞遗传学定位:2q21.1 基因组坐标(GRCh38):2:129,979,666-129,982,738(来自 N...

蛋白激酶 C 样 2;PRKCL2蛋白激酶 C 相关激酶 2;PRK2PAK2,大鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:PKN2细胞遗传学定位:1p22.2 基因组...

青光眼,原发性开角型,成人发病细胞遗传学定位:8q23 基因组坐标(GRCh38):8:105,100,001-116,700,000有关原发性开角型青光眼(PO...

MDS2此条目中代表的其他实体:包含 MDS2/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号:MDS2细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1...

ALGNAMGAMGLHGNC 批准的基因符号:AMELX细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:11,293,413-11,309,588...

眼咽远端肌病;OPDM累及远端和呼吸系统的面眼咽肌病;FOLP-DR此处使用数字符号(#)是因为有证据表明眼咽远端肌病-1(OPDM1)是由染色体 8q22 上 ...

HGNC 批准的基因符号:ARSD细胞遗传学定位:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38):X:2,903,972-2,929,339(来自 NCBI)▼ 克隆...